Содержание
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
- G45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы
- G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- H34 Окклюзии сосудов сетчатки
- H34.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
- H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
- H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
- H40 Глаукома
- H81 Нарушения вестибулярной функции
- H81.0 Болезнь Меньера
- H83 Другие болезни внутреннего уха
- H91 Другая потеря слуха
- I63 Инфаркт мозга
- I67.4 Гипертензивная энцефалопатия
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
- R41.3.0* Снижение памяти
- R47.0 Дисфазия и афазия
- R51 Головная боль
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Состав
1 мл раствора содержит:
Активное вещество:
Винпоцетин 5 мг;
Вспомогательные вещества:
Кислота аскорбиновая, бензиловый спирт, натрия дисульфит (натрий метабисульфит), сорбитол, винная кислота, вода для инъекций.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватого цвета жидкость.
Фармакокинетика
Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через гематоэнцефалический барьер). Объем распределения составляет 5,3 л/кг массы тела. Период полувыведения равен 4,74 ч.
Фармакодинамика
Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы — циклического аденозинмонофосфата при старении.
Фармако-терапевтическая группа
Мозговой кровоток улучшающее средство.
Показания
- Острые и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (острая и восстановительная стадии ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, транзиторная ишемическая атака, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);
- В офтальмологии: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза; при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных атеросклерозом или ангиоспазмом; при частичной окклюзии сосудов, вторичной глаукоме;
- В отоларингологии при старческой тугоухости, болезни Меньера, ухудшение слуха сосудистого или токсического (в том числе медикаментозного) генеза, при головокружениях лабиринтного происхождения.
Противопоказания
Гиперчувствительность; выраженная ишемическая болезнь сердца; выраженные нарушения ритма сердца; острая фаза геморрагического инсульта; беременность и период лактации, дети до 18-и лет.
Способ применения и дозы
Внутривенно капельно. 20 мг разводят в 250–400 мл инфузионного раствора. При хорошей переносимости дозу препарата в течение 3–4 дней повышают до 1 мг/кг, лечение продолжают в течение 10–14 дней. После окончания курса парентерального введения переходят на пероральный прием препарата. Перед отменой, препарата дозу следует постепенно уменьшать.
Побочные действия
Головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы может наблюдаться транзиторное снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков, тромбофлебит в месте введения.
Взаимодействие
Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Фармацевтически несовместим с гепарином.
Особые указания
При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т. к. в растворе содержится сорбитол.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл.
По 2 мл в ампулах светозащитного стекла. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или материала упаковочного или без покрытия. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным — в пачке из картона. 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным — в пачке из картона со вставкой с ячейками для ампул в 1 или 2 ряда. При использовании ампул с насечками, кольцом разлома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять позже срока, указанного на упаковке.
Производитель
ПАО «Брынцалов-А»
Юридический адрес:
Россия, 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1
Тел.: 8 (499) 611-54-91
Тел./факс: 8 (499) 611-13-55
https://www.ferain.ru
E - mail : info @ ferain . ru
Адрес производства:
ПАО «Брынцалов-А»
Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Бравинтон®