КСОФЛЮЗА^®

Содержание

Фотографии упаковок

18.09.2023

табл. п.п.о. 40 мг, №2 - 2 шт. - бл. - пач. картон.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Дозировка 20 мг: овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до светло-желтого цвета. На одной стороне таблетки выгравированы торговый знак производителя и «772», на другой стороне таблетки — «20».

Дозировка 40 мг: овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до светло-желтого цвета. На одной стороне таблетки выгравированы «BXM40».

Фармакологическое действие

Механизм действия

Балоксавир марбоксил представляет собой пролекарство, которое в процессе гидролиза преобразуется в активный метаболит балоксавир, обладающий действием в отношении вируса гриппа. Балоксавир воздействует на кэп-зависимую эндонуклеазу (CEN) — специфичный для вируса гриппа фермент в полимеразной кислой субъединице комплекса вирусной РНК-полимеразы. Тем самым балоксавир ингибирует транскрипцию генома вируса гриппа, приводя к подавлению вирусной репликации.

Фармакодинамические эффекты

Активность in vitro. В анализе ингибирования ферментов 50% ингибирующая концентрация (IС₅₀) балоксавира составляла от 1,4 до 3,1 нмоль/л для вирусов гриппа А и от 4,5 до 8,9 нмоль/л для вирусов гриппа В.

В анализе культуры клеток MDCK (культура клеток почки коккер-спаниэля) медианы значений 50% эффективной концентрации (ЕС₅₀) балоксавира составляли 0,73 нмоль/л (n=31; диапазон: 0,20–1,85 нмоль/л) для штаммов подтипа А/H1N1, 0,83 нмоль/л (n=33; диапазон: 0,35–2,63 нмоль/л) для штаммов подтипа А/Н3N2 и 5,97 нмоль/л (n=30; диапазон: 2,67–14,23 нмоль/л) для штаммов типа В.

В анализе снижения титра вируса в клетках МDСК значения 90% эффективной концентрации (ЕС₉₀) балоксавира составляли от 0.46 до 0.98 нмоль/л для вирусов подтипа А/H1N1 и А/Н3N2, от 0,80 до 3,16 нмоль/л для вирусов подтипа А/Н5N1 и А/Н7N9 и от 2,21 до 6,48 нмоль/л для вирусов типа В.

Резистентность. Вирусы с мутацией PA/I38T/M/F/N, отобранные в исследованиях in vitro или в клинических исследованиях, показали сниженную чувствительность к балоксавиру с изменением значений ЕС₅₀ в диапазоне от 11 до 57 раз для вирусов гриппа типа А и от 2 до 8 раз для вирусов гриппа типа В.

В ходе двух исследований фазы III лечения неосложненного гриппа (см. ниже) не было выявлено резистентности исходных изолятов к балоксавиру. Мутации РА/138Т/М/N, возникшие в результате лечения, были обнаружены у 36/370 (9,7%) и 15/290 (5,2%) пациентов, получавших лечение балоксавиром марбоксилом, но не были обнаружены у пациентов, получавших лечение плацебо.

В исследовании фазы III по изучению постконтактной профилактики (см. ниже) мутации РА/138Т/М, возникшие в результате лечения, были обнаружены у 10 из 374 (2,7%) пациентов, получавших лечение балоксавиром марбоксилом. Замены РА/I38 не были обнаружены у пациентов, получавших лечение плацебо, за исключением 2 пациентов, получавших балоксавир марбоксил в качестве резервного препарата.

Балоксавир активен в исследованиях in vitro в отношении вирусов, которые считаются резистентными к ингибитору нейраминидазы, включая штаммы со следующими мутациями: H274Y для вируса подтипа A/H1N1; E119V и R292K для вируса подтипа A/H3N2; R152K и D198E для вируса типа B; H274Y для вируса подтипа A/H5N1 и R292K для вируса подтипа A/H7N9.

Клиническая эффективность и безопасность

Лечение неосложненного гриппа. Исследование Capstone 1 (1601Т0831) представляло собой рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование фазы III, которое проводилось в Японии и США для оценки эффективности и безопасности однократного приема внутрь балоксавира марбоксила в сравнении с приемом плацебо или осельтамивира у в остальном здоровых взрослых и подростков (в возрасте от ≥12 лет до ≤64 лет) с неосложненным гриппом.

