Ипрадол (Ipradol®)

0.013 ‰
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Ипрадол (аэрозоль дозированный, 0.2 мг/доза) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит гексопреналина сульфата 0,5 мг; в блистере 10 шт., в картонной коробке 2 блистера.

1 доза аэрозоля для ингаляций — 0,2 мг; во флаконах с дозатором по 15 мл (1 флакон — 93 мг, что соответствует 400 дозам по 0,2 мг), в картонной коробке.

1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 5 мкг (а также 0,04 мг пиросульфита натрия) в изотоническом растворе хлорида натрия; в картонной коробке 5 шт.

Фармакологическое действие

Селективно стимулирует бета2-адренорецепторы, активирует аденилатциклазу и увеличивает уровень цАМФ. Оказывает сильное и длительное бронходилатирующее действие.

Селективно стимулирует бета2-адренорецепторы, активирует аденилатциклазу и увеличивает уровень цАМФ. Оказывает сильное и длительное бронходилатирующее действие.

Фармакодинамика

Расширяет бронхи, расслабляя гладкую мускулатуру (поскольку цАМФ снижает концентрацию внутриклеточного кальция), препятствует высвобождению биологически активных веществ (гистамина, лейкотриена Д4 и др.), обладает токолитическими свойствами (стимулирует бета2-адренорецепторы мускулатуры матки). При применении в средних терапевтических дозах не оказывает выраженного влияния на ЧСС.

Показания

Бронхиальная астма: угроза приступа или острый приступ (у взрослых и детей), бронхит со спастическим компонентом, бронхоспазм различного генеза, хроническая эмфизема легких.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипертиреоз, тяжелые заболевания печени и почек, закрытоугольная глаукома, заболевания сердца (миокардит, пороки митрального клапана), стеноз аорты неясного происхождения, тахикардия, гипертензия и состояния после инфаркта миокарда (недавно перенесенного).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности назначение допустимо только при наличии строгих показаний (особенно в I триместре, незадолго до и во время родов — из-за токолитического действия). Во время беременности избегают совместного использования с препаратами, содержащими кальций и витамин D, с дигидротахистерином, минералокортикоидами.

Способ применения и дозы

Таблетки: внутрь, за 30 мин до еды, запивая небольшим количеством жидкости; взрослым — по 1 табл. 3 раза в день, при необходимости — по 2 табл. 3 раза в день или по 1 табл. каждые 4 ч; детям 3–6 мес — по 0,25 табл. 1–2 раза в день, 6–12 мес — по 0,25 табл. 1–3 раза в день, 1–3 года — по 0,25–0,5 табл. 1–3 раза в день, 3–6 лет — по 0,5 табл. 1–3 раза в день, 6–10 лет — по 1 табл. 1–3 раза в день.

Аэрозоль: ингаляционно, впрыскивание производят во время вдоха (зажав мундштук ингалятора губами); взрослым и детям старше 3 лет — по 1–2 дозы при остром приступе удушья; при необходимости ингаляцию повторяют, но не ранее, чем через 30 мин.

Раствор для инъекций: в/в инъекционно (медленно, со скоростью 1 мл/мин) или инфузионно (разведя изотоническим раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы); взрослым при остром бронхоспазме — 2 мл, при тяжелом затрудненном дыхании — 3 мл, максимально — 4 мл; при астматическом статусе в случае необходимости по 2 мл 3–4 раза в течение 24 ч; детям (1–3 раза в день) 3–6 мес — по 1 мкг, 6–12 мес — по 2 мкг, 1–3 года — по 2–3 мкг, 3–10 лет — по 3–4 мкг.

Побочные действия

Беспокойство, головокружение, тремор, потливость, тахикардия, тошнота, рвота, увеличение содержания сахара в крови (из-за гликогенолитического действия). При бронхиальной астме и гиперчувствительности к сульфатам возможны — диарея, затруднение дыхания, приступ бронхиальной астмы, нарушение или потеря сознания, анафилактический шок.

Взаимодействие

Эффект снижают неселективные бета-адреноблокаторы, усиливают — метилксантины (теофиллин). Другие симпатомиметики (некоторые сердечно-сосудистые и противоастматические) повышают влияние Ипрадола на сердце и могут приводить к явлениям передозировки. Уменьшает эффективность оральных антидиабетических средств и накопление гликогена в печени под действием глюкокортикоидов.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при сахарном диабете (необходимо регулярно контролировать содержание сахара в крови). Рекомендуется избегать комбинирования с др. симпатомиметиками, смешивания с растворами (кроме изотонических хлорида натрия и глюкозы).

Условия хранения

В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4,5 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

Дата обновления: 23.04.2019

Аналоги (синонимы) препарата Ипрадол

События

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.