Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
- A41.9 Септицемия неуточненная
- G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- K65 Перитонит
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
- M00-M03 Инфекционные артропатии
- M60.0 Инфекционные миозиты
- M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
- M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
- M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
- M71.1 Другие инфекционные бурситы
- M86 Остеомиелит
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
Состав и форма выпускa
1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефтазидима 500 или 1000 мг.
Фармакологическое действие
Ингибирует синтез пептидогликанов оболочки бактериальных клеток.
Ингибирует синтез пептидогликанов оболочки бактериальных клеток.
Фармакодинамика
Активен в отношении широкого спектра грамотрицательных организмов, включая штаммы, устойчивые к гентамицину и другим аминогликозидам, а также в отношении грамположительных микроорганизмов.
Показания
Инфекции ЦНС, интраабдоминальные (включая перитонит), нижних дыхательных и мочеполовых путей (в т.ч. гинекологические), кожи, костей и суставов; бактериальная септицемия.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно только в случае крайней необходимости.
Способ применения и дозы
Реклама
В/в или в/м — 500–1000 мг каждые 8 или 12 ч;
при инфекции мочевых путей — обычная доза — 1000 мг в/м или в/в каждые 8–12 ч,
при пневмонии, инфекциях кожи, менингите, гинекологических и интраабдоминальных инфекциях — 2000 мг каждые 8 ч.
Новорожденным (до 4 нед) в/в — 30 мг/кг каждые 12 ч, младенцам и детям (от 1 мес до 12 лет) в/в — 30–50 мг/кг каждые 8 ч. Максимальная суточная доза — до 6 г.
У пациентов с нарушением функции почек режим дозирования корректируют с учетом Cl креатинина. Пациентам, которым проводят диализ, назначают 1000 мг до и после процедуры.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Боли в животе, тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение, парестезии, эозинофилия, повышение активности печеночных ферментов, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз, кандидоз, аллергические реакции (зуд, сыпь, лихорадка), флебит и воспаление в месте инъекции.
Взаимодействие
Увеличивает нефротоксичность аминогликозидов и петлевых диуретиков (фуросемид).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Кефадим™