Пациенты были рандомизированы для получения балоксавира марбоксила (пациенты с массой тела от 40 до <80 кг получали 40 мг, а пациенты с массой тела ≥80 кг — 80 мг), осельтамивира 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней (только в возрасте ≥20 лет) или плацебо. Прием препарата осуществляли в течение 48 ч после первого проявления симптомов.

Всего в исследование было включено 1436 пациентов (из которых 118 в возрасте от >12 лет до <17 лет) во время сезона гриппа в северном полушарии в 2016-2017 гг. Преобладающим штаммом вируса гриппа в этом исследовании был подтип А/Н3 (от 84.8% до 88.1%), за ним следовали вирус типа В (от 8.3% до 9.0%) и подтип A/H1N1pdm (от 0.5% до 3.0%).

Первичной конечной точкой эффективности было время до облегчения симптомов (кашля, боли в горле, головной боли, заложенности носа, лихорадочного состояния или озноба, боли в мышцах или суставах и утомляемости) (ВДОС). Балоксавир марбоксил вызывал статистически значимое снижение ВДОС в сравнении с плацебо (таблица 1).

Таблица 1

Сарstоnе 1: время до облегчения симптомов (балоксавир марбоксил в сравнении с плацебо)

ДИ — Доверительный интервал.

При сравнении группы балоксавира марбоксила с группой осельтамивира не было выявлено статистически значимой разницы в отношении ВДОС (53,5 ч в сравнении с 53,8 ч соответственно).

Медиана (95% ДИ) ВДОС составляла 49,3 (44,0; 53,1) и 82,1 (69,5; 92,9) ч у пациентов, у которых симптомы наблюдались в течение от >0 до ≤4 ч, и 66,2 (54,4; 74,7) и 79,4 (69,0; 91,1) ч у пациентов, у которых симптомы наблюдались в течение от >24 до ≤48 ч для балоксавира марбоксила и плацебо соответственно.

Медиана времени до разрешения лихорадки у пациентов, получавших лечение балоксавиром марбоксилом, составляла 24,5 ч (95% ДИ: 22,6–26,6 ч) по сравнению с 42,0 ч (95% ДИ: 37,4–44,6 ч) у пациентов, получавших плацебо. Не было отмечено различия в длительности лихорадки в группе балоксавира марбоксила по сравнению с группой осельтамивира.

Исследование Сарзtоnе 2 (1602Т0832) представляло собой рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности приема внутрь однократной дозы балоксавира марбоксила в сравнении с приемом плацебо или осельтамивира у взрослых и подростков (в возрасте ≥12 лет) с неосложненным гриппом и как минимум одним фактором со стороны организма, повышающим вероятность развития осложнений. Пациенты были рандомизированы для приема внутрь однократной дозы балоксавира марбоксила (в соответствии с массой тела, как в исследовании Сарstопе 1), осельтамивира 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней или плацебо. Прием препарата осуществляли в течение 48 ч после первого возникновения симптомов.

Из общего количества 2184 пациентов 59 были в возрасте от ≥12 до ≤17 лет, 446 в возрасте от ≥65 до ≤74 лет, 142 в возрасте от ≥75 до ≤84 лет и 14 в возрасте ≥85 лет. Преобладающими вирусами гриппа в этом исследовании были вирусы подтипа А/Н3 (от 46,9 до 48,8%) и типа В (от 38,3 до 43,5%). Первичной конечной точкой эффективности было время до облегчения симптомов гриппа (кашля, боли в горле, головной боли, заложенности носа, лихорадки или озноба, боли в мышцах или суставах и утомляемости). Балоксавир марбоксил вызывал статистически значимое снижение ВДОС в сравнении с плацебо (таблица 2).

Таблица 2

Сарstоnе 2: время до облегчения симптомов гриппа (балоксавир марбоксил в сравнении с плацебо)

При сравнении группы балоксавира марбоксила с группой осельтамивира не было выявлено статистически значимой разницы в отношении ВДОС (73,2 ч в сравнении с 81,0 ч соответственно).

Медиана (95% ДИ) ВДОС составляла 68,6 (62,4; 78,8) и 99,1 (79,1; 112,6) ч у пациентов с симптомами, присутствующими в течение от >0 до ≤24 часов, и 79,4 (67,9; 96,3) и 106,7 (92,7; 125,4) ч у пациентов с симптомами, присутствующими в течение от >24 до ≤48 ч, для балоксавира марбоксила и плацебо соответственно.

