Содержание
- Структурная формула
- Русское название
- Английское название
- Латинское название
- Химическое название
- Брутто формула
- Фармакологическая группа вещества Стрептозоцин
- Нозологическая классификация
- Код CAS
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакология
- Применение вещества Стрептозоцин
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия вещества Стрептозоцин
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Особые указания
Структурная формула
Русское название
Английское название
Латинское название
Химическое название
Брутто формула
Фармакологическая группа вещества Стрептозоцин
Нозологическая классификация
Код CAS
Фармакологическое действие
Характеристика
Производное нитрозомочевины.
Фармакология
Подавляет синтез ДНК и пролиферацию клеток, фазонезависимо ингибирует митоз.
В экспериментальных исследованиях выявлено мутагенное, канцерогенное и тератогенное действие. Данные о выделении с грудным молоком отсутствуют.
После в/в введения быстро исчезает из плазмы крови, кумулирует в печени и почках. Выводится почками (до 20% дозы).
Применение вещества Стрептозоцин
Карцинома островковых клеток поджелудочной железы (метастазирующая).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Ограничения к применению
Заболевания почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Стрептозоцин
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение уровня гематокрита, лейкопения, тромбопения.
Со стороны органов пищеварения: тошнота, рвота, диарея, нарушения функции печени (повышение активности трансаминаз).
Прочие: нарушение толерантности к глюкозе, гипогликемия, инсулиновый шок, несахарный диабет, гипоальбуминемия, азотемия, глюкозурия, гипофосфатемия, ацидоз.
Со стороны мочеполовой системы: нефротоксичность, в т.ч. протеинурия, анурия.
Способ применения и дозы
В/в, растворяя в 5% растворе глюкозы или физиологическом растворе (1 г в 9,5 мл). Возможны 2 режима дозирования. Первый — 500 мг/м2/сут в течение 5 дней, далее курс повторяют каждые 6 нед до достижения эффекта или появления признаков токсичности. Второй — в начальной дозе 1 г/м2 1 раз в неделю. После двух введений возможно увеличение дозы. Максимальная разовая доза — 1,5 г/м2. Общая доза, вводимая до начала терапевтического эффекта (в среднем отмечается через 17 дней), составляет около 2 г/м2, до достижения максимальной ответной реакции (развивается через 35 дней) — 4 г/м2. Длительность курса при обоих режимах устанавливается индивидуально.
Меры предосторожности
Лечение следует проводить под наблюдением квалифицированных врачей, имеющих опыт противоопухолевой терапии и с соблюдением установленных мер предосторожности. До начала, во время лечения (по крайней мере, еженедельно) и через 4 нед после его окончания необходим контроль различных лабораторных показателей (анализ мочи и крови, содержание общего азота, мочевины, креатинина, электролитов плазмы, показатели функции печени). Для раннего выявления протеинурии необходимо определение белка в суточной моче. При появлении даже незначительной протеинурии (ее следует рассматривать как проявление нефротоксичности) дозу уменьшают или отменяют препарат.
Для больных с гормонопродуцирующими опухолями для оценки биохимической реакции на лечение необходимо периодически определять концентрацию инсулина в крови натощак. Показателем ответной реакции на лечение как для гормонопродуцирующих, так и для нефункционирующих опухолей может служить уменьшение размеров опухоли (или лимфатических узлов).
Особые указания
Приготовленный раствор следует использовать в течение 12 ч.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их водой с мылом.
Описание проверено
