Биартрин (Biartrin)

Раствор для внутримышечного введения.

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество

Гликозаминогликан-пептидный комплекс            2,5 мг;

Вспомогательные вещества

Метакрезол                                                                 2,5 мг;

Вода для инъекций                                                    до 1 мл.

Прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола.

Данные отсутствуют.

Препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.

̶            повышенная чувствительность к компонентам препарата;

̶            ревматоидный артрит;

̶            беременность, период грудного вскармливания;

̶            возраст до 18 лет;

̶            применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.

С осторожностью

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов). Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.

Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл, далее — по 1 мл 3 раза в неделю в течение 5–6 недель.

Повторный курс лечения — после консультации с врачом по той же схеме.

Аллергические реакции (редко), в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Сведения о случаях передозировки при применении препарата отсутствуют.

Учитывая вероятность развития аллергических реакций, в том числе анафилактического шока, за каждым пациентом необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение одного часа после введения препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Сведения о влиянии препарата Биартрин на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Раствор для внутримышечного введения, 1,0 мл.

По 1 мл в ампулы светозащитного стекла вместимостью 2 мл.

5 ампул помещают в контурную пластиковую упаковку (поддон) из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой печатной лакированной или материала упаковочного.

1, 2 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

5, 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку с разделительной вставкой из картона.

Отпускают по рецепту.

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии

ПАО «Брынцалов-А»,

Россия, 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1.

Тел.: 8(499)611-54-91

Тел./факс: 8(499)611-13-55

Производитель

ЗАО «ЭкоФармПлюс».

Юридический адрес

Россия, 142211, Московская область, г. Серпухов, ул. 1‑я Московская, д. 44.

Адрес производственной площадки

Россия, 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, зд. 89.