У пациентов, инфицированных вирусом типа А/Н3, медиана ВДОС была короче в группе балоксавира марбоксила в сравнении с группой плацебо, но не в сравнении с группой осельтамивира (см. Таблицу 3). В подгруппе пациентов, инфицированных вирусом типа В, медиана ВДОС была короче в группе балоксавира марбоксила в сравнении с группами плацебо и осельтамивира (см. таблицу 3).

Таблица 3

Время до облегчения симптомов в зависимости от подтипа вируса гриппа

Медиана времени до разрешения лихорадки составляла 30,8 ч (95% ДИ: 28,2–35,4 ч) в группе балоксавира марбоксила по сравнению с 50,7 ч (95% ДИ: 44,6–58,8 ч) в группе плацебо. Между группами балоксавира марбоксила и осельтамивира не зарегистрировано явных различий.

Общая частота развития осложнений гриппа (смертельный исход, госпитализация, синусит, средний отит, бронхит и/или пневмония) составляла 2,8% (11/388 пациентов) в группе балоксавира марбоксила в сравнении с 10,4% (40/386 пациентов) в группе плацебо. Более низкая общая частота развития осложнений гриппа в группе балоксавира марбоксила по сравнению с группой плацебо обусловлена преимущественно более низкой частотой встречаемости бронхита (1,8% в сравнении с 6,0% соответственно) и синусита (0,3 в сравнении с 2,1% соответственно).

Постконтактная профилактика гриппа. Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование фазы III (1719Т0834) было проведено с участием 749 пациентов в Японии для оценки эффективности и безопасности приема внутрь однократной дозы балоксавира марбоксила в сравнении с плацебо для постконтактной профилактики гриппа. Участники проживали вместе с нулевыми пациентами, инфицированными гриппом.

Всего 607 пациентов в возрасте 12 лет и старше получали балоксавир марбоксил в дозировке, соответствующей массе тела, как в исследованиях лечения, или плацебо. Большинство участников (74%) были включены в исследование в течение 24 ч после возникновения симптомов в группе нулевых пациентов. Преобладающими штаммами вируса гриппа у нулевых пациентов были подтип А/Н3 (49,1%) и подтип A/H1N1pdm (46,2%), за которыми следовал вирус гриппа типа В (0,9%). Первичной конечной точкой эффективности была доля членов семьи пациента, которые были инфицированы вирусом гриппа с развитием лихорадки и как минимум одного респираторного симптома в период с дня 1-го по день 10-й. Отмечено статистически значимое снижение доли пациентов с гриппом, подтвержденным лабораторными исследованиями, с 13,6% в группе плацебо до 1,9% в группе балоксавира марбоксила (см. таблицу 4).

Таблица 4

Доля пациентов с вирусом гриппа, лихорадкой и как минимум одним респираторным симптомом (балоксавир в сравнении с плацебо)

*IТТ — объединенная популяция в соответствии с назначенным лечением.

Абсорбция. После перорального применения балоксавир марбоксил экстенсивно превращается в свой активный метаболит балоксавир. Плазменная концентрация балоксавира марбоксила при этом оказывалась очень низкой или ниже предела количественного определения (<0,100 нг/мл).

После однократного перорального применения балоксавира марбоксила в дозе 80 мг время достижения плазменной C_max балоксавира (T_max) в состоянии натощак достигалась приблизительно через 4 ч. Абсолютная биодоступность балоксавира после приема внутрь балоксавира марбоксила не установлена.

Влияние приема пищи. Исследование применения балоксавира марбоксила у здоровых добровольцев в состоянии натощак и после приема пищи (примерно 400–500 ккал, включая 150 ккал в виде жира) выявило, что после приема пищи показатели C_max и AUC балоксавира снижались на 48 и 36%, соответственно. В присутствии пищи показатель T_max не изменялся. В клинических исследованиях при применении препарата Ксофлюза^® натощак или после приема пищи у пациентов с гриппом клинически значимых различий эффективности не наблюдалось.

