Выбор описания
Содержание
Группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A63.8 Другие уточненные заболевания, передающиеся преимущественно половым путем
- A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
- A95.9 Желтая лихорадка неуточненная
- A98.4 Болезнь, вызванная вирусом Эбола
- B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная
- B17.1 Острый гепатит C
- B18.2 Хронический вирусный гепатит C
- B19 Вирусный гепатит неуточненный
- B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
- B54 Малярия неуточненная
- D26 Другие доброкачественные новообразования матки
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- E06.3 Аутоиммунный тиреоидит
- E14 Сахарный диабет неуточненный
- E28.9 Дисфункция яичников неуточненная
- E63 Другие виды недостаточности питания
- F52.2 Недостаточность генитальной реакции
- J11 Грипп, вирус не идентифицирован
- K70.9 Алкогольная болезнь печени неуточненная
- K71.9 Токсическое поражение печени неуточненное
- N46 Мужское бесплодие
- N50.8.0* Климакс у мужчин
- N64.9 Болезнь молочной железы неуточненная
- N80.9 Эндометриоз неуточненный
- N83.2 Другие и неуточненные кисты яичника
- N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
- N95.9 Менопаузные и перименопаузные нарушения неуточненные
- N97.9 Женское бесплодие неуточненное
- R53 Недомогание и утомляемость
- R54 Старость
- T94.1 Последствия травм, неуточненных по локализации
- Z51.0 Курс радиотерапии
- Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования
- Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
- Z54.0 Период выздоровления после хирургического вмешательства
- Z54.4 Период выздоровления после лечения перелома
- Z73.6 Ограничения деятельности, вызванные снижением трудоспособности
Состав
Милайф®
Таблетки | 1 табл. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 0,05 г |
0,2 г | |
вспомогательные вещества: сахар молочный; сахар-рафинад; крахмал картофельный; кальций стеариновокислый |
Капсулы | 1 капс. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 0,05 г |
0,2 г |
Порошок для приема внутрь и наружного применения | 1 пак. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 1 г |
Милайф® + селен
Капсулы 0,18 г | 1 капс. |
активное вещество: | |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum «Милайф + селен» | 0,18 г |
Милайф® + янтарь
Капсулы 0,2 г | 1 капс. |
активное вещество: | |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum «Милайф + янтарь» | 0,2 г |
Милайф® бальзам питательный твердый
Суппозитории | 1 супп. |
масло какао (белая фракция); Милайф® — 2% |
Милайф® маска тонизирующая с эффектом лифтинга для лица и шеи
Маска для лица и шеи | 1 уп. |
смесь для маски для лица и шеи — 5 мл |
Действие на организм
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности и в период грудного вскармливания на основании результатов длительных клинических наблюдений рекомендована доза по 100 мг 3 раза в день, а при возникновении интеркуррентных заболеваний (ОРВИ, грипп и т.п.) — по 1 г 6 раз в течение 3–4 дней.
Способ применения и дозы
Таблетки: сублингвально (рассасывать), после еды.
Капсулы: внутрь, после еды.
Порошок: для приготовления раствора с целью обработки раневых поверхностей и трофических язв 1 г порошка Милайф® разводят в 50 мл дистиллированной воды.
Суппозитории: вагинально, ректально. При дискомфорте в области промежности, вульвы, при геморрое, трещинах заднего прохода. Для обработки наружных половых органов и ануса. После консультации с врачом возможно использование суппозиториев совместно с пероральной формой Милайфа®.
В процессе исследования действия Милайфа® были отработаны две дозировки, которые оказывают воздействие на системы организма и организм в целом — 50 мг и 1 г.
Применение различных дозировок и их чередование определяется конкретными профилактическими и лечебными задачами. При дозе 100 мг 3 раза в сутки обнаруживаются и восстанавливаются нарушенные связи в организме на молекулярном и субмолекулярном уровне, субъективно это проявляется различными клиническими симптомами хронической патологии, имеющейся у человека. При дозе 1 г от 6 до 10 раз в сутки непосредственно осуществляется положительное воздействие на патологический очаг и происходит замена дефектных клеток, субъективно — купирование клинических проявлений.
Подбор схемы приема Милайфа® индивидуален и зависит от исходного статуса (иммунологический, нейрогуморальный и т.п.).
Стартовая схема приема средства Милайф®:
1. С 1-го по 7-й день: по 100 мг 3 раза в день. Прием пробиотиков (бифидо- и лактобактерий) в течении 14 дней.
2. С 8-го дня в течение 1 мес (продолжительность приема и дозировки согласовываются с врачом): понедельник, вторник, среда — по 100 мг 3 раза в день; четверг, пятница, суббота, воскресенье — по 1 г (1 капс.) 3 раза в день (качели).
3. Для женщин: интравагинально по 200 мг, в течение 30 дней (за исключением дней менструации) с 6-го дня приема Милайфа®.
4. Витамин А (ретинол) и витамин Е (токоферол) (четверг, пятница, суббота, воскресенье).
5. Физические упражнения (занятия).
6. ОРВИ, ОРЗ по 1 капс. каждый час 2–3 дня (чем выше температура, тем чаще необходимо пить).
После приема стартовой схемы, врачом решается вопрос о необходимости дальнейшего приема Милайфа® по индивидуальной схеме.
Для спортсменов и лиц, интенсивно занимающихся физической культурой, стартовая схема та же, но в предстартовый и стартовый периоды доза возрастает до 12 г/сут (по 2 г 6 раз). Даная схема одобрена лабораторией клинической фармакологии и антидопингового контроля Московского научно-практического центра спортивной медицины.
Побочные действия
Милайф® в любой дозировке не обладает ни канцерогенными, ни мутагенными, ни тератогенными, ни эмбриотоксичными свойствами. Милайф® не содержит в своем составе ксенобиотиков, консервантов и каких-либо веществ, приводящих к развитию аллергических реакций. В процессе детальных экспериментальных исследований не было выявлено никаких побочных эффектов от его употребления.
Взаимодействие
Милайф® можно сочетать с антибиотиками тетрациклинового, пенициллинового ряда, цефалоспоринами, макролидами, производными нитрофурана, нафтиридина, препаратами урсодеоксихолевой и хенодеоксихолевой кислот, препаратами фторхинолонового ряда, при этом снижая дозу антибиотиков на 2/3 на фоне приема Милайфа® в дозе 1 г 6 раз в день в течение 2–3 сут. Выявлено синергическое взаимодействие Милайфа® с гамма-амино-бета-фенилмасляной кислотой. Милайф® усиливает действие периферических вазодилататоров, антиаритмических, мембраностабилизирующих, противосудорожных, противопаркинсонических средств, НПВС, но не сочетается с производными арилкарбоновой кислоты и оксикамами.
Передозировка
Отсутствует.
Особые указания
На основании 20-летнего опыта наблюдений за лицами разного пола и возраста, принимавшими Милайф®, получены следующие результаты.
Отмечена нормализация уровня всех показателей (клинических и биохимических) крови.
Отмечена нормализация показателей T- и B-клеточного звеньев иммунной системы.
Изучение гормонального профиля показало коррелирующее влияние Милайфа® на уровень гипофизарных гормонов и гормонов яичников в I и II фазу менструального цикла, достоверный рост прогестерона в овуляционную фазу менструального цикла. Ановуляторный цикл не отмечен ни у одной из женщин репродуктивного возраста.
Полученные данные свидетельствуют о достоверной стабилизации и нормализации нейрогормонального профиля в репродуктивном кольце гипоталамус-гипофиз-надпочечники-яичники, что позволяет рекомендовать Милайф® девочкам пре- и пубертатного периода с целью снятия синдрома психоэмоциональной лабильности, становления и нормализации менструального цикла.
При УЗИ выявлено уменьшение размеров субсерозно-интерстициально расположенных фиброматозных узлов вплоть до полного их лизиса, у небольшого процента женщин происходило «рождение» субмукозно расположенных фиброматозных узлов, исчезали ячеистость структуры миометрия и кистозная дегенерация яичников.
После приема Милайф® выявлена положительная динамика ЭЭГ в виде нормализации альфа-ритма, появления зональных различий, исчезновения пароксизмальных изменений при функциональных нагрузках. Выявленная положительная динамика ЭЭГ свидетельствует о нормализации функционального состояния мезодиэнцефальных образований мозга на фоне приема средства Милайф® более чем у 90,3% принимавших его.
