Содержание
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- H11.3 Конъюнктивальное кровоизлияние
- H18.4 Дегенерация роговицы
- H34.9 Ретинальная васкулярная окклюзия неуточненная
- H35.6 Ретинальное кровоизлияние
- H35.9 Болезнь сетчатки неуточненная
- H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
- H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
- H43.1 Кровоизлияние в стекловидное тело
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для инъекций
Состав
В 1 мл препарата содержится 0,2 мг пентагидроксиэтилнафтохинона в качестве активного вещества, вспомогательные вещества: натрия карбонат 0,08 мг, натрия хлорида 0,9% раствор 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость красно-коричневого цвета.
Фармакологические свойства
Гистохром относится к антиоксидантным препаратам. Механизм действия связан со способностью гистохрома стабилизировать клеточные мембраны, взаимодействовать с активными формами кислорода, свободными радикалами, проявлять свойства хелатора металлов переменной валентности. Гистохром снижает количество продуктов перекисного окисления липидов.
Фармако-терапевтическая группа
Антиоксидантное средство.
Показания
Взрослым в составе комплексной терапии при следующих офтальмопатологиях:
- Дистрофические заболевания сетчатки и роговицы, макулярная дегенерация;
- Первичная открытоугольная глаукома;
- Диабетическая ретинопатия сетчатки;
- Кровоизлияние в стекловидное тело, сетчатку, переднюю камеру;
- Дисциркуляторное нарушение в центральной артерии и вене сетчатки.
Противопоказания
Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата, дети до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения при беременности и в период лактации не установлена, поэтому препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
В виде субконъюнктивальных и парабульбарных инъекций по 0,3–0,5 мл раствора 0,2 мг/мл ежедневно или через день. Курс лечения 5–10 инъекций. При необходимости курс лечения повторяют через 3–4 месяца.
Побочные действия
Возможна умеренная болезненность после инъекции в месте укола, а также местные аллергические реакции.
Взаимодействие
Не допускается при введении смешивать Гистохром с препаратами, содержащими белки, соли кальция, железа.
Передозировка
Данные о передозировке препаратом отсутствуют.
Форма выпуска
По 1 мл раствора для инъекций 0,2 мг/мл в ампулах темного стекла.
По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным в коробке из картона.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки. Допускается упаковка в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги или материала упаковочного.
По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению препарата, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке из картона. При использовании ампул с надсечкой, или идентификационной точкой или кольцом разлома скарификатор и нож ампульный не вкладывается.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН), Россия.
Адрес: 690022, г. Владивосток, проспект 100-лет Владивостоку, д. 159.
Адрес производства: 117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, 1.
Тел. (4232) 311-430,
Факс (4232) 314-050.
Претензии потребителей направлять в адрес ТИБОХ ДВО РАН, Россия
690022, г. Владивосток, проспект 100-лет Владивостоку, 159.
Тел. (4232) 311-430.
Факс (4232) 314-050,
Электронная почта tatvana-fen@mail.ru
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Гистохром®
Аналоги по действующему веществу не найдены.