Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- A54 Гонококковая инфекция
- H66 Гнойный и неуточненный средний отит
- J02.9 Острый фарингит неуточненный
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J32 Хронический синусит
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
- M60.0 Инфекционные миозиты
- M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
- M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
- M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
- M71.1 Другие инфекционные бурситы
- N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
- N30 Цистит
- N34 Уретрит и уретральный синдром
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
Состав и форма выпускa
1 капсула содержит цефаклора 250 или 500 мг (в форме моногидрата); в блистере 12 шт.
5 мл приготовленной из гранулята суспензии для приема внутрь — 125 или 250 мг; во флаконах по 60 и 100 мл соответственно.
1 пакетик с гранулами для приготовления суспензии для приема внутрь — 125; 250 или 375 мг; в картонной коробке по 3 шт.
Фармакологическое действие
Блокирует синтез пептидогликана клеточной оболочки чувствительных микроорганизмов.
Блокирует синтез пептидогликана клеточной оболочки чувствительных микроорганизмов.
Показания
Инфекции верхних и нижних дыхательных (фарингит, тонзиллит, пневмония) и мочевыводящих (пиелонефрит, цистит, гонококковый уретрит) путей, кожи, синуситы, отит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, ранний грудной возраст (до 1 мес).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности противопоказано. Лактирующие женщины должны приостановить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь — 250 мг каждые 8 ч (при необходимости — 4 г в сутки); при гонорее — 3 г однократно.
Детям — 20 мг/кг/сут (в 3 приема), при более тяжелых инфекциях, отите — 40 мг/кг/сут (максимальная суточная доза 1 г). Средняя продолжительность курса — 10 дней.
Побочные действия
Диспептические явления (понос, тошнота, рвота), гепатит, холестатическая желтуха, возбуждение, нервозность, бессонница, головокружение, увеличение АД, зуд в области половых органов, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, уровня мочевины и креатинина в крови, лейкопения, гемолитическая или гипопластическая анемии, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилаксия).
Взаимодействие
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов.
Условия хранения
При температуре 15–30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл флакон, 375 мг/мл пакет (пакетик), 250 мг/мл пакет (пакетик), 250 мг/5 мл флакон (флакончик) полимерный, 125 мг/мл пакет (пакетик) — 2 года. Готовая суспензия – 14 дней в холодильнике. капсулы 250 мг блистер — 3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Цеклор™
Аналоги по действующему веществу не найдены.