Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- B30 Вирусный конъюнктивит
- B30.0 Кератоконъюнктивит, вызванный аденовирусом (H19.2*)
- B30.1 Конъюнктивит, вызванный аденовирусом (H13.1*)
- B30.8 Другой вирусный конъюнктивит (H13.1*)
- B33.8 Другие уточненные вирусные болезни
- H16 Кератит
- H18 Другие болезни роговицы
- H18.4 Дегенерация роговицы
- H18.9 Болезнь роговицы неуточненная
- H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
- H53.1 Субъективные зрительные расстройства
- S05.9 Травма неуточненной части глаза и орбиты
- T26.4 Термический ожог глаза и его придаточного аппарата неуточненной локализации
Состав и форма выпускa
Раствор для инъекций и закапывания в глаз | 1 мл |
парааминобензойная кислота | 0,07 мг |
вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций |
в ампулах по 1 или 2 мл (с нож. амп.); в пачке картонной 10 шт. или в ампулах по 1 или 2 мл; в пачке картонной 50 шт.
Капли глазные 0,007 % | 1 мл |
парааминобензойная кислота | 0,07 мг |
вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций |
во флаконах с крышкой-капельницей или во флаконах-капельницах полимерных (с крышкой-капельницей) по 5 мл; в пачке картонной 1 шт. или во флаконах или флаконах-капельницах полимерных по 5 мл; в коробке картонной 50 шт.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологическое действие
Является индуктором эндогенного интерферона, что объясняет один из механизмов специфического антивирусного действия. Оказывает радиопротекторное действие, регулирует водно-солевой баланс, стимулирует процессы регенерации роговицы, не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.
Является индуктором эндогенного интерферона, что объясняет один из механизмов специфического антивирусного действия. Оказывает радиопротекторное действие, регулирует водно-солевой баланс, стимулирует процессы регенерации роговицы, не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.
Фармакокинетика
При местном введении парааминобензойная кислота быстро всасывается и проявляет терапевтическое действие.
Показания
Вирусные конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызванные Herpes simplex, Herpes zoster, аденовирусом, кератопатии инфекционного, посттравматического и постоперационного генеза, дистрофические заболевания сетчатки и роговицы, ожоги и травмы глаза, дискомфорт, связанный с напряжением и усталостью глаз, в т.ч. при ношении контактных линз.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют. Однако препарат может применяться, если предполагаемая польза превышает возможный риск.
Способ применения и дозы
Местно: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 3–8 раз в день. После клинического выздоровления продолжают инстилляции по 2 капли 3 раза в день в течение 7 дней.
Субконъюнктивально, парабульбарно, ретробульбарно: инъекции по 0,3–0,5 мл. Курс 3–15 инъекций. При поверхностных формах герпетического кератита инъекции производят через 1 день или через 2–3 дня в комбинации с инстилляциями по 2 капли 4–8 раз в день в зависимости от течения заболевания. При глубоких формах герпетического кератита инъекции вначале проводят 1 раз ежедневно, затем через 2–3 дня в комбинации с инстилляцией по 2 капли 4–8 раз в зависимости от тяжести и динамики заболевания. После клинического выздоровления при обеих формах заболевания продолжают инстилляции по 2 капли в день в течение 7–10 дней.
Перивазально: при дистрофиях сетчатки — инъекции по 1 мл; курс лечения — 10 инъекций.
Побочные действия
Редко конъюнктивальная гиперемия, местные аллергические реакции.
Взаимодействие
В комбинации с модифицированными нуклеозидами (ацикловир, ганцикловир, флударабин фосфат и др.) и антибиотиками терапевтическое действие усиливается. Не применять одновременно с сульфаниламидными препаратами (альбуцид), с Энкадом при местном использовании.
Передозировка
Случайный прием внутрь не представляет риска развития нежелательных побочных действий.
Производитель
ФГПУ «ПИПВЭ им. М.П.Чумакова РАМН», Россия (инъекционная форма).
ЗАО «Институт молекулярной диагностики »Диафарм«, Россия (капельная форма).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 40 °C. Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. После вскрытия упаковки – 7 сут (стеклянные флаконы) и 14 сут (флаконы – капельницы из полимерного материала).Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Актипол®