При функциональных исследованиях сосудов головного мозга не выявлено признаков венозного стаза, улучшалось кровенаполнение зон сонных артерий, нормализовался тонус сосудов в вертебробазилярном бассейне. Милайф® улучшает микроциркуляцию не только за счет восстановления реологических свойств крови, но и за счет улучшения кровоснабжения непосредственно самой стенки сосуда (в частности эпителия).
Милайф® восстанавливает ранее нарушенные процессы нейрогуморальной регуляции и энергетических ресурсов миокарда, что выражается в улучшении контрактильной способности, функции расслабления и положительной инотропной стимуляции сердца. Восстановление биоэнергетических процессов улучшает компенсаторные возможности организма, способствующие работе сердца в более экономном режиме.
При хронических латентных формах генитального герпеса и хламидиоза был обнаружен массированный выход инфекционных агентов из клеток и последующая их элиминация, что связано с выработкой организмом «короткого» иммунитета. Это способствовало восстановлению микроскопической структуры слизистых и мышечных волокон гладкой мускулатуры.
Выявлено мощное антиоксидантное действие продукта в те же сроки. Морфологически этот эффект выражался в стабилизации мышечной массы на фоне мобилизации жиров, тогда как в контрольной группе имели место признаки дезадаптации к аналогичным нагрузкам в форме тотального снижения трех морфологических показателей (массы тела, мышечной массы, массы жира).
Милайф® при курсовом применении в течение 21 дня повышает общую спортивную работоспособность спортсменов не менее чем на 30%, что выражается в увеличении времени бега до отказа на тредбане со ступенчато повышающейся физической нагрузкой.
Милайф® при курсовом применении предотвращает повышение концентрации мочевины в крови спортсменов (статистически достоверно на 17,8%), а также понижение уровня гематокрита и лактата. Отмечалось возрастание контрактильной способности миокарда и улучшение пропульсивной работы сердца.
Была достигнута экономизация функции системы кровообращения за счет увеличения способности мышц к использованию кислорода и улучшения способности к изотоническому сокращению сердечной мышцы.
Положительная динамика отмечалась со стороны сократительной способности миокарда и фазовой структуры систолы. Удлинение периода предызгнания указывало на улучшение способности миокарда создавать необходимое напряжение для мощного сокращения. Сниженное значение внутрижелудочкового давления создавало условия для уменьшения напряжения в стенке левого желудочка, что вместе с пониженными систолическими показателями толщины задней стенки левого желудочка и его размера способствовало некоторому снижению систолических меридиональных и циркуляторных стрессов и увеличению значений индекса функционирования структур. Оценка диастолической функции показала улучшение способности миокардиоцитов к накоплению необходимого энергетического запаса.
Восстанавливает иммунологическую реактивность у спортсменов высокого класса, что выражается в нормализации сниженной концентрации иммуноглобулинов А, М и G; нормализует сниженный вследствие истощающих физических нагрузок у спортсменов, тренирующихся на развитие выносливости, уровень компонентов комплемента С3 и С4.
Благоприятно действует на звенья клеточного иммунитета (активность фагоцитов, интенсивность фагоцитоза, активность лизосом, активность моноцитов, увеличивает количество Т- и В-лимфоцитов). Нормализует факторы неспецифической защиты, такие как уровень альфа-1-гликопротеина и альфа-2-гликопротеина, в то время как концентрация серомукоида и гаптоглобина практически не изменяется.
Форма выпуска
Таблетки, 0,05 г. В контурной ячейковой упаковке 50 шт.; в пачке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка или в пакетике 10 шт.; в пачке картонной 10 пакетиков.
Таблетки, 0,2 г. В контурной ячейковой упаковке 30 шт.; в пачке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 30 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Капсулы, 0,05 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Капсулы, 0,18 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
Капсулы, 0,2 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
Порошок для приема внутрь и наружного применения. В пакетике 1 г; в пачке картонной 6 пакетиков.
Бальзам питательный твердый (суппозитории), 2,2 г. 10 шт.
Маска тонизирующая с эффектом лифтинга для лица и шеи. 5 мл.
Производитель
Изготовитель: ЗАО «ДижаФарм». 353311, Краснодарский край, Абинский р-н, станица Мингрельская, СТФ.
По договору ООО «Алина Фарма»: Московская обл., Чеховский р-н, пос. Любучаны.
Москва, Медицинский научно-производственный центр «МИЛАЙФ».
Тел.: (495) 971-70-19.
www. milife.ru
Условия хранения препарата
Срок годности
Комментарий
Декларация о соответствии, дата регистрации 21.08.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01256.
Декларация о соответствии, дата регистрации 21.08.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01257.
Декларация о соответствии, дата регистрации 14.02.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01144.
Запатентован в США, Англии, Франции, Германии, Швейцарии, Лихтенштейне, Японии, России.
В процессе регистрации:
Таблетки, 0,5 г. Милайф® + серебро.
Капсулы, 0,2 г. Капсулы, 0,2 г + витамин А.
Капсулы, 0,2 г. Капсулы, 0,2 г + витамин В17.
Содержание
Группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A63.8 Другие уточненные заболевания, передающиеся преимущественно половым путем
- A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
- A95.9 Желтая лихорадка неуточненная
- A98.4 Болезнь, вызванная вирусом Эбола
- B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная
- B17.1 Острый гепатит C
- B18.2 Хронический вирусный гепатит C
- B19 Вирусный гепатит неуточненный
- B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
- B54 Малярия неуточненная
- D26 Другие доброкачественные новообразования матки
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- E06.3 Аутоиммунный тиреоидит
- E14 Сахарный диабет неуточненный
- E28.9 Дисфункция яичников неуточненная
- E63 Другие виды недостаточности питания
- F52.2 Недостаточность генитальной реакции
- J11 Грипп, вирус не идентифицирован
- K70.9 Алкогольная болезнь печени неуточненная
- K71.9 Токсическое поражение печени неуточненное
- N46 Мужское бесплодие
- N50.8.0* Климакс у мужчин
- N64.9 Болезнь молочной железы неуточненная
- N80.9 Эндометриоз неуточненный
- N83.2 Другие и неуточненные кисты яичника
- N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
- N95.9 Менопаузные и перименопаузные нарушения неуточненные
- N97.9 Женское бесплодие неуточненное
- R53 Недомогание и утомляемость
- R54 Старость
- T94.1 Последствия травм, неуточненных по локализации
- Z51.0 Курс радиотерапии
- Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования
- Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
- Z54.0 Период выздоровления после хирургического вмешательства
- Z54.4 Период выздоровления после лечения перелома
- Z73.6 Ограничения деятельности, вызванные снижением трудоспособности
Состав
Милайф®
Таблетки | 1 табл. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 0,05 г |
0,2 г | |
вспомогательные вещества: сахар молочный; сахар-рафинад; крахмал картофельный; кальций стеариновокислый |
Капсулы | 1 капс. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 0,05 г |
0,2 г |
Порошок для приема внутрь и наружного применения | 1 пак. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 1 г |
Милайф® + селен
Капсулы 0,18 г | 1 капс. |
активное вещество: | |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum «Милайф + селен» | 0,18 г |
Милайф® + янтарь
Капсулы 0,2 г | 1 капс. |
активное вещество: | |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum «Милайф + янтарь» | 0,2 г |
Милайф® бальзам питательный твердый
Суппозитории | 1 супп. |
масло какао (белая фракция); Милайф® — 2% |
Милайф® маска тонизирующая с эффектом лифтинга для лица и шеи
Маска для лица и шеи | 1 уп. |
смесь для маски для лица и шеи — 5 мл |
Действие на организм
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности и в период грудного вскармливания на основании результатов длительных клинических наблюдений рекомендована доза по 100 мг 3 раза в день, а при возникновении интеркуррентных заболеваний (ОРВИ, грипп и т.п.) — по 1 г 6 раз в течение 3–4 дней.
Способ применения и дозы
Таблетки: сублингвально (рассасывать), после еды.
Капсулы: внутрь, после еды.
Порошок: для приготовления раствора с целью обработки раневых поверхностей и трофических язв 1 г порошка Милайф® разводят в 50 мл дистиллированной воды.
Суппозитории: вагинально, ректально. При дискомфорте в области промежности, вульвы, при геморрое, трещинах заднего прохода. Для обработки наружных половых органов и ануса. После консультации с врачом возможно использование суппозиториев совместно с пероральной формой Милайфа®.