Распределение. В условиях in vitro показатель связывания балоксавира с белками плазмы человека, преимущественно с альбумином, составил 92,9–93,9%. Кажущийся объем распределения балоксавира в терминальной фазе выведения (Vz/F) после приема внутрь однократной дозы балоксавира марбоксила составлял примерно 1180 л у европейских пациентов и 647 литров у пациентов японского происхождения.

Биотрансформация. Балоксавир в первую очередь метаболизируется под действием фермента UGT1A3 (уридиндифосфат-глюкуронозилтрансфераза 1–3) с образованием глюкуронида. Минимальный вклад в этот процесс также обеспечивает изофермент CYP3A4 с образованием сульфоксида.

Исследования лекарственного взаимодействия (ЛВ). На основании исследований ЛВ in vitro и in vivo не ожидается, что балоксавир марбоксил и балоксавир будут ингибировать изоферменты семейств CYP или UGT или вызывать значимую индукцию ферментов CYP. На основании исследований переносчиков в условиях in vitro и исследований ЛВ in vivo не ожидается значимого фармакокинетического взаимодействия между балоксавиром марбоксилом или балоксавиром и лекарственными препаратами, являющимися субстратами следующих переносчиков: OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2, OAT1, OAT3, MATE1 или MATE2K.

Экскреция. После однократного перорального применения меченного изотопом (¹⁴C) балоксавира марбоксила в дозе 40 мг доля общей экскретируемой кишечником радиоактивности составила 80,1% от введенной дозы, а для мочи данный показатель составил 14,7% (3,3 и 48,7% от введенной дозы было выделено в виде балоксавира почками и через кишечник соответственно).

Элиминация. После однократного перорального применения балоксавира марбоксила кажущийся терминальный период полувыведения (T_1/2,z) балоксавира у европейских пациентов составил 79,1 ч.

Линейность (нелинейность). После однократного перорального применения балоксавира марбоксила в дозах от 6 до 80 мг в состоянии натощак отмечалась линейная фармакокинетика балоксавира.

Почечная недостаточность. Анализ популяционной фармакокинетики не выявил клинически значимого влияния функции почек на фармакокинетику балоксавира у пациентов с Cl креатинина ≥50 мл/мин. Влияние тяжелого нарушения функции почек на фармакокинетику балоксавира марбоксила или его активного метаболита балоксавира не изучалось.

Печеночная недостаточность. Клинически значимых различий фармакокинетики балоксавира у пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (класс А и класс B по шкале Чайлд-Пью) и здоровых добровольцев из контрольной группы с нормальной функцией печени не выявлено. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени (класс C по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетика не изучалась (см. «Способ применения и дозы»).

Пожилой возраст. Данные по фармакокинетике, полученные у 181 пациента ≥65 лет, показали, что экспозиция балоксавира сопоставима с таковой у пациентов в возрасте ≥12 лет до 64 лет.

Масса тела. На основании анализа популяционной фармакокинетики масса тела была важной ковариатой. Рекомендации по дозированию балоксавира марбоксила основаны на массе тела (см. «Способ применения и дозы»).

Пол. Анализ популяционной фармакокинетики не выявил клинически значимого влияния пола на фармакокинетику балоксавира. Коррекция дозы не требуется.

Раса. На основании анализа популяционной фармакокинетики сделан вывод, что помимо массы тела раса также является ковариатой показателя CL/F (кажущийся общий клиренс) балоксавира. Тем не менее, коррекция дозы балоксавира марбоксила в зависимости от расы не требуется.

Возраст. В анализе популяционной фармакокинетики с использованием плазменных концентраций балоксавира, полученных в ходе клинических исследований балоксавира марбоксила у пациентов от 12 лет до 64 лет, возраст не был определен в качестве клинически значимой ковариаты для фармакокинетики балоксавира.

Дети. Данные по фармакокинетике препарата Ксофлюза^® у пациентов детского возраста (<12 лет) ограничены.

Данные доклинической безопасности. В ходе доклинических исследований, основанных на результатах стандартных исследований фармакологической безопасности и исследований острой токсичности и токсичности при многократном введении, не было выявлено особого риска для человека.

