Содержание
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Капли глазные
Состав
Состав на 1 мл
Действующее вещество
Метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10 мг.
Вспомогательные вещества
Динатрия эдетат — 0,5 мг; натрия сульфит безводный — 3 мг; натрия бензоат — 2 мг; калия дигидрофосфат — 6,2 мг; динатрия гидрофосфат додекагидрат — 7,5 мг; вода для инъекций — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакокинетика
Препарат быстро проникает в ткани глаза, где происходит его депонирование и метаболизм. В тканях глаза концентрация выше, чем в крови. Обнаружено 5 метаболитов, представленных дезалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболизируется в печени, в значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат. Метаболиты выводятся почками. Связывается с белками плазмы крови в среднем на 42%.
Фармакодинамика
Антиоксидант (лекарственное средство, препятствующее перекисному окислению липидов клеточных мембран), обладающий ангиопротекторной (повышающей устойчивость сосудов), антиагрегационной (препятствующий склеиванию тромбоцитов) и антигипоксической (повышающей устойчивость ткани к нехватке кислорода) активностью. Уменьшает проницаемость капилляров и укрепляет сосудистую стенку (ангиопротектор). Препарат снижает проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, стабилизирует мембрану клетки, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает свертываемость и вязкость крови, обладает антиагрегационным и антигипоксическим действием. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку и другие ткани глаза от повреждающего действия высокой интенсивности. Способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, снижает свёртываемость крови, улучшает микроциркуляцию глаза. Стимулирует репаративные процессы в роговице (в т.ч. в раннем послеоперационном и постраневом периоде).
Показания
- лечение и профилактика воспалений и ожогов роговицы;
- лечение и профилактика кровоизлияний в переднюю камеру глаза;
- лечение и профилактика кровоизлияний в склеру у лиц пожилого возраста;
- лечение и профилактика центральной вены сетчатки и ее ветвей;
- лечение и профилактика осложнений близорукости;
- лечение и профилактика диабетической ретинопатии;
- защита роговицы при ношении контактных линз.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Препарат закапывают в конъюнктивальную полость по 1–2 капли 2–3 раза в день. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3–30 дней) и определяется врачом. При наличии показаний и хорошей переносимости препарата курс лечения может быть продолжен до 6 месяцев или повторяться 2–3 раза в год.
Побочные действия
Возможно ощущение жжения, зуд, кратковременная гиперемия конъюнктивы, местные аллергические реакции. Входящий в состав натрия сульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными растворами.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Особые указания
При необходимости одновременного применения других глазных капель, препарат закапывают последним, после полного всасывания предыдущего лекарственного средства (не ранее, чем через 15 минут).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.
Форма выпуска
Капли глазные 1%.
По 5 и 10 мл во флакон из прозрачного полиэтилентерефталата, герметично закрытый пробкой-капельницей и крышкой навинчивающейся с контролем первого вскрытия из полиэтилентерефталата. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
После вскрытия флакона — 1 месяц.
Не применять по истечения срока годности.
Производитель
Производитель
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Россия
Юридический адрес
141190, Московская обл., г. Фрязино, тер. Восточная Заводская промышленная, д. 3а, эт/пом/каб 2/2003/23
Адрес производственной площадки
Московская обл., г.о. Фрязино, г. Фрязино, ул. 60 лет СССР, д. 3
Телефон/факс: 8 (800) 707 0765; 7 495 324-04-20
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «АЛВИЛС», Россия
109316, г. Москва, Остаповский проезд, дом 5/1, строение 1, этаж 6, офис 650
Тел.: +7 (495) 775-71-61
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата ЭМОПТИК®