В процессе исследования действия Милайфа® были отработаны две дозировки, которые оказывают воздействие на системы организма и организм в целом — 50 мг и 1 г.
Применение различных дозировок и их чередование определяется конкретными профилактическими и лечебными задачами. При дозе 100 мг 3 раза в сутки обнаруживаются и восстанавливаются нарушенные связи в организме на молекулярном и субмолекулярном уровне, субъективно это проявляется различными клиническими симптомами хронической патологии, имеющейся у человека. При дозе 1 г от 6 до 10 раз в сутки непосредственно осуществляется положительное воздействие на патологический очаг и происходит замена дефектных клеток, субъективно — купирование клинических проявлений.
Подбор схемы приема Милайфа® индивидуален и зависит от исходного статуса (иммунологический, нейрогуморальный и т.п.).
Стартовая схема приема средства Милайф®:
1. С 1-го по 7-й день: по 100 мг 3 раза в день. Прием пробиотиков (бифидо- и лактобактерий) в течении 14 дней.
2. С 8-го дня в течение 1 мес (продолжительность приема и дозировки согласовываются с врачом): понедельник, вторник, среда — по 100 мг 3 раза в день; четверг, пятница, суббота, воскресенье — по 1 г (1 капс.) 3 раза в день (качели).
3. Для женщин: интравагинально по 200 мг, в течение 30 дней (за исключением дней менструации) с 6-го дня приема Милайфа®.
4. Витамин А (ретинол) и витамин Е (токоферол) (четверг, пятница, суббота, воскресенье).
5. Физические упражнения (занятия).
6. ОРВИ, ОРЗ по 1 капс. каждый час 2–3 дня (чем выше температура, тем чаще необходимо пить).
После приема стартовой схемы, врачом решается вопрос о необходимости дальнейшего приема Милайфа® по индивидуальной схеме.
Для спортсменов и лиц, интенсивно занимающихся физической культурой, стартовая схема та же, но в предстартовый и стартовый периоды доза возрастает до 12 г/сут (по 2 г 6 раз). Даная схема одобрена лабораторией клинической фармакологии и антидопингового контроля Московского научно-практического центра спортивной медицины.
Побочные действия
Милайф® в любой дозировке не обладает ни канцерогенными, ни мутагенными, ни тератогенными, ни эмбриотоксичными свойствами. Милайф® не содержит в своем составе ксенобиотиков, консервантов и каких-либо веществ, приводящих к развитию аллергических реакций. В процессе детальных экспериментальных исследований не было выявлено никаких побочных эффектов от его употребления.
Взаимодействие
Милайф® можно сочетать с антибиотиками тетрациклинового, пенициллинового ряда, цефалоспоринами, макролидами, производными нитрофурана, нафтиридина, препаратами урсодеоксихолевой и хенодеоксихолевой кислот, препаратами фторхинолонового ряда, при этом снижая дозу антибиотиков на 2/3 на фоне приема Милайфа® в дозе 1 г 6 раз в день в течение 2–3 сут. Выявлено синергическое взаимодействие Милайфа® с гамма-амино-бета-фенилмасляной кислотой. Милайф® усиливает действие периферических вазодилататоров, антиаритмических, мембраностабилизирующих, противосудорожных, противопаркинсонических средств, НПВС, но не сочетается с производными арилкарбоновой кислоты и оксикамами.
Передозировка
Отсутствует.
Особые указания
На основании 20-летнего опыта наблюдений за лицами разного пола и возраста, принимавшими Милайф®, получены следующие результаты.
Отмечена нормализация уровня всех показателей (клинических и биохимических) крови.
Отмечена нормализация показателей T- и B-клеточного звеньев иммунной системы.
Изучение гормонального профиля показало коррелирующее влияние Милайфа® на уровень гипофизарных гормонов и гормонов яичников в I и II фазу менструального цикла, достоверный рост прогестерона в овуляционную фазу менструального цикла. Ановуляторный цикл не отмечен ни у одной из женщин репродуктивного возраста.
Полученные данные свидетельствуют о достоверной стабилизации и нормализации нейрогормонального профиля в репродуктивном кольце гипоталамус-гипофиз-надпочечники-яичники, что позволяет рекомендовать Милайф® девочкам пре- и пубертатного периода с целью снятия синдрома психоэмоциональной лабильности, становления и нормализации менструального цикла.
При УЗИ выявлено уменьшение размеров субсерозно-интерстициально расположенных фиброматозных узлов вплоть до полного их лизиса, у небольшого процента женщин происходило «рождение» субмукозно расположенных фиброматозных узлов, исчезали ячеистость структуры миометрия и кистозная дегенерация яичников.
После приема Милайф® выявлена положительная динамика ЭЭГ в виде нормализации альфа-ритма, появления зональных различий, исчезновения пароксизмальных изменений при функциональных нагрузках. Выявленная положительная динамика ЭЭГ свидетельствует о нормализации функционального состояния мезодиэнцефальных образований мозга на фоне приема средства Милайф® более чем у 90,3% принимавших его.
При функциональных исследованиях сосудов головного мозга не выявлено признаков венозного стаза, улучшалось кровенаполнение зон сонных артерий, нормализовался тонус сосудов в вертебробазилярном бассейне. Милайф® улучшает микроциркуляцию не только за счет восстановления реологических свойств крови, но и за счет улучшения кровоснабжения непосредственно самой стенки сосуда (в частности эпителия).
Милайф® восстанавливает ранее нарушенные процессы нейрогуморальной регуляции и энергетических ресурсов миокарда, что выражается в улучшении контрактильной способности, функции расслабления и положительной инотропной стимуляции сердца. Восстановление биоэнергетических процессов улучшает компенсаторные возможности организма, способствующие работе сердца в более экономном режиме.
При хронических латентных формах генитального герпеса и хламидиоза был обнаружен массированный выход инфекционных агентов из клеток и последующая их элиминация, что связано с выработкой организмом «короткого» иммунитета. Это способствовало восстановлению микроскопической структуры слизистых и мышечных волокон гладкой мускулатуры.
Выявлено мощное антиоксидантное действие продукта в те же сроки. Морфологически этот эффект выражался в стабилизации мышечной массы на фоне мобилизации жиров, тогда как в контрольной группе имели место признаки дезадаптации к аналогичным нагрузкам в форме тотального снижения трех морфологических показателей (массы тела, мышечной массы, массы жира).
Милайф® при курсовом применении в течение 21 дня повышает общую спортивную работоспособность спортсменов не менее чем на 30%, что выражается в увеличении времени бега до отказа на тредбане со ступенчато повышающейся физической нагрузкой.
Милайф® при курсовом применении предотвращает повышение концентрации мочевины в крови спортсменов (статистически достоверно на 17,8%), а также понижение уровня гематокрита и лактата. Отмечалось возрастание контрактильной способности миокарда и улучшение пропульсивной работы сердца.
Была достигнута экономизация функции системы кровообращения за счет увеличения способности мышц к использованию кислорода и улучшения способности к изотоническому сокращению сердечной мышцы.
Положительная динамика отмечалась со стороны сократительной способности миокарда и фазовой структуры систолы. Удлинение периода предызгнания указывало на улучшение способности миокарда создавать необходимое напряжение для мощного сокращения. Сниженное значение внутрижелудочкового давления создавало условия для уменьшения напряжения в стенке левого желудочка, что вместе с пониженными систолическими показателями толщины задней стенки левого желудочка и его размера способствовало некоторому снижению систолических меридиональных и циркуляторных стрессов и увеличению значений индекса функционирования структур. Оценка диастолической функции показала улучшение способности миокардиоцитов к накоплению необходимого энергетического запаса.
Восстанавливает иммунологическую реактивность у спортсменов высокого класса, что выражается в нормализации сниженной концентрации иммуноглобулинов А, М и G; нормализует сниженный вследствие истощающих физических нагрузок у спортсменов, тренирующихся на развитие выносливости, уровень компонентов комплемента С3 и С4.
Благоприятно действует на звенья клеточного иммунитета (активность фагоцитов, интенсивность фагоцитоза, активность лизосом, активность моноцитов, увеличивает количество Т- и В-лимфоцитов). Нормализует факторы неспецифической защиты, такие как уровень альфа-1-гликопротеина и альфа-2-гликопротеина, в то время как концентрация серомукоида и гаптоглобина практически не изменяется.
