Алоэ экстракт жидкий (Aloes extract fluid)

Раствор, для подкожного введения.

Активный компонент:

Алоэ экстракт сухой (с содержанием суммы производных антрацена в пересчете на алоэ‑эмодина не менее 0,5%) — 4 мг;

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид — 8,5 мг, вода для инъекций — достаточное количество до получения 1 мл экстракта.

Раствор от светло-желтого до коричневато-красного цвета с характерным запахом. Допускается наличие опалесценции или осадка, который при встряхивании образует опалесценцию.

Биогенный стимулятор. Оказывает адаптогеное, общетонизирующее, противовоспалительное действие. Улучшает клеточный метаболизм, трофику и регенерацию тканей, повышает общую неспецифическую резистентность организма и устойчивость тканей, слизистых оболочек и кожи к действию повреждающих агентов, ускоряет процессы регенерации. Обладает некоторой противомикробной активностью в отношении стрептококков, стафилококков, брюшнотифозной и дизентерийной палочек, иммуностимулирующими свойствами.

В качестве биогенного стимулятора в комплексной терапии хронических заболеваний: в гастроэнтерологии (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), в гинекологии (аднексит, эндометрит), трофические язвы.

Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, выраженное нарушение функции почек, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, острые воспалительные заболевания органов желудочно-кишечного тракта, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения препарата у детей).

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Подкожно.

Ежедневно по 1 мл (максимальная суточная доза — 3–4 мл). Курс лечения 20–30 инъекций.

По рекомендации врача возможно проведение повторного курса через 2–3 месяца.

Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: гипертермия.

Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея.

При длительном применении препарата возможно уменьшение содержания калия в организме, что может способствовать усилению действия сердечных гликозидов и антиаритмических препаратов.

При одновременном применении препарата и тиазидных диуретиков, «петлевых» диуретиков, препаратов солодки, кортикостероидов повышается риск развития дефицита калия.

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение

Симптоматическое.

При болезненности инъекций вводят предварительно 0,5 мл 2% раствора новокаина.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Раствор для подкожного введения.

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Отпускают по рецепту.

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата/Организация, принимающая претензии

ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»

680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22

Тел./факс: (4212) 53‑91‑86