Инозин-Эском (Inosine-Eskom)

Раствор для внутривенного введения.

Действующее вещество:

Инозин — 20,0 мг.

Вспомогательные вещества:

Метенамин — 2,0 мг; 1 М раствор натрия гидроксида — до pH 7,8–8,6; вода для инъекций — до 1,0 мл.

Прозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующем его окислением. В незначительном количестве выделяется с мочой.

Инозин — производное (нуклеозид) пурина — предшественник аденозинтрифосфата (АТФ). Относится к группе лекарственных средств, стимулирующих метаболические процессы. Оказывает антигипоксическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии АТФ.

Активизирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантиндегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов цикла Кребса. Проникая в клетки, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде, увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем крови. Механизм антиаритмического действия до конца неясен.

Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).

Комплексное лечение перенесенного инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, нарушения сердечного ритма, обусловленного применением сердечных гликозидов; на фоне миокардиодистрофии после перенесенных инфекционных заболеваний. Заболевания печени (гепатиты, цирроз, жировая дистрофия). Операции на изолированной почке (в качестве средства фармакологической защиты при выключении кровообращения).

Повышенная чувствительность к препарату, подагра, гиперурикемия, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Применять при почечной недостаточности.

Препарат применяют внутривенно струйно медленно или капельно (40–60 капель в 1 минуту). Лечение начинают с введения 200 мг (10 мл 20 мг/мл раствора) 1 раз в день, затем, при хорошей переносимости, дозу увеличивают до 400 мг (20 мл 20 мг/мл раствора) 1–2 раза в день.

Продолжительность лечения — 10–15 дней.

Струйное введение препарата возможно при острых нарушениях ритма сердца в разовой дозе 200–400 мг.

Для фармакологической защиты почек, подвергнутых ишемии, Инозин-ЭСКОМ вводят внутривенно струйно, в разовой дозе 1,2 г (60 мл 20 мг/мл раствора) за 5–15 мин до пережатия почечной артерии, а затем еще 0,8 г (40 мл 20 мг/мл раствора) тотчас после восстановления кровообращения.

При капельном введении в вену 20 мг/мл раствор препарата разводят в 5% растворе декстрозы (глюкозы) или 0,9% растворе натрия хлорида (до 250 мл).

Аллергические реакции:

Кожный зуд, гиперемия кожи (препарат следует отменить).

Редко: повышение концентрации мочевой кислоты в крови, обострение подагры (при длительном применении).

При появлении зуда и гиперемии кожи лечение препаратом следует отменить. Во время длительного лечения желательно контролировать уровень мочевой кислоты в крови и моче.

Раствор для внутривенного введения, 20 мг/мл.

По 5 мл или 10 мл препарата в ампулы с насечкой или кольцом разлома нейтрального стекла марки НС‑3 или светозащитного нейтрального стекла марки СНС‑1.

На ампулу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку, или маркировку наносят на ампулу быстрозакрепляющейся краской для стеклянных изделий.

По 3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки поливинилхлоридной) или по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в картонную пачку с перегородками из картона для потребительской тары марки хромовый или хром-эрзац с формой из картонных ячеек для укладки ампул.

По 1 контурной ячейковой упаковке по 3 ампулы; по 1 контурной ячейковой упаковке по 5 ампул; по 1 контурной ячейковой упаковке по 10 ампул или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул; по 4 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 10 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 5 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 10 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный хром-эрзац. При использовании ампул с надрезом и точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Упаковка по 50 и 100 ампул предназначена для реализации в учреждения стационарного лечения.

По рецепту.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ОАО Научно-производственный концерн «ЭСКОМ», Россия,

355000, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г.

Тел: +7 (8652) 94-68-08.

E-mail: info@escom.group

Владелец регистрационного удостоверения/ организация, принимающая претензии

ООО Химико фармацевтический концерн «МИР» (ООО ХФК «МИР»), Россия,

355035, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, 9Г, пом. 43.

Тел: +7 (8652) 94-68-14.

E-mail: MIR_026@bk.ru