Форма выпуска
Таблетки, 0,05 г. В контурной ячейковой упаковке 50 шт.; в пачке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка или в пакетике 10 шт.; в пачке картонной 10 пакетиков.
Таблетки, 0,2 г. В контурной ячейковой упаковке 30 шт.; в пачке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 30 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Капсулы, 0,05 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Капсулы, 0,18 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
Капсулы, 0,2 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
Порошок для приема внутрь и наружного применения. В пакетике 1 г; в пачке картонной 6 пакетиков.
Бальзам питательный твердый (суппозитории), 2,2 г. 10 шт.
Маска тонизирующая с эффектом лифтинга для лица и шеи. 5 мл.
Производитель
Изготовитель: ЗАО «ДижаФарм». 353311, Краснодарский край, Абинский р-н, станица Мингрельская, СТФ.
По договору ООО «Алина Фарма»: Московская обл., Чеховский р-н, пос. Любучаны.
Москва, Медицинский научно-производственный центр «МИЛАЙФ».
Тел.: (495) 971-70-19.
www. milife.ru
Условия хранения препарата
Срок годности
Комментарий
Декларация о соответствии, дата регистрации 21.08.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01256.
Декларация о соответствии, дата регистрации 21.08.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01257.
Декларация о соответствии, дата регистрации 14.02.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01144.
Запатентован в США, Англии, Франции, Германии, Швейцарии, Лихтенштейне, Японии, России.
В процессе регистрации:
Таблетки, 0,5 г. Милайф® + серебро.
Капсулы, 0,2 г. Капсулы, 0,2 г + витамин А.
Капсулы, 0,2 г. Капсулы, 0,2 г + витамин В17.
Содержание
Группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A63.8 Другие уточненные заболевания, передающиеся преимущественно половым путем
- A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
- A95.9 Желтая лихорадка неуточненная
- A98.4 Болезнь, вызванная вирусом Эбола
- B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная
- B17.1 Острый гепатит C
- B18.2 Хронический вирусный гепатит C
- B19 Вирусный гепатит неуточненный
- B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
- B54 Малярия неуточненная
- D26 Другие доброкачественные новообразования матки
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- E06.3 Аутоиммунный тиреоидит
- E14 Сахарный диабет неуточненный
- E28.9 Дисфункция яичников неуточненная
- E63 Другие виды недостаточности питания
- F52.2 Недостаточность генитальной реакции
- J11 Грипп, вирус не идентифицирован
- K70.9 Алкогольная болезнь печени неуточненная
- K71.9 Токсическое поражение печени неуточненное
- N46 Мужское бесплодие
- N50.8.0* Климакс у мужчин
- N64.9 Болезнь молочной железы неуточненная
- N80.9 Эндометриоз неуточненный
- N83.2 Другие и неуточненные кисты яичника
- N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
- N95.9 Менопаузные и перименопаузные нарушения неуточненные
- N97.9 Женское бесплодие неуточненное
- R53 Недомогание и утомляемость
- R54 Старость
- T94.1 Последствия травм, неуточненных по локализации
- Z51.0 Курс радиотерапии
- Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования
- Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
- Z54.0 Период выздоровления после хирургического вмешательства
- Z54.4 Период выздоровления после лечения перелома
- Z73.6 Ограничения деятельности, вызванные снижением трудоспособности
Состав
Милайф®
Таблетки | 1 табл. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 0,05 г |
0,2 г | |
вспомогательные вещества: сахар молочный; сахар-рафинад; крахмал картофельный; кальций стеариновокислый |
Капсулы | 1 капс. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 0,05 г |
0,2 г |
Порошок для приема внутрь и наружного применения | 1 пак. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 1 г |
Милайф® + селен
Капсулы 0,18 г | 1 капс. |
активное вещество: | |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum «Милайф + селен» | 0,18 г |
Милайф® + янтарь
Капсулы 0,2 г | 1 капс. |
активное вещество: | |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum «Милайф + янтарь» | 0,2 г |
Милайф® бальзам питательный твердый
Суппозитории | 1 супп. |
масло какао (белая фракция); Милайф® — 2% |
Милайф® маска тонизирующая с эффектом лифтинга для лица и шеи
Маска для лица и шеи | 1 уп. |
смесь для маски для лица и шеи — 5 мл |
Действие на организм
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности и в период грудного вскармливания на основании результатов длительных клинических наблюдений рекомендована доза по 100 мг 3 раза в день, а при возникновении интеркуррентных заболеваний (ОРВИ, грипп и т.п.) — по 1 г 6 раз в течение 3–4 дней.
Способ применения и дозы
Таблетки: сублингвально (рассасывать), после еды.
Капсулы: внутрь, после еды.
Порошок: для приготовления раствора с целью обработки раневых поверхностей и трофических язв 1 г порошка Милайф® разводят в 50 мл дистиллированной воды.
Суппозитории: вагинально, ректально. При дискомфорте в области промежности, вульвы, при геморрое, трещинах заднего прохода. Для обработки наружных половых органов и ануса. После консультации с врачом возможно использование суппозиториев совместно с пероральной формой Милайфа®.
В процессе исследования действия Милайфа® были отработаны две дозировки, которые оказывают воздействие на системы организма и организм в целом — 50 мг и 1 г.
Применение различных дозировок и их чередование определяется конкретными профилактическими и лечебными задачами. При дозе 100 мг 3 раза в сутки обнаруживаются и восстанавливаются нарушенные связи в организме на молекулярном и субмолекулярном уровне, субъективно это проявляется различными клиническими симптомами хронической патологии, имеющейся у человека. При дозе 1 г от 6 до 10 раз в сутки непосредственно осуществляется положительное воздействие на патологический очаг и происходит замена дефектных клеток, субъективно — купирование клинических проявлений.
Подбор схемы приема Милайфа® индивидуален и зависит от исходного статуса (иммунологический, нейрогуморальный и т.п.).
Стартовая схема приема средства Милайф®:
1. С 1-го по 7-й день: по 100 мг 3 раза в день. Прием пробиотиков (бифидо- и лактобактерий) в течении 14 дней.
2. С 8-го дня в течение 1 мес (продолжительность приема и дозировки согласовываются с врачом): понедельник, вторник, среда — по 100 мг 3 раза в день; четверг, пятница, суббота, воскресенье — по 1 г (1 капс.) 3 раза в день (качели).
3. Для женщин: интравагинально по 200 мг, в течение 30 дней (за исключением дней менструации) с 6-го дня приема Милайфа®.
4. Витамин А (ретинол) и витамин Е (токоферол) (четверг, пятница, суббота, воскресенье).
5. Физические упражнения (занятия).
6. ОРВИ, ОРЗ по 1 капс. каждый час 2–3 дня (чем выше температура, тем чаще необходимо пить).
После приема стартовой схемы, врачом решается вопрос о необходимости дальнейшего приема Милайфа® по индивидуальной схеме.
Для спортсменов и лиц, интенсивно занимающихся физической культурой, стартовая схема та же, но в предстартовый и стартовый периоды доза возрастает до 12 г/сут (по 2 г 6 раз). Даная схема одобрена лабораторией клинической фармакологии и антидопингового контроля Московского научно-практического центра спортивной медицины.
Побочные действия
Милайф® в любой дозировке не обладает ни канцерогенными, ни мутагенными, ни тератогенными, ни эмбриотоксичными свойствами. Милайф® не содержит в своем составе ксенобиотиков, консервантов и каких-либо веществ, приводящих к развитию аллергических реакций. В процессе детальных экспериментальных исследований не было выявлено никаких побочных эффектов от его употребления.
Взаимодействие
Милайф® можно сочетать с антибиотиками тетрациклинового, пенициллинового ряда, цефалоспоринами, макролидами, производными нитрофурана, нафтиридина, препаратами урсодеоксихолевой и хенодеоксихолевой кислот, препаратами фторхинолонового ряда, при этом снижая дозу антибиотиков на 2/3 на фоне приема Милайфа® в дозе 1 г 6 раз в день в течение 2–3 сут. Выявлено синергическое взаимодействие Милайфа® с гамма-амино-бета-фенилмасляной кислотой. Милайф® усиливает действие периферических вазодилататоров, антиаритмических, мембраностабилизирующих, противосудорожных, противопаркинсонических средств, НПВС, но не сочетается с производными арилкарбоновой кислоты и оксикамами.
Передозировка
Отсутствует.
Особые указания
На основании 20-летнего опыта наблюдений за лицами разного пола и возраста, принимавшими Милайф®, получены следующие результаты.
