КОВЕРЕКС® (Coverex®)

0.008 ‰
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата КОВЕРЕКС® (таблетки, 4 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году
Дата согласования: 01.07.2002
Особые отметки:
Отпускается по рецепту Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит периндоприла 4 мг; в блистере 30 шт., картонной коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие

Ингибирует АПФ, тормозит превращение ангиотензина I в сосудосуживающий ангиотензин II, замедляет метаболизм брадикинина, обладающего сосудорасширяющим эффектом.

Ингибирует АПФ, тормозит превращение ангиотензина I в сосудосуживающий ангиотензин II, замедляет метаболизм брадикинина, обладающего сосудорасширяющим эффектом.

Фармакодинамика

Вызывает расширение кровеносных сосудов, уменьшение ОПСС, снижение АД. Способствует восстановлению эластичности сосудистой стенки и уменьшению гипертрофии левого желудочка, а также увеличению сердечного выброса.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается (в течение 1 ч), одновременный прием пищи не снижает скорость абсорбции; Cmax достигается через 4 ч. Биодоступность — 65–70%. Не кумулирует после повторного приема. Метаболизируется с образованием одного активного метаболита (периндоприлат) и 5 неактивных. Т1/2 периндоприла — 1 ч, Т1/2 периндоприлата — 24–25 ч. Связывание периндоприлата с белками плазмы незначительное (менее 3%) и зависит от концентрации препарата. Периндоприлат выводится из организма почками.

Показания

Артериальная гипертензия (в т.ч. вазоренальная), хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст, беременность.

Способ применения и дозы

Внутрь, при артериальной гипертензии — 4 мг в сутки, утром; при необходимости через 1 месяц после начала лечения дозу увеличивают до 8 мг в сутки. Больным старше 70 лет — 2 мг в сутки, утром (возможно повышение суточной дозы до 4 мг через месяц). У больных с почечной недостаточностью при Cl креатинина 30–60 мл/мин — 2 мг в сутки, 15–30 мл/мин — по 2 мг через день, менее 15 мл/мин — 2 мг в в день диализа. При хронической сердечной недостаточности — 2 мг в сутки, утром; средняя поддерживающая суточная доза — 2–4 мг.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, нарушение сна, слабость.

Со стороны органов ЖКТ: диспепсия, нарушение вкусовых ощущений.

Прочие: сухой кашель, локализованные кожные высыпания.

Взаимодействие

Гипотензивный эффект усиливают салуретики. Калийсберегающие диуретики повышают риск возникновения гиперкалиемии.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают больным с почечной недостаточностью (необходим систематический контроль концентрации калия и креатинина крови) и выраженной артериальной гипотонией.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

Дата обновления: 15.09.2022

Аналоги (синонимы) препарата КОВЕРЕКС®

События

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.