Удлинение протромбинового времени и активированного частичного тромбопластинового времени наблюдалось у крыс при экспозиции, по меньшей мере равной экспозиции у человека на основании AUC_0–24, при определенных условиях эксперимента, т.е. натощак и когда еда была автоклавирована или подверглась радиоактивной обработке, что позволяло воспроизвести условия ограничения/дефицита витамина K. Данные эффекты не наблюдались в исследованиях на обезьянах длительностью до 4 нед с максимальной исследованной дозой, эквивалентной 8-кратной экспозиции у человека на основании AUC_0–24. Считается, что они имеют ограниченную клиническую значимость. Исследования канцерогенности балоксавира марбоксила не проводились.

Пролекарство балоксавир марбоксил, а также его активная форма — балоксавир — не считаются генотоксичными, поскольку они показали отрицательный результат в тестах индукции обратных мутаций у бактерий и в микроядерных тестах с культурой клеток млекопитающих. Кроме того, балоксавир марбоксил также показал отрицательный результат в микроядерном тесте у грызунов in vivo.

Балоксавира марбоксил не влиял на фертильность после перорального введения у самцов и самок крыс в дозах, обеспечивающих экспозицию, эквивалентную 5-кратной экспозиции у человека на основании АUC_0–24.

Балоксавир марбоксил не вызывал пороков развития у крыс или кроликов.

В исследовании развития эмбриона и плода с ежедневным пероральным введением балоксавира марбоксила крысам с 6-го по 17-й дни гестации в дозах вплоть до максимальной изученной дозы, обеспечивающей экспозицию, эквивалентную 5-кратной экспозиции у человека на основании AUC_0–24, отсутствовали признаки токсичности в отношении организма матери или плода.

У кроликов доза, обеспечивающая экспозицию, эквивалентную 14-кратной экспозиции у человека на основании показателя AUC_0–24 после приема максимальной рекомендованной дозы, вызывала токсичность для материнского организма, приводящую к невынашиванию и значимому увеличению частоты малых нарушений со стороны скелета у плода (шейные ребра). Данные нарушения со стороны скелета резорбировались в процессе роста соседних шейных позвонков. Доза, обеспечивающая экспозицию, эквивалентную 6-кратной экспозиции у человека на основании AUC_0–24, не вызывала нежелательных эффектов у кроликов.

Исследование пре- и постнатального развития у крыс не показало связанных с препаратом нежелательных явлений у самок и детенышей при применении вплоть до максимальной изученной дозы, обеспечивающей экспозицию, эквивалентную 5-кратной экспозиции у человека на основании AUC_0–24.

• лечение гриппа (лечение неосложненного гриппа у взрослых и детей от 12 лет и старше);
• постконтактная профилактика гриппа (после контакта с заболевшим гриппом человеком у взрослых и детей от 12 лет).

Гиперчувствительность к балоксавиру марбоксилу или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»).

Беременность. Данные о применении балоксавира марбоксила у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Исследования репродуктивной токсичности на животных не свидетельствуют о наличии прямых или непрямых неблагоприятных эффектов (см. Данные доклинической бехопасности). В качестве предупредительной меры предпочтительно избегать применения препарата Ксофлюза^® во время беременности.

Лактация. Неизвестно, способен ли балоксавир марбоксил или балоксавир проникать в грудное молоко человека. При применении у кормящих крыс балоксавир марбоксил и его метаболиты секретировались в молоко. Не исключен риск для новорожденных/младенцев. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания либо о воздержании от терапии препаратом Ксофлюза^®, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Фертильность. Согласно результатам исследований у животных, балоксавир марбоксил не оказывает влияние на фертильность (см. Данные доклинической бехопасности).

Внутрь, запивая водой. Препарат Ксофлюза^® применяется однократно, как с пищей, так и натощак (см. «Фармакокинетика»).

Препарат Ксофлюза^® не следует принимать со слабительными или антацидными средствами, содержащими поливалентные катионы, а также с пищевыми добавками, содержащими железо, цинк, селен, кальций, магний (см. «Взаимодействие»).

Режим дозирования

Лечение гриппа. Однократную дозу препарата Ксофлюза^®следует принять как можно скорее в течение 48 ч после начала развития симптомов гриппа.

Постконтактная профилактика гриппа. Однократную дозу препарата Ксофлюза^® следует принять как можно скорее в течение 48 ч после близкого контакта с заболевшим гриппом человеком (см. «Фармакодинамика»).

