Содержание
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Настойка.
Состав
Для получения настойки используют:
Боярышника плоды — 100 г;
Вспомогательное вещество:
Этанол (спирт этиловый) 70% — достаточное количество до получения 1000 мл препарата.
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость от светло‑желтого или светло‑коричневого до красно‑коричневого цвета с характерным запахом.
Фармакологические свойства
Оказывает умеренное кардиотоническое, спазмолитическое, седативное действие.
Показания
Настойку боярышника применяют в комплексной терапии функциональных расстройств сердечной деятельности, кардиалгии, климактерического синдрома, астено‑невротических состояний.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
- Заболевания печени, алкоголизм;
- черепно‑мозговая травма;
- заболевания головного мозга;
- детский возраст от 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым по 20–30 капель 3–4 раза в день до еды. Курс лечения 20–30 дней.
Детям старше 12 лет по 10–15 капель, разведенных в 1/4 стакана воды до еды. Курс лечения 20–30 дней.
Побочные действия
В отдельных случаях возможны аллергические реакции (крапивница, кожный зуд), брадикардия (при длительном применении), при применении в больших дозах — снижение артериального давления, головокружение, тремор, сонливость.
Взаимодействие
При совместном применении настойки боярышника и сердечных гликозидов (в том числе строфантин, дигоксин) происходит усиление кардиотонического эффекта; с бета‑адреноблокаторами — возможно усиление гипотензивного эффекта.
Передозировка
При длительном применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение
Симптоматическое.
Особые указания
Содержание абсолютного спирта
В максимальной разовой дозе препарата содержится:
- для взрослых — 0,45 г;
- для детей — 0,23 г.
В максимальной суточной дозе препарата содержится:
- для взрослых — 1,8 г;
- для детей — 0,9 г.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Настойка.
По 25 мл во флаконы темного стекла, укупоренные полимерными пробками или пробками‑капельницами и крышками, или крышками навинчиваемыми и пробками, или пробками или пробками‑капельницами и крышками, или пробками и крышками из полиэтилена или полипропилена, или крышками, навинчиваемыми из смеси полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления в составе с пробками‑капельницами из полипропилена.
По 25 мл во флаконы из полиэтилена в комплекте с пробками или пробками‑капельницами и крышками из полиэтилена, или во флаконы из ПЭТ в комплекте с капельницами и колпачками из полиэтилена, или во флаконы из ПЭТ, или ПЭВП, или ПЭНП в комплекте с капельницей и крышкой, или во флаконы из ПЭТ, или ПЭВП, или ПЭНП в комплекте с крышками из полиэтилена, или во флаконы из ПЭТ, или ПЭВП, или ПЭНП в комплекте с пробками и крышками из полиэтилена или полипропилена.
На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной или самоклеящуюся этикетку.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или из картона хром‑эрзац.
Допускается нанесение полного текста инструкции по медицинскому применению на пачку.
Допускается упаковка от 20 до 200 флаконов без пачки с равным количеством инструкций по медицинскому применению в ящик из гофрированного картона (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 12 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Производитель
Наименование и адрес производственной площадки производителя
АО «Флора Кавказа», Россия
Карачаево‑Черкесская Республика, Урупский район
Cтаница Преградная, ул. Подгорная, д. 62‑а
Организация, принимающая претензии от потребителей
АО «Флора Кавказа», Россия
369260, Карачаево‑Черкесская Республика, Урупский район
Cтаница Преградная, ул. Подгорная, д. 62‑а
Тел./факс: (87876) 6‑14‑32
6‑16‑77
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Боярышника настойка
Заказ в аптеках
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Боярышника настойка, настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная Производитель: Московская фармацевтическая фабрика (Россия) | ||
15.00 | ||
Боярышника настойка, настойка, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная Производитель: ЭКОлаб ЗАО (Россия) | ||
60.00 | ||
Боярышника настойка, настойка, флакон темного стекла 25 мл Производитель: Флора Кавказа ОАО (Россия) | ||
14.00 | ||
Боярышника настойка, настойка, флакон (флакончик) оранжевого стекла 25 мл - пачка картонная Производитель: Ивановская фармфабрика (Россия) | ||
22.00 | ||
Боярышника настойка, настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная Производитель: Кировская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия) | ||
49.00 | ||
Боярышника настойка, настойка, флакон 25 мл - пачка картонная Производитель: БЭГРИФ (Россия) | ||
16.00 | ||
24.00 | ||
Боярышника настойка, настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная Производитель: Гиппократ ООО (Россия) | ||
16.00 | ||
19.00 | ||
Боярышника настойка, настойка, флакон (флакончик) светозащитного стекла 25 мл - пачка картонная с мерной ложкой (ложечкой), Производитель: Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия) | ||
63.00 |
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.