Содержание
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- B30 Вирусный конъюнктивит
- B30.0 Кератоконъюнктивит, вызванный аденовирусом (H19.2*)
- B30.1 Конъюнктивит, вызванный аденовирусом (H13.1*)
- B30.8 Другой вирусный конъюнктивит (H13.1*)
- B33.8 Другие уточненные вирусные болезни
- H16 Кератит
- H18 Другие болезни роговицы
- H18.4 Дегенерация роговицы
- H18.9 Болезнь роговицы неуточненная
- H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
- H53.1 Субъективные зрительные расстройства
- S05.9 Травма неуточненной части глаза и орбиты
- T26.4 Термический ожог глаза и его придаточного аппарата неуточненной локализации
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Капли глазные
Состав
Действующее вещество:
п‑Аминобензойная кислота — 0,07 мг;
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид — 9 мг, вода очищенная до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость
Фармакокинетика
При инстилляции в конъюнктивальный мешок аминобензойная кислота всасывается и проявляет терапевтическое действие.
Фармакодинамика
Аминобензойная кислота является индуктором интерферона, оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.
Препарат не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.
Показания
В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии вирусных поражений глаза:
- конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызываемые вирусом герпеса (herpes simplex, herpes zoster), аденовирусами;
- кератопатии инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная гиперчувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата Актипол®‑М во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют. Однако препарат может применяться в том случае, если предполагаемая польза превышает риск.
Способ применения и дозы
Режим дозирования
В остром периоде заболевания препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 6–8 раз в день. После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 капли 3 раза в день в течение 7 дней.
Дети
Безопасность и эффективность аминобензойной кислоты у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены.
Способ применения
Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок.
Порядок работы с флаконом-капельницей
1. Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон-капельницу и снять крышку.
2. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона-капельницы, перевернуть флакон-капельницу, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.
3. Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона-капельницы над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон-капельницу и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.
4. После использования надеть крышку на флакон-капельницу и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.
Побочные действия
Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко — местные аллергические реакции.
Нарушения со стороны органа зрения
Очень редко — конъюнктивальная гиперемия.
Взаимодействие
В комбинации с аналогами нуклеозидов (ацикловир, ганцикловир и др.), противомикробными средствами (фторхинолоны) и антибиотиками (полимиксин В) усиливается терапевтическое действие этих препаратов.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Особые указания
Не применять препарат одновременно с сульфаниламидными препаратами и их производными (сульфацил-натрия).
Вспомогательные вещества
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 1 мл, то есть, по сути, не содержит натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не отмечено.
Форма выпуска
Капли глазные 0,007%.
По 5 мл в стерильные полимерные флаконы-капельницы, герметично закрытые полимерными пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми.
По 1 полимерному флакону-капельнице вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. После вскрытия флакона-капельницы — 14 суток.
Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственное медицинское предприятие «АКТИ‑М» (ООО «НПМП «АКТИ‑М»)
121359, г. Москва, ул. Академика Павлова, д. 5/2, строение 1,
телефон: +7 (495) 938‑29‑43, +7 (495) 651‑20‑10
Производитель / Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Славянская аптека», Россия
601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский,
тел./факс: +7 (495) 742‑60‑36, +7 (495) 450‑26‑54
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Актипол®-М
Заказ в аптеках
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Актипол®-М, капли глазные, 0.007%, флакон-капельница 5 мл - пачка картонная Производитель: Славянская аптека ООО (Россия) | ||
450.00 |
![]() |
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.