Содержание
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Капли для приема внутрь гомеопатические
Состав
100 г препарата содержат:
Активные компоненты:
Aconitum napellus (Aconitum) (Аконитум напеллус (Аконитум)) С3, Bryonia (Бриония) С3, Drosera (Дрозера) С3, Gelsemium sempervirens (Gelsemium) (Гельземиум семпервиренс (Гельземиум)) С6, Phosphorus (Фосфорус) С6, Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (Токсикодендрон кверцифолиум (Рус токсикодендрон)) С3.
Вспомогательное вещество:
Спирт этиловый (этанол) около 30%
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Описание лекарственной формы
Бесцветная прозрачная жидкость со слабым характерным запахом.
Показания
В комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций, гриппа.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания (в связи с отсутствием специальных исследований), детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием специальных исследований противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Принимать препарат вне приема пищи. Если не назначено иначе, принимать внутрь по 5 капель в чайной ложке воды 3 раза в сутки.
Детям старше 12 лет по рекомендации врача по 4 капли 3 раза в сутки.
Курс лечения препаратом 2 недели.
Побочные действия
На настоящий момент информация о побочных действиях препарата отсутствует. Возможны аллергические реакции. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Взаимодействие
Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Особые указания
Привыкания к препарату или «синдрома отмены» не отмечено.
Максимальная разовая доза препарата содержит 0,03 г абсолютного спирта этилового. Максимальная суточная доза препарата содержит 0,1 г абсолютного спирта этилового.
Возможна замена капель для приема внутрь гомеопатических БРИАКОН ЭДАС-103 гранулами гомеопатическими БРИАКОН ЭДАС-903, которые идентичны по составу активных компонентов.
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Капли для приема внутрь гомеопатические.
По 25 мл во флакон из стекломассы, укупоренный пробкой полиэтиленовой или пробкой-капельницей и крышкой винтового типа или во флакон из коричневого стекла с винтовой горловиной, укупоренной пробкой-капельницей и навинчиваемой крышкой. Дополнительно на крышку флакона надевается колпачок декоративный термоусадочный.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Производитель
ООО «МЕЖДУНАРОДНАЯ КОРПОРАЦИЯ «ЭДАС» (ООО «ЭДАС»)
117105, Россия, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 5, корп. 5.
Телефоны: 8-800-333-55-84, 8 (499) 237-22-95;
www.edas.ru
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Бриакон Эдас-103
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.