Содержание
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- E56.9 Недостаточность витаминов неуточненная
- E63 Другие виды недостаточности питания
- J98.9 Респираторное нарушение неуточненное
- K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная
- M25.9 Болезнь сустава неуточненная
- M48.9 Спондилопатия неуточненная
- N39.9 Расстройство мочевыделительной системы неуточненное
Состав
| Раствор для внутримышечного введения гомеопатический | 1 амп. (2,2 мл) |
| активные вещества: | |
| Coenzyme A (коэнзим А) D8 | 22 мкл |
| Acidum ascorbicum (ацидум аскорбикум) D6 | 22 мкл |
| Thiaminum hydrochloricum (тиаминум гидрохлорикум) D6 | 22 мкл |
| Natrium riboflavinum phosphoricum (натриум рибофлавинум фосфорикум) D6 | 22 мкл |
| Pyridoxinum hydrochloricum (пиридоксинум гидрохлорикум) D6 | 22 мкл |
| Nicotinamidum (никотинамидум) D6 | 22 мкл |
| Acidum cis-aconiticum (ацидум цис-аконитикум) D8 | 22 мкл |
| Acidum citricum (ацидум цитрикум) D8 | 22 мкл |
| Acidum fumaricum (ацидум фумарикум) D8 | 22 мкл |
| Acidum alpha-ketoglutaricum (ацидум альфа-кетоглутарикум) D8 | 22 мкл |
| Acidum malicum (ацидум маликум) D8 | 22 мкл |
| Acidum succinicum (ацидум суцциникум) D8 | 22 мкл |
| Barium oxalsuccinicum (бариум оксалсуцциникум) D10 | 22 мкл |
| Natrium diethyloxalaceticum (натриум диэтилоксалацетикум) D6 | 22 мкл |
| Natrium pyruvicum (натриум пирувикум) D8 | 22 мкл |
| Сysteine (цистеин) D6 | 22 мкл |
| Pulsatilla pratensis (пульсатилла пратенсис) D6 | 22 мкл |
| Hepar sulfuris (гепар сульфурис) D10 | 22 мкл |
| Sulfur (сульфур) D10 | 22 мкл |
| Adenosintriphosphat-Dinatrium (аденозинтрифосфат динатриум) D10 | 22 мкл |
| Nadidum (надидум) D8 | 22 мкл |
| Manganum phosphoricum (манганум фосфорикум) D6 | 22 мкл |
| Magnesium oroticum dihydricum (магнезиум оротикум дигидрикум) D6 | 22 мкл |
| Cerium oxalicum (цериум оксаликум) D8 | 22 мкл |
| Acidum alpha-liponicum (ацидум ДЛ-альфа-липоникум) D6 | 22 мкл |
| Beta vulgaris conditiva (бета вульгарис кондитива) D4 | 22 мкл |
| вспомогательные вещества: вода для инъекций — 1628 мг; натрия хлорид для создания изотоничности q.s. |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Реклама
В/м. Взрослые: по 1 амп. (2,2 мл) 1–3 раза в неделю.
Курс лечения 2–8 нед. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по назначению врача.
Вскрытие ампулы. Цветная точка должна находиться вверху. Находящееся в головке ампулы содержимое следует стряхнуть с помощью легкого постукивания. После этого отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в цветной точке.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения гомеопатический. По 2,2 мл в ампулу из бесцветного стекла I гидролитического класса. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 амп. укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 амп. помещают в пачку картонную.
Производитель
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ. Доктор-Рекевег-штрассе 2-4, D-76532 Баден-Баден, Германия.
Эксклюзивный дистрибьютор в России: ООО «Арнебия», 115193, Москва, ул. Южнопортовая, 6/28, стр. 1.
Тел.: (495) 380-14-67.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Коэнзим композитум
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
| Коэнзим композитум, раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №5 - ампула 2.2 мл (5) - пачка картонная Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) | ||
| 817.00 |
|
|
| 1117.00 |
|
|
| Коэнзим композитум, раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №100 - ампула 2.2 мл (100) - пачка картонная Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) | ||
| 15360.00 |
|
|
| 15515.00 |
|
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