Отмечена нормализация уровня всех показателей (клинических и биохимических) крови.
Отмечена нормализация показателей T- и B-клеточного звеньев иммунной системы.
Изучение гормонального профиля показало коррелирующее влияние Милайфа® на уровень гипофизарных гормонов и гормонов яичников в I и II фазу менструального цикла, достоверный рост прогестерона в овуляционную фазу менструального цикла. Ановуляторный цикл не отмечен ни у одной из женщин репродуктивного возраста.
Полученные данные свидетельствуют о достоверной стабилизации и нормализации нейрогормонального профиля в репродуктивном кольце гипоталамус-гипофиз-надпочечники-яичники, что позволяет рекомендовать Милайф® девочкам пре- и пубертатного периода с целью снятия синдрома психоэмоциональной лабильности, становления и нормализации менструального цикла.
При УЗИ выявлено уменьшение размеров субсерозно-интерстициально расположенных фиброматозных узлов вплоть до полного их лизиса, у небольшого процента женщин происходило «рождение» субмукозно расположенных фиброматозных узлов, исчезали ячеистость структуры миометрия и кистозная дегенерация яичников.
После приема Милайф® выявлена положительная динамика ЭЭГ в виде нормализации альфа-ритма, появления зональных различий, исчезновения пароксизмальных изменений при функциональных нагрузках. Выявленная положительная динамика ЭЭГ свидетельствует о нормализации функционального состояния мезодиэнцефальных образований мозга на фоне приема средства Милайф® более чем у 90,3% принимавших его.
При функциональных исследованиях сосудов головного мозга не выявлено признаков венозного стаза, улучшалось кровенаполнение зон сонных артерий, нормализовался тонус сосудов в вертебробазилярном бассейне. Милайф® улучшает микроциркуляцию не только за счет восстановления реологических свойств крови, но и за счет улучшения кровоснабжения непосредственно самой стенки сосуда (в частности эпителия).
Милайф® восстанавливает ранее нарушенные процессы нейрогуморальной регуляции и энергетических ресурсов миокарда, что выражается в улучшении контрактильной способности, функции расслабления и положительной инотропной стимуляции сердца. Восстановление биоэнергетических процессов улучшает компенсаторные возможности организма, способствующие работе сердца в более экономном режиме.
При хронических латентных формах генитального герпеса и хламидиоза был обнаружен массированный выход инфекционных агентов из клеток и последующая их элиминация, что связано с выработкой организмом «короткого» иммунитета. Это способствовало восстановлению микроскопической структуры слизистых и мышечных волокон гладкой мускулатуры.
Выявлено мощное антиоксидантное действие продукта в те же сроки. Морфологически этот эффект выражался в стабилизации мышечной массы на фоне мобилизации жиров, тогда как в контрольной группе имели место признаки дезадаптации к аналогичным нагрузкам в форме тотального снижения трех морфологических показателей (массы тела, мышечной массы, массы жира).
Милайф® при курсовом применении в течение 21 дня повышает общую спортивную работоспособность спортсменов не менее чем на 30%, что выражается в увеличении времени бега до отказа на тредбане со ступенчато повышающейся физической нагрузкой.
Милайф® при курсовом применении предотвращает повышение концентрации мочевины в крови спортсменов (статистически достоверно на 17,8%), а также понижение уровня гематокрита и лактата. Отмечалось возрастание контрактильной способности миокарда и улучшение пропульсивной работы сердца.
Была достигнута экономизация функции системы кровообращения за счет увеличения способности мышц к использованию кислорода и улучшения способности к изотоническому сокращению сердечной мышцы.
Положительная динамика отмечалась со стороны сократительной способности миокарда и фазовой структуры систолы. Удлинение периода предызгнания указывало на улучшение способности миокарда создавать необходимое напряжение для мощного сокращения. Сниженное значение внутрижелудочкового давления создавало условия для уменьшения напряжения в стенке левого желудочка, что вместе с пониженными систолическими показателями толщины задней стенки левого желудочка и его размера способствовало некоторому снижению систолических меридиональных и циркуляторных стрессов и увеличению значений индекса функционирования структур. Оценка диастолической функции показала улучшение способности миокардиоцитов к накоплению необходимого энергетического запаса.
Восстанавливает иммунологическую реактивность у спортсменов высокого класса, что выражается в нормализации сниженной концентрации иммуноглобулинов А, М и G; нормализует сниженный вследствие истощающих физических нагрузок у спортсменов, тренирующихся на развитие выносливости, уровень компонентов комплемента С3 и С4.
Благоприятно действует на звенья клеточного иммунитета (активность фагоцитов, интенсивность фагоцитоза, активность лизосом, активность моноцитов, увеличивает количество Т- и В-лимфоцитов). Нормализует факторы неспецифической защиты, такие как уровень альфа-1-гликопротеина и альфа-2-гликопротеина, в то время как концентрация серомукоида и гаптоглобина практически не изменяется.
Форма выпуска
Таблетки, 0,05 г. В контурной ячейковой упаковке 50 шт.; в пачке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка или в пакетике 10 шт.; в пачке картонной 10 пакетиков.
Таблетки, 0,2 г. В контурной ячейковой упаковке 30 шт.; в пачке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 30 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Капсулы, 0,05 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Капсулы, 0,18 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
Капсулы, 0,2 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
Порошок для приема внутрь и наружного применения. В пакетике 1 г; в пачке картонной 6 пакетиков.
Бальзам питательный твердый (суппозитории), 2,2 г. 10 шт.
Маска тонизирующая с эффектом лифтинга для лица и шеи. 5 мл.
Производитель
Изготовитель: ЗАО «ДижаФарм». 353311, Краснодарский край, Абинский р-н, станица Мингрельская, СТФ.
По договору ООО «Алина Фарма»: Московская обл., Чеховский р-н, пос. Любучаны.
Москва, Медицинский научно-производственный центр «МИЛАЙФ».
Тел.: (495) 971-70-19.
www. milife.ru
Условия хранения препарата
Срок годности
Комментарий
Декларация о соответствии, дата регистрации 21.08.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01256.
Декларация о соответствии, дата регистрации 21.08.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01257.
Декларация о соответствии, дата регистрации 14.02.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01144.
Запатентован в США, Англии, Франции, Германии, Швейцарии, Лихтенштейне, Японии, России.
В процессе регистрации:
Таблетки, 0,5 г. Милайф® + серебро.
Капсулы, 0,2 г. Капсулы, 0,2 г + витамин А.
Капсулы, 0,2 г. Капсулы, 0,2 г + витамин В17.
Содержание
Группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A63.8 Другие уточненные заболевания, передающиеся преимущественно половым путем
- A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
- A95.9 Желтая лихорадка неуточненная
- A98.4 Болезнь, вызванная вирусом Эбола
- B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная
- B17.1 Острый гепатит C
- B18.2 Хронический вирусный гепатит C
- B19 Вирусный гепатит неуточненный
- B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
- B54 Малярия неуточненная
- D26 Другие доброкачественные новообразования матки
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- E06.3 Аутоиммунный тиреоидит
- E14 Сахарный диабет неуточненный
- E28.9 Дисфункция яичников неуточненная
- E63 Другие виды недостаточности питания
- F52.2 Недостаточность генитальной реакции
- J11 Грипп, вирус не идентифицирован
- K70.9 Алкогольная болезнь печени неуточненная
- K71.9 Токсическое поражение печени неуточненное
- N46 Мужское бесплодие
- N50.8.0* Климакс у мужчин
- N64.9 Болезнь молочной железы неуточненная
- N80.9 Эндометриоз неуточненный
- N83.2 Другие и неуточненные кисты яичника
- N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
- N95.9 Менопаузные и перименопаузные нарушения неуточненные
- N97.9 Женское бесплодие неуточненное
- R53 Недомогание и утомляемость
- R54 Старость
- T94.1 Последствия травм, неуточненных по локализации
- Z51.0 Курс радиотерапии
- Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования
- Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
- Z54.0 Период выздоровления после хирургического вмешательства
- Z54.4 Период выздоровления после лечения перелома
- Z73.6 Ограничения деятельности, вызванные снижением трудоспособности
Состав
Милайф®
Таблетки | 1 табл. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 0,05 г |
0,2 г | |
вспомогательные вещества: сахар молочный; сахар-рафинад; крахмал картофельный; кальций стеариновокислый |
Капсулы | 1 капс. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 0,05 г |
0,2 г |
Порошок для приема внутрь и наружного применения | 1 пак. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 1 г |
Милайф® + селен
Капсулы 0,18 г | 1 капс. |
активное вещество: | |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum «Милайф + селен» | 0,18 г |
Милайф® + янтарь
Капсулы 0,2 г | 1 капс. |
активное вещество: | |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum «Милайф + янтарь» | 0,2 г |
Милайф® бальзам питательный твердый
Суппозитории | 1 супп. |
масло какао (белая фракция); Милайф® — 2% |
Милайф® маска тонизирующая с эффектом лифтинга для лица и шеи
Маска для лица и шеи | 1 уп. |
смесь для маски для лица и шеи — 5 мл |
Действие на организм
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности и в период грудного вскармливания на основании результатов длительных клинических наблюдений рекомендована доза по 100 мг 3 раза в день, а при возникновении интеркуррентных заболеваний (ОРВИ, грипп и т.п.) — по 1 г 6 раз в течение 3–4 дней.
