Атероклефит^®

Содержание

Фотографии упаковок

03.10.2012

экстр. для приема внутрь жидк. , бут. темн. стекл. 100 мл - пач. картон.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Жидкость от светло- до темно-коричневого цвета со специфическим запахом. При хранении допускается появление осадка.

Фармакологическое действие

Атероклефит^® представляет собой жидкий экстракт из травы клевера красного, полученный путем двойной экстракции сырья 40% этанолом. Согласно результатам проведенных доклинических исследований, жидкий экстракт травы клевера красного обладает умеренным гиполипидемическим действием: способствует снижению концентрации общего холестерина, концентрации ЛПНП и повышению концентрации ЛПВП.

Механизм действия жидкого экстракта травы клевера красного связан с перераспределением холестерина из ЛПНП в ЛПВП, в составе которых холестерин быстрее метаболизируется и выводится из организма. Жидкий экстракт травы клевера красного также способствует снижению интенсивности перекисного окисления липидов, в результате чего уменьшается перекисная модификация липопротеидов и нормализуется проницаемость сосудистой стенки.

Данные отсутствуют.

Гиперлипидемия IIa типа по Фредериксону, слабовыраженная.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• возраст до 18 лет;
• черепно-мозговая травма;
• заболевания головного мозга;
• заболевания печени;
• выраженные нарушения функции почек;
• алкоголизм.

С осторожностью: при нарушении функции почек легкой и средней степени тяжести.

Лицам, имеющим хронические заболевания, перед применением препарата обязательно проконсультироваться с врачом.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Внутрь, по 1 ч.ложке препарата, предварительно разведенного в 1/3 стакана воды, 3 раза в день за 30 мин до приема пищи. Курс лечения — 3–6 мес. Проведение повторного курса лечения возможно по рекомендации врача.

Перед назначением препарата пациент должен быть переведен на гипохолестеринемическую диету, которую необходимо соблюдать в течение всего периода терапии.

Возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь), а также тошнота, головная боль, ощущение горечи во рту.

В настоящее время нет данных о взаимодействии препарата Атероклефит^® с другими лекарственными препаратами, в частности гиполипидемическими.

При применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно появление симптомов алкогольной интоксикации.

Лечение: симптоматическое.

Содержание этанола в препарате составляет не менее 35%. Разовая доза препарата (1 ч.ложка) содержит 1,58 г абсолютного спирта, максимальная суточная доза (3 ч.ложки) содержит 4,74 г абсолютного спирта.

В период терапии препаратом Атероклефит^® необходим контроль активности печеночных трансаминаз, креатинфосфокиназы, контроль функции почек.

Женщины детородного возраста при применении препарата должны использовать надежные методы контрацепции.

Не следует превышать указанную суточную дозу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения препаратом Атероклефит^® необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Экстракт для приема внутрь жидкий. По 30, 50 или 100 мл в бутылках из коричневого или оранжевого стекла для ЛС, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия. Каждую бутылку помещают в пачку из картона.

Владелец регистрационного удостоверения/предприятие-изготовитель/организация, принимающая претензии от потребителей ЗАО «Эвалар», Россия.

659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6.

Тел./факс: (3854) 39-00-50.

По рецепту.