Содержание
- Структурная формула
- Русское название
- Английское название
- Латинское название
- Химическое название
- Брутто формула
- Фармакологическая группа вещества Реумицин
- Нозологическая классификация
- Код CAS
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакология
- Применение вещества Реумицин
- Противопоказания
- Побочные действия вещества Реумицин
- Способ применения и дозы
- Особые указания
Структурная формула
Русское название
Английское название
Латинское название
Химическое название
Брутто формула
Фармакологическая группа вещества Реумицин
Нозологическая классификация
Код CAS
Фармакологическое действие
Характеристика
Получают из ксантротрицина, продуцируемого Actinomyces rectus bruneus subsp. xanthothricini. Кристаллический порошок желтого цвета, без запаха. Медленно и мало растворим в воде, мало растворим в этаноле, очень мало в хлороформе, практически нерастворим в эфире. Чувствителен к действию света.
Фармакология
Подавляет процессы клеточного дыхания преимущественно в опухолевых клетках. Активен главным образом в отношении злокачественных новообразований головного мозга.
Применение вещества Реумицин
Злокачественные опухоли головного мозга (глиома и др.).
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженная артериальная гипертензия (III степени), тяжелые заболевания миокарда, почек, печени, сахарный диабет, кахексия, инфекционные послеоперационные осложнения, предрасположенность к аллергическим реакциям.
Побочные действия вещества Реумицин
Тошнота, рвота, головная боль, общая слабость, гипертермия ( чаще отмечаются при эндолюмбальном введении); при в/в введении — изменения на ЭКГ (исчезают при уменьшении дозы или отмене).
Способ применения и дозы
Эндолюмбально или в/в, через 7–8 дней после удаления опухоли при отсутствии послеоперационных осложнений. Раствор готовят непосредственно перед применением, растворяя порошок в изотоническом растворе натрия хлорида (при в/в введении можно также использовать 5% раствор глюкозы).
Начальная доза 2,5 мг при эндолюмбальном введении и 100 мг при в/в введении. При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 5–10 мг и 200–300 мг соответственно. Эндолюмбально вводят каждые 48 ч до суммарной дозы 50 мг, в/в — ежедневно, в течение 10–12 дней до суммарной дозы 2–4 г. Повторный курс через 2–2,5 мес.
Особые указания
Может применяться в качестве средства монотерапии и в комбинации с другими средствами и методами терапии опухолей головного мозга.
Описание проверено