Способ применения и дозы
Таблетки: сублингвально (рассасывать), после еды.
Капсулы: внутрь, после еды.
Порошок: для приготовления раствора с целью обработки раневых поверхностей и трофических язв 1 г порошка Милайф® разводят в 50 мл дистиллированной воды.
Суппозитории: вагинально, ректально. При дискомфорте в области промежности, вульвы, при геморрое, трещинах заднего прохода. Для обработки наружных половых органов и ануса. После консультации с врачом возможно использование суппозиториев совместно с пероральной формой Милайфа®.
В процессе исследования действия Милайфа® были отработаны две дозировки, которые оказывают воздействие на системы организма и организм в целом — 50 мг и 1 г.
Применение различных дозировок и их чередование определяется конкретными профилактическими и лечебными задачами. При дозе 100 мг 3 раза в сутки обнаруживаются и восстанавливаются нарушенные связи в организме на молекулярном и субмолекулярном уровне, субъективно это проявляется различными клиническими симптомами хронической патологии, имеющейся у человека. При дозе 1 г от 6 до 10 раз в сутки непосредственно осуществляется положительное воздействие на патологический очаг и происходит замена дефектных клеток, субъективно — купирование клинических проявлений.
Подбор схемы приема Милайфа® индивидуален и зависит от исходного статуса (иммунологический, нейрогуморальный и т.п.).
Стартовая схема приема средства Милайф®:
1. С 1-го по 7-й день: по 100 мг 3 раза в день. Прием пробиотиков (бифидо- и лактобактерий) в течении 14 дней.
2. С 8-го дня в течение 1 мес (продолжительность приема и дозировки согласовываются с врачом): понедельник, вторник, среда — по 100 мг 3 раза в день; четверг, пятница, суббота, воскресенье — по 1 г (1 капс.) 3 раза в день (качели).
3. Для женщин: интравагинально по 200 мг, в течение 30 дней (за исключением дней менструации) с 6-го дня приема Милайфа®.
4. Витамин А (ретинол) и витамин Е (токоферол) (четверг, пятница, суббота, воскресенье).
5. Физические упражнения (занятия).
6. ОРВИ, ОРЗ по 1 капс. каждый час 2–3 дня (чем выше температура, тем чаще необходимо пить).
После приема стартовой схемы, врачом решается вопрос о необходимости дальнейшего приема Милайфа® по индивидуальной схеме.
Для спортсменов и лиц, интенсивно занимающихся физической культурой, стартовая схема та же, но в предстартовый и стартовый периоды доза возрастает до 12 г/сут (по 2 г 6 раз). Даная схема одобрена лабораторией клинической фармакологии и антидопингового контроля Московского научно-практического центра спортивной медицины.
Побочные действия
Милайф® в любой дозировке не обладает ни канцерогенными, ни мутагенными, ни тератогенными, ни эмбриотоксичными свойствами. Милайф® не содержит в своем составе ксенобиотиков, консервантов и каких-либо веществ, приводящих к развитию аллергических реакций. В процессе детальных экспериментальных исследований не было выявлено никаких побочных эффектов от его употребления.
Взаимодействие
Милайф® можно сочетать с антибиотиками тетрациклинового, пенициллинового ряда, цефалоспоринами, макролидами, производными нитрофурана, нафтиридина, препаратами урсодеоксихолевой и хенодеоксихолевой кислот, препаратами фторхинолонового ряда, при этом снижая дозу антибиотиков на 2/3 на фоне приема Милайфа® в дозе 1 г 6 раз в день в течение 2–3 сут. Выявлено синергическое взаимодействие Милайфа® с гамма-амино-бета-фенилмасляной кислотой. Милайф® усиливает действие периферических вазодилататоров, антиаритмических, мембраностабилизирующих, противосудорожных, противопаркинсонических средств, НПВС, но не сочетается с производными арилкарбоновой кислоты и оксикамами.
Передозировка
Отсутствует.
Особые указания
На основании 20-летнего опыта наблюдений за лицами разного пола и возраста, принимавшими Милайф®, получены следующие результаты.
Отмечена нормализация уровня всех показателей (клинических и биохимических) крови.
Отмечена нормализация показателей T- и B-клеточного звеньев иммунной системы.
Изучение гормонального профиля показало коррелирующее влияние Милайфа® на уровень гипофизарных гормонов и гормонов яичников в I и II фазу менструального цикла, достоверный рост прогестерона в овуляционную фазу менструального цикла. Ановуляторный цикл не отмечен ни у одной из женщин репродуктивного возраста.
Полученные данные свидетельствуют о достоверной стабилизации и нормализации нейрогормонального профиля в репродуктивном кольце гипоталамус-гипофиз-надпочечники-яичники, что позволяет рекомендовать Милайф® девочкам пре- и пубертатного периода с целью снятия синдрома психоэмоциональной лабильности, становления и нормализации менструального цикла.
При УЗИ выявлено уменьшение размеров субсерозно-интерстициально расположенных фиброматозных узлов вплоть до полного их лизиса, у небольшого процента женщин происходило «рождение» субмукозно расположенных фиброматозных узлов, исчезали ячеистость структуры миометрия и кистозная дегенерация яичников.
После приема Милайф® выявлена положительная динамика ЭЭГ в виде нормализации альфа-ритма, появления зональных различий, исчезновения пароксизмальных изменений при функциональных нагрузках. Выявленная положительная динамика ЭЭГ свидетельствует о нормализации функционального состояния мезодиэнцефальных образований мозга на фоне приема средства Милайф® более чем у 90,3% принимавших его.
При функциональных исследованиях сосудов головного мозга не выявлено признаков венозного стаза, улучшалось кровенаполнение зон сонных артерий, нормализовался тонус сосудов в вертебробазилярном бассейне. Милайф® улучшает микроциркуляцию не только за счет восстановления реологических свойств крови, но и за счет улучшения кровоснабжения непосредственно самой стенки сосуда (в частности эпителия).
Милайф® восстанавливает ранее нарушенные процессы нейрогуморальной регуляции и энергетических ресурсов миокарда, что выражается в улучшении контрактильной способности, функции расслабления и положительной инотропной стимуляции сердца. Восстановление биоэнергетических процессов улучшает компенсаторные возможности организма, способствующие работе сердца в более экономном режиме.
При хронических латентных формах генитального герпеса и хламидиоза был обнаружен массированный выход инфекционных агентов из клеток и последующая их элиминация, что связано с выработкой организмом «короткого» иммунитета. Это способствовало восстановлению микроскопической структуры слизистых и мышечных волокон гладкой мускулатуры.
Выявлено мощное антиоксидантное действие продукта в те же сроки. Морфологически этот эффект выражался в стабилизации мышечной массы на фоне мобилизации жиров, тогда как в контрольной группе имели место признаки дезадаптации к аналогичным нагрузкам в форме тотального снижения трех морфологических показателей (массы тела, мышечной массы, массы жира).
Милайф® при курсовом применении в течение 21 дня повышает общую спортивную работоспособность спортсменов не менее чем на 30%, что выражается в увеличении времени бега до отказа на тредбане со ступенчато повышающейся физической нагрузкой.
Милайф® при курсовом применении предотвращает повышение концентрации мочевины в крови спортсменов (статистически достоверно на 17,8%), а также понижение уровня гематокрита и лактата. Отмечалось возрастание контрактильной способности миокарда и улучшение пропульсивной работы сердца.
