Амилоносар® (Amilonosar)

0.066 ‰

Выбор описания

Лек. форма Дозировка
10 мг 20 мг 50 мг
50 мг/мл 100 мг/мл
10 мг 20 мг 50 мг
50 мг/мл 100 мг/мл
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Амилоносар® (таблетки, 10 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году
Дата согласования: 03.08.2004
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав и форма выпускa

Таблетки 1 табл.
никотиноил-гамма-аминомасляная кислота 0,01 г
вспомогательные вещества: крахмал картофельный; сахар молочный (лактоза); МКЦ; кальция стеарат; примеллоза; тальк  

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 3 упаковки; или в банке из стекломассы 60 шт.; в пачке картонной 1 банка; или в банке из стекломассы с треугольным венчиком 100 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Таблетки 1 табл.
никотиноил-гамма-аминомасляная кислота 0,02 г
вспомогательные вещества: крахмал картофельный; сахар молочный (лактоза); МКЦ; кальция стеарат; примеллоза; тальк  

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 3 упаковки; или в банке из стекломассы 30 или 60 шт.; в пачке картонной 1 банка; или в банке из стекломассы с треугольным венчиком 30 или 100 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Таблетки 1 табл.
никотиноил-гамма-аминомасляная кислота 0,05 г
вспомогательные вещества: крахмал картофельный; сахар молочный (лактоза); МКЦ; кальция стеарат; примеллоза; тальк  

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 3 упаковки; или в банке из стекломассы 30 шт.; в пачке картонной 1 банка; или в банке из стекломассы с треугольным венчиком 30 или 60 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 % 1 мл
никотиноил гамма-аминомасляная кислота 0,05 г
вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0,1 М от рН 6,7 до 8,0; вода дистиллированная — 1 мл  

в ампулах по 2 мл; в пачке картонной 10 шт, или по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; в пачке картонной 2 упаковки.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 % 1 мл
никотиноил гамма-аминомаслянная кислота 0,1 г
вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0,1 М от рН 6,7 до 8,0; вода дистиллированная — 1 мл  

в ампулах по 2 мл; в пачке картонной 10 шт, или по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; в пачке картонной 2 упаковки.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакологическое действие

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.

Характеристика

Ноотропное средство.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.

Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая и полная при любых путях введения. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность — 50–88%. Выводится в основном почками в неизмененном виде. Т1/2 — 0,51 ч.

Показания

Цереброваскулярная недостаточность, вегетососудистая дистония, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте; состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью; астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.

В составе комплексного лечения — для купирования острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме — для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.

В составе комплексной терапии — мигрень (профилактика), черепно- мозговые травмы, нейроинфекция.

Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, чья деятельность связана с экстремальными условиями; для восстановления физической работоспособности спортсменов; для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).

Открытоугольная глаукома (для стабилизации зрительной функции).

В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

Противопоказания

Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, в/в капельно или струйно (медленно), в/м.

При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза — 0,02–0,05 г 2–3 раза в сутки, суточная доза — 0,06–0,15 г. Курс лечения — 1–2 мес. Повторный курс через 5–6 мес.

Депрессивные состояния позднего возраста — 0,04–0,2 г/сут за 2–3 приема (оптимальный интервал — 0,06–0,12 г/сут), в течение 1,5–3 мес.

В качестве антиастенического и анксиолитического ЛС — по 0,04–0,08 г/сут, при необходимости — до 0,2–0,3 г/сут, в течение 1–1,5 мес.

При алкоголизме в период абстиненции — суточная доза 0,04–0,06 г в течение 4–5 нед.

Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках — 0,06–0,08 г/сут в течение 1–1,5 мес, для спортсменов — в той же дозе, в течение 2 нед тренировочного периода.

Перед капельным введением содержимое ампулы растворяют в 200 мл 0,9% раствора NaCl. При хронических нарушениях мозгового кровообращения — в/в или в/м, по 0,1–0,2 г, 1–2 раза в сутки (суточная доза 0,2–0,4 г). В зависимости от состояния больного, назначают утром в/в капельно, вечером в/м; или 10 дней в/в, затем в/м. Курс лечения — 15–30 дней.

Побочные действия

Раздражительность, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, тошнота, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), снижение артериального давления.

Взаимодействие

Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие наркотических анальгетиков.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных реакций.

Лечение симптоматическое.

Производитель

ОАО «Биохимик», Россия.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

Дата обновления: 03.10.2024

Аналоги (синонимы) препарата Амилоносар®

События

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.