Лечение или постконтактная профилактика гриппа у взрослых пациентов и подростков (≥12 лет). Рекомендованная однократная доза препарата Ксофлюза^® в зависимости от массы тела представлена в таблице 5.

Таблица 5

Доза препарата Ксофлюза^® в зависимости от массы тела пациента

Особые группы пациентов

Пожилой возраст. Коррекции дозы у пациентов пожилого возраста ≥65 лет не требуется (см. «Фармакокинетика»).

Пациенты с нарушением функции почек. Анализ популяционной фармакокинетики не выявил клинически значимого влияния функции почек на фармакокинетику балоксавира у пациентов с клиренсом креатинина (Cl креатинина) ≥50 мл/мин. Влияние тяжелого нарушения функции почек на фармакокинетику балоксавира марбоксила или его активного метаболита балоксавира не изучалось.

Пациенты с нарушением функции печени. Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени легкой (класс A по шкале Чайлд-Пью) или средней (класс В по шкале Чайлд-Пью) степеней тяжести не требуется. Безопасность и эффективность препарата Ксофлюза^® у пациентов с тяжелым нарушением функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) не установлены.

Дети. Имеющиеся на сегодняшний день данные приведены в разделе «Фармакокинетика», однако невозможно дать рекомендации по режиму дозирования у детей в возрасте до 12 лет.

Поскольку клинические исследования проводились в различных условиях, частоту нежелательных лекарственных реакций, наблюдаемых в ходе клинических исследований препарата, нельзя напрямую сравнивать с частотой нежелательных реакций, наблюдаемых в ходе клинических исследований другого препарата.

Частота нежелательных лекарственных реакций, наблюдаемых в ходе клинических исследований, может не отражать частоту нежелательных реакций в реальной практике.

Резюме профиля безопасности

Профиль безопасности препарата Ксофлюза^® основан на данных из 3 плацебо-контролируемых клинических исследований, в которых 1640 пациентов получали препарат: 1334 пациента (81%) в возрасте от 18 до 64 лет, 209 пациентов (13%) в возрасте ≥65 лет и 97 пациентов (6%) в возрасте от 12 до 17 лет. В данных исследованиях принимали участие взрослые пациенты и подростки без дополнительных заболеваний (n=910), а также пациенты с высоким риском развития осложнений гриппа (n=730). Из всех пациентов 1440 человек получали препарат Ксофлюза^® в рекомендованной дозе.

В таблице 6 приведены наиболее часто встречающиеся нежелательные явления (независимо от наличия связи с исследуемым препаратом), отмечавшиеся как минимум у 1% взрослых пациентов и подростков, получавших препарат Ксофлюза^® в рекомендованной дозе в ходе клинических исследований 1, 2 и 3.

В ходе плацебо-контролируемого клинического исследования постконтактной профилактики гриппа при участии 374 пациентов, получавших препарат Ксофлюза^®, нежелательных лекарственных реакций выявлено не было.

Наиболее частым нежелательным явлением в исследовании постконтактной профилактики гриппа был назофарингит.

При пострегистрационном применении отмечались реакции гиперчувствительности, которые включали сообщения об анафилаксии/анафилактических реакциях и менее тяжелых формах реакций гиперчувствительности, в т.ч. крапивнице и ангионевротическом отеке. Из данных нежелательных реакций в клинических исследованиях отмечалась только крапивница с установленной категорией частоты «нечасто».

Табличное резюме нежелательных реакций

Таблица 6

Частота нежелательных явлений, отмечавшихся как минимум у 1% пациентов, получавших препарат Ксофлюза^® в ходе исследований 1, 2 и 3 при остром неосложненном гриппе

Следующие нежелательные реакции были идентифицированы при пострегистрационном применении балоксавира марбоксила (см. таблицу 7) на основании сообщений о спонтанных случаях и сообщений из программ неинтервенционных исследований.

Нежелательные реакции распределены в соответствии с классами МеdDRA. Для классификации частоты нежелательных реакций используются следующие категории: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Таблица 7

Нежелательные реакции, отмечавшиеся при пострегистрационном применении

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза — риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Республика Армения. АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна». 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4.

Тел. +374 (10) 20 05 05; +374 (60) 83 00 83

е-mаil: admin@pharm.am

www.pharm.am

Республика Беларусь. Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.

Тел.: +375 (17) 299 55 14; факс +375 (17) 242 00 29.