Была достигнута экономизация функции системы кровообращения за счет увеличения способности мышц к использованию кислорода и улучшения способности к изотоническому сокращению сердечной мышцы.
Положительная динамика отмечалась со стороны сократительной способности миокарда и фазовой структуры систолы. Удлинение периода предызгнания указывало на улучшение способности миокарда создавать необходимое напряжение для мощного сокращения. Сниженное значение внутрижелудочкового давления создавало условия для уменьшения напряжения в стенке левого желудочка, что вместе с пониженными систолическими показателями толщины задней стенки левого желудочка и его размера способствовало некоторому снижению систолических меридиональных и циркуляторных стрессов и увеличению значений индекса функционирования структур. Оценка диастолической функции показала улучшение способности миокардиоцитов к накоплению необходимого энергетического запаса.
Восстанавливает иммунологическую реактивность у спортсменов высокого класса, что выражается в нормализации сниженной концентрации иммуноглобулинов А, М и G; нормализует сниженный вследствие истощающих физических нагрузок у спортсменов, тренирующихся на развитие выносливости, уровень компонентов комплемента С3 и С4.
Благоприятно действует на звенья клеточного иммунитета (активность фагоцитов, интенсивность фагоцитоза, активность лизосом, активность моноцитов, увеличивает количество Т- и В-лимфоцитов). Нормализует факторы неспецифической защиты, такие как уровень альфа-1-гликопротеина и альфа-2-гликопротеина, в то время как концентрация серомукоида и гаптоглобина практически не изменяется.
Форма выпуска
Таблетки, 0,05 г. В контурной ячейковой упаковке 50 шт.; в пачке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка или в пакетике 10 шт.; в пачке картонной 10 пакетиков.
Таблетки, 0,2 г. В контурной ячейковой упаковке 30 шт.; в пачке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 30 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Капсулы, 0,05 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Капсулы, 0,18 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
Капсулы, 0,2 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
Порошок для приема внутрь и наружного применения. В пакетике 1 г; в пачке картонной 6 пакетиков.
Бальзам питательный твердый (суппозитории), 2,2 г. 10 шт.
Маска тонизирующая с эффектом лифтинга для лица и шеи. 5 мл.
Производитель
Изготовитель: ЗАО «ДижаФарм». 353311, Краснодарский край, Абинский р-н, станица Мингрельская, СТФ.
По договору ООО «Алина Фарма»: Московская обл., Чеховский р-н, пос. Любучаны.
Москва, Медицинский научно-производственный центр «МИЛАЙФ».
Тел.: (495) 971-70-19.
www. milife.ru
Условия хранения препарата
Срок годности
Комментарий
Декларация о соответствии, дата регистрации 21.08.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01256.
Декларация о соответствии, дата регистрации 21.08.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01257.
Декларация о соответствии, дата регистрации 14.02.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01144.
Запатентован в США, Англии, Франции, Германии, Швейцарии, Лихтенштейне, Японии, России.
В процессе регистрации:
Таблетки, 0,5 г. Милайф® + серебро.
Капсулы, 0,2 г. Капсулы, 0,2 г + витамин А.
Капсулы, 0,2 г. Капсулы, 0,2 г + витамин В17.
Содержание
Группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A63.8 Другие уточненные заболевания, передающиеся преимущественно половым путем
- A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
- A95.9 Желтая лихорадка неуточненная
- A98.4 Болезнь, вызванная вирусом Эбола
- B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная
- B17.1 Острый гепатит C
- B18.2 Хронический вирусный гепатит C
- B19 Вирусный гепатит неуточненный
- B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
- B54 Малярия неуточненная
- D26 Другие доброкачественные новообразования матки
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- E06.3 Аутоиммунный тиреоидит
- E14 Сахарный диабет неуточненный
- E28.9 Дисфункция яичников неуточненная
- E63 Другие виды недостаточности питания
- F52.2 Недостаточность генитальной реакции
- J11 Грипп, вирус не идентифицирован
- K70.9 Алкогольная болезнь печени неуточненная
- K71.9 Токсическое поражение печени неуточненное
- N46 Мужское бесплодие
- N50.8.0* Климакс у мужчин
- N64.9 Болезнь молочной железы неуточненная
- N80.9 Эндометриоз неуточненный
- N83.2 Другие и неуточненные кисты яичника
- N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
- N95.9 Менопаузные и перименопаузные нарушения неуточненные
- N97.9 Женское бесплодие неуточненное
- R53 Недомогание и утомляемость
- R54 Старость
- T94.1 Последствия травм, неуточненных по локализации
- Z51.0 Курс радиотерапии
- Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования
- Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
- Z54.0 Период выздоровления после хирургического вмешательства
- Z54.4 Период выздоровления после лечения перелома
- Z73.6 Ограничения деятельности, вызванные снижением трудоспособности
Состав
Милайф®
Таблетки | 1 табл. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 0,05 г |
0,2 г | |
вспомогательные вещества: сахар молочный; сахар-рафинад; крахмал картофельный; кальций стеариновокислый |
Капсулы | 1 капс. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 0,05 г |
0,2 г |
Порошок для приема внутрь и наружного применения | 1 пак. |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum | 1 г |
Милайф® + селен
Капсулы 0,18 г | 1 капс. |
активное вещество: | |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum «Милайф + селен» | 0,18 г |
Милайф® + янтарь
Капсулы 0,2 г | 1 капс. |
активное вещество: | |
биомасса мицелия гриба Fusarium sambucinum «Милайф + янтарь» | 0,2 г |
Милайф® бальзам питательный твердый
Суппозитории | 1 супп. |
масло какао (белая фракция); Милайф® — 2% |
Милайф® маска тонизирующая с эффектом лифтинга для лица и шеи
Маска для лица и шеи | 1 уп. |
смесь для маски для лица и шеи — 5 мл |
Действие на организм
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности и в период грудного вскармливания на основании результатов длительных клинических наблюдений рекомендована доза по 100 мг 3 раза в день, а при возникновении интеркуррентных заболеваний (ОРВИ, грипп и т.п.) — по 1 г 6 раз в течение 3–4 дней.
Способ применения и дозы
Таблетки: сублингвально (рассасывать), после еды.
Капсулы: внутрь, после еды.
Порошок: для приготовления раствора с целью обработки раневых поверхностей и трофических язв 1 г порошка Милайф® разводят в 50 мл дистиллированной воды.
Суппозитории: вагинально, ректально. При дискомфорте в области промежности, вульвы, при геморрое, трещинах заднего прохода. Для обработки наружных половых органов и ануса. После консультации с врачом возможно использование суппозиториев совместно с пероральной формой Милайфа®.
В процессе исследования действия Милайфа® были отработаны две дозировки, которые оказывают воздействие на системы организма и организм в целом — 50 мг и 1 г.
Применение различных дозировок и их чередование определяется конкретными профилактическими и лечебными задачами. При дозе 100 мг 3 раза в сутки обнаруживаются и восстанавливаются нарушенные связи в организме на молекулярном и субмолекулярном уровне, субъективно это проявляется различными клиническими симптомами хронической патологии, имеющейся у человека. При дозе 1 г от 6 до 10 раз в сутки непосредственно осуществляется положительное воздействие на патологический очаг и происходит замена дефектных клеток, субъективно — купирование клинических проявлений.
Подбор схемы приема Милайфа® индивидуален и зависит от исходного статуса (иммунологический, нейрогуморальный и т.п.).
Стартовая схема приема средства Милайф®:
1. С 1-го по 7-й день: по 100 мг 3 раза в день. Прием пробиотиков (бифидо- и лактобактерий) в течении 14 дней.
2. С 8-го дня в течение 1 мес (продолжительность приема и дозировки согласовываются с врачом): понедельник, вторник, среда — по 100 мг 3 раза в день; четверг, пятница, суббота, воскресенье — по 1 г (1 капс.) 3 раза в день (качели).
3. Для женщин: интравагинально по 200 мг, в течение 30 дней (за исключением дней менструации) с 6-го дня приема Милайфа®.
4. Витамин А (ретинол) и витамин Е (токоферол) (четверг, пятница, суббота, воскресенье).
5. Физические упражнения (занятия).
6. ОРВИ, ОРЗ по 1 капс. каждый час 2–3 дня (чем выше температура, тем чаще необходимо пить).
После приема стартовой схемы, врачом решается вопрос о необходимости дальнейшего приема Милайфа® по индивидуальной схеме.
