Содержание
Фотографии упаковок
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J20.6 Острый бронхит, вызванный риновирусом
- J20.9 Острый бронхит неуточненный
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J41.1 Слизисто-гнойный хронический бронхит
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
- J44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
Состав
Раствор для приема внутрь | 5 мл |
активное вещество: | |
бромгексина гидрохлорид | 2,0 мг |
гвайфенезин | 50,0 мг |
сальбутамола сульфат | 1,2 мг |
(эквивалентно сальбутамолу — 1,0 мг) | |
вспомогательные вещества: натрия бензоат; натрия цитрат; натрия хлорид; сукралоза; лимонной кислоты моногидрат; ароматизатор черносмородиновый* (отдушка «Черная смородина» ID 20158, Black Currant ID 20158); ароматизатор ананасовый** (отдушка «Ананас» Super PH, Pineapple Super PH Flavour); левоментол; вода очищенная | |
*Ароматизатор черносмородиновый: пропиленгликоль 1520, вода, ароматизаторы, идентичные натуральным, этанол, вкусоароматический препарат, искусственное вкусоароматическое вещество, натуральное вкусоароматическое вещество | |
**Ароматизатор ананасовый: вкусоароматический препарат, ароматизаторы, идентичные натуральным, пропиленгликоль 1520, искусственное вкусоароматическое вещество |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь. Перед применением взбалтывать. Рекомендуется использовать мерный колпачок.
Взрослым и детям старше 12 лет — 10 мл 3 раза в сутки, детям от 6 до 12 лет — 5–10 мл 3 раза в сутки, от 2 до 6 лет — 5 мл 3 раза в сутки.
Применять препарат не более 4–5 дней. Если симптомы сохраняются более 4–5 дней, следует обратиться к врачу.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь. По 100, 200 мл во флаконах из полиэтилентерефталата оранжевого цвета с навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия, белого цвета и красным логотипом «G». Флакон снабжен мерным колпачком из ПЭВП вместимостью 10 мл с логотипом «G». 1 фл. вместе с мерным колпачком и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия Деревня Кишанпура, Бадди — Налагарх Роад, Техсил Бадди, округ Солан (Х.П.) 173205, Индия.
Владелец регистрационного удостоверения. Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия В/2 Махалакшми Чемберз, 22 Бхулабхай Десай Роад, Махалакшми, Мумбай-400026, Индия.
Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «Гленмарк Импэкс». 115114, Москва, ул. Летниковская, 2, стр. 3, 2-й этаж.
Тел.: 8 (499) 951-00-00.
www.glenmark-pharma.ru.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Аскорил экспекторант
Заказ в аптеках
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Аскорил экспекторант, сироп, флакон (флакончик) пластиковый темный 100 мл - пачка картонная с мерным колпачком, Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд (Насик) (Индия) | ||
431.00 | ||
439.00 | ||
Аскорил экспекторант, сироп, флакон (флакончик) пластиковый темный 200 мл - пачка картонная с мерным колпачком, Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд (Насик) (Индия) | ||
319.00 | ||
659.00 | ||
Аскорил экспекторант, раствор для приема внутрь, 2 мг+50 мг+1 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная с мерным колпачком, Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. (Индия) | ||
427.00 | ||
Аскорил экспекторант, раствор для приема внутрь, 2 мг+50 мг+1 мг/5 мл, флакон 200 мл - пачка картонная с мерным колпачком, Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. (Индия) | ||
565.00 |
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.