е-mаil: repl@rceth.by

Республика Казахстан. Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Нур-Султан, р-н Байконыр, ул. Амангелди Иманова, 13.

Тел.: (717) 278 98 28.

е-mаil: pdlc@dari.kz

www.ndda.kz

Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25/

Тел. 0 800 800 26 26 «горячая линия»; +996 (312) 21 92 89.

е-mаil: dlsmi@pharm.kg

Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109074, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

Тел.: (495) 698 45 38, (499) 578 02 30; факс: (495) 698 15 73.

е-mаil: pharm@roszdravnadzor.ru

www.roszdravnadzor.ru

Влияние других препаратов на балоксавир марбоксил или его активный метаболит балоксавир. Поливалентные катионсодержащие препараты могут снижать плазменную концентрацию балоксавира. Препарат Ксофлюза^® не следует одновременно принимать со слабительными или антацидными средствами, содержащими поливалентные катионы, а также с БАДами к пище, содержащими железо, цинк, селен, кальций, магний.

Взаимодействие с вакцинами против гриппа. Взаимодействие препарата Ксофлюза^® с интраназальной живой аттенуированной вакциной против гриппа (LAIV) не изучалось. Одновременное применение противовирусных препаратов может ингибировать вирусную репликацию LAIV и таким образом снижать эффективность вакцинации LAIV. Взаимодействие препарата Ксофлюза^® с инактивированной вакциной против гриппа не изучалось.

Дети. Исследования взаимодействия проведены только у взрослых.

Сообщения о передозировке препарата Ксофлюза^® были получены в клинических исследованиях и в период пострегистрационного применения. В большинстве случаев передозировки нежелательных явлений не наблюдалось. Данных для определения того, какие симптомы можно ожидать в результате передозировки, недостаточно.

Лечение: для препарата Ксофлюза^® не существует известного специфического антидота. В случае передозировки следует оказать стандартную поддерживающую медицинскую помощь на основании имеющихся у пациента признаков и симптомов передозировки. Маловероятно, что балоксавир может быть в существенном количестве удален при помощи диализа по причине высокого связывания с белками сыворотки.

Ограничение применения. Вирусы гриппа изменяются со временем, и такие факторы, как тип или подтип вируса, появление резистентности или изменение вирусной вирулентности, могут снижать клиническую пользу противовирусных препаратов. При принятии решения о применении препарата Ксофлюза^® необходимо изучить доступную информацию о восприимчивости циркулирующих штаммов вируса гриппа к лекарственному препарату.

Вспомогательные вещества. Препарат Ксофлюза^® содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать данный препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследований влияния препарата Ксофлюза^® на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 и 40 мг. По 1 или 2 таблетки (дозировка 40 мг) или по 2 или 4 таблетки (дозировка 20 мг) в контурной ячейковой упаковке (блистере) из ламината холодного формования, состоящего из ориентированного полиамида (ОПА)/алюминиевой фольги (Al)/поливинилхлорида (ПВХ) с защитной фольгой с термосвариваемым слоем на основе ПВХ. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

С целью контроля первого вскрытия на пачку наносится защитная голографическая наклейка.

Владелец регистрационного удостоверения. Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария. Грензахерштрассе, 124, 4070 Базель/F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grenzacherstrasse, 124, 4070 Basel, Switzerland.

Тел./факс: + 41 61 68 6880192.

www.roche.com

Претензии потребителей направлять по адресу

Республика Армения. ЗАО «Актигрупп» 0015, г. Ереван, ул. Дзорапи, 70/3, 4-й этаж.

Тел.: +374 (91) 79 66 88

e-mail: gavaneh.ghazaryan@gmail.com

Республика Беларусь. ИООО «Рош Продактс Лимитед» 220030, г. Минск, ул. Свердлова, 2, 1-й этаж, пом. 20.

Тел.: +375 (17) 256 23 08.

e-mail: belarus.safety@roche.com

Республика Казахстан ТОО «Рош Казахстан» 050051, г. Алматы, Медеуский р-н, пр. Достык, 210.

Тел.: +7 (727) 321 24 24.

e-mail: kz.safety@roche.com/kz.quality@roche.com

Кыргызская Республика. Агентский офис «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.» 720055, г. Бишкек, ул. Ахунбаева 127/1