Для спортсменов и лиц, интенсивно занимающихся физической культурой, стартовая схема та же, но в предстартовый и стартовый периоды доза возрастает до 12 г/сут (по 2 г 6 раз). Даная схема одобрена лабораторией клинической фармакологии и антидопингового контроля Московского научно-практического центра спортивной медицины.
Побочные действия
Милайф® в любой дозировке не обладает ни канцерогенными, ни мутагенными, ни тератогенными, ни эмбриотоксичными свойствами. Милайф® не содержит в своем составе ксенобиотиков, консервантов и каких-либо веществ, приводящих к развитию аллергических реакций. В процессе детальных экспериментальных исследований не было выявлено никаких побочных эффектов от его употребления.
Взаимодействие
Милайф® можно сочетать с антибиотиками тетрациклинового, пенициллинового ряда, цефалоспоринами, макролидами, производными нитрофурана, нафтиридина, препаратами урсодеоксихолевой и хенодеоксихолевой кислот, препаратами фторхинолонового ряда, при этом снижая дозу антибиотиков на 2/3 на фоне приема Милайфа® в дозе 1 г 6 раз в день в течение 2–3 сут. Выявлено синергическое взаимодействие Милайфа® с гамма-амино-бета-фенилмасляной кислотой. Милайф® усиливает действие периферических вазодилататоров, антиаритмических, мембраностабилизирующих, противосудорожных, противопаркинсонических средств, НПВС, но не сочетается с производными арилкарбоновой кислоты и оксикамами.
Передозировка
Отсутствует.
Особые указания
На основании 20-летнего опыта наблюдений за лицами разного пола и возраста, принимавшими Милайф®, получены следующие результаты.
Отмечена нормализация уровня всех показателей (клинических и биохимических) крови.
Отмечена нормализация показателей T- и B-клеточного звеньев иммунной системы.
Изучение гормонального профиля показало коррелирующее влияние Милайфа® на уровень гипофизарных гормонов и гормонов яичников в I и II фазу менструального цикла, достоверный рост прогестерона в овуляционную фазу менструального цикла. Ановуляторный цикл не отмечен ни у одной из женщин репродуктивного возраста.
Полученные данные свидетельствуют о достоверной стабилизации и нормализации нейрогормонального профиля в репродуктивном кольце гипоталамус-гипофиз-надпочечники-яичники, что позволяет рекомендовать Милайф® девочкам пре- и пубертатного периода с целью снятия синдрома психоэмоциональной лабильности, становления и нормализации менструального цикла.
При УЗИ выявлено уменьшение размеров субсерозно-интерстициально расположенных фиброматозных узлов вплоть до полного их лизиса, у небольшого процента женщин происходило «рождение» субмукозно расположенных фиброматозных узлов, исчезали ячеистость структуры миометрия и кистозная дегенерация яичников.
После приема Милайф® выявлена положительная динамика ЭЭГ в виде нормализации альфа-ритма, появления зональных различий, исчезновения пароксизмальных изменений при функциональных нагрузках. Выявленная положительная динамика ЭЭГ свидетельствует о нормализации функционального состояния мезодиэнцефальных образований мозга на фоне приема средства Милайф® более чем у 90,3% принимавших его.
При функциональных исследованиях сосудов головного мозга не выявлено признаков венозного стаза, улучшалось кровенаполнение зон сонных артерий, нормализовался тонус сосудов в вертебробазилярном бассейне. Милайф® улучшает микроциркуляцию не только за счет восстановления реологических свойств крови, но и за счет улучшения кровоснабжения непосредственно самой стенки сосуда (в частности эпителия).
Милайф® восстанавливает ранее нарушенные процессы нейрогуморальной регуляции и энергетических ресурсов миокарда, что выражается в улучшении контрактильной способности, функции расслабления и положительной инотропной стимуляции сердца. Восстановление биоэнергетических процессов улучшает компенсаторные возможности организма, способствующие работе сердца в более экономном режиме.
При хронических латентных формах генитального герпеса и хламидиоза был обнаружен массированный выход инфекционных агентов из клеток и последующая их элиминация, что связано с выработкой организмом «короткого» иммунитета. Это способствовало восстановлению микроскопической структуры слизистых и мышечных волокон гладкой мускулатуры.
Выявлено мощное антиоксидантное действие продукта в те же сроки. Морфологически этот эффект выражался в стабилизации мышечной массы на фоне мобилизации жиров, тогда как в контрольной группе имели место признаки дезадаптации к аналогичным нагрузкам в форме тотального снижения трех морфологических показателей (массы тела, мышечной массы, массы жира).
Милайф® при курсовом применении в течение 21 дня повышает общую спортивную работоспособность спортсменов не менее чем на 30%, что выражается в увеличении времени бега до отказа на тредбане со ступенчато повышающейся физической нагрузкой.
Милайф® при курсовом применении предотвращает повышение концентрации мочевины в крови спортсменов (статистически достоверно на 17,8%), а также понижение уровня гематокрита и лактата. Отмечалось возрастание контрактильной способности миокарда и улучшение пропульсивной работы сердца.
Была достигнута экономизация функции системы кровообращения за счет увеличения способности мышц к использованию кислорода и улучшения способности к изотоническому сокращению сердечной мышцы.
Положительная динамика отмечалась со стороны сократительной способности миокарда и фазовой структуры систолы. Удлинение периода предызгнания указывало на улучшение способности миокарда создавать необходимое напряжение для мощного сокращения. Сниженное значение внутрижелудочкового давления создавало условия для уменьшения напряжения в стенке левого желудочка, что вместе с пониженными систолическими показателями толщины задней стенки левого желудочка и его размера способствовало некоторому снижению систолических меридиональных и циркуляторных стрессов и увеличению значений индекса функционирования структур. Оценка диастолической функции показала улучшение способности миокардиоцитов к накоплению необходимого энергетического запаса.
Восстанавливает иммунологическую реактивность у спортсменов высокого класса, что выражается в нормализации сниженной концентрации иммуноглобулинов А, М и G; нормализует сниженный вследствие истощающих физических нагрузок у спортсменов, тренирующихся на развитие выносливости, уровень компонентов комплемента С3 и С4.
Благоприятно действует на звенья клеточного иммунитета (активность фагоцитов, интенсивность фагоцитоза, активность лизосом, активность моноцитов, увеличивает количество Т- и В-лимфоцитов). Нормализует факторы неспецифической защиты, такие как уровень альфа-1-гликопротеина и альфа-2-гликопротеина, в то время как концентрация серомукоида и гаптоглобина практически не изменяется.
Форма выпуска
Таблетки, 0,05 г. В контурной ячейковой упаковке 50 шт.; в пачке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка или в пакетике 10 шт.; в пачке картонной 10 пакетиков.
Таблетки, 0,2 г. В контурной ячейковой упаковке 30 шт.; в пачке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 30 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Капсулы, 0,05 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Капсулы, 0,18 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
Капсулы, 0,2 г. В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
Порошок для приема внутрь и наружного применения. В пакетике 1 г; в пачке картонной 6 пакетиков.
Бальзам питательный твердый (суппозитории), 2,2 г. 10 шт.
Маска тонизирующая с эффектом лифтинга для лица и шеи. 5 мл.
Производитель
Изготовитель: ЗАО «ДижаФарм». 353311, Краснодарский край, Абинский р-н, станица Мингрельская, СТФ.
По договору ООО «Алина Фарма»: Московская обл., Чеховский р-н, пос. Любучаны.
Москва, Медицинский научно-производственный центр «МИЛАЙФ».
Тел.: (495) 971-70-19.
www. milife.ru
Условия хранения препарата
Срок годности
Комментарий
Декларация о соответствии, дата регистрации 21.08.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01256.
Декларация о соответствии, дата регистрации 21.08.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01257.
Декларация о соответствии, дата регистрации 14.02.2012, регистрационный № РОСС RU.AИ53.Д01144.
Запатентован в США, Англии, Франции, Германии, Швейцарии, Лихтенштейне, Японии, России.
В процессе регистрации:
Таблетки, 0,5 г. Милайф® + серебро.
Капсулы, 0,2 г. Капсулы, 0,2 г + витамин А.
Капсулы, 0,2 г. Капсулы, 0,2 г + витамин В17.
Описание проверено
Заказ в аптеках Москвы
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Милайф®, таблетки, 0.2 г, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная Производитель: Алина Фарма (Россия) | ||
489.00 |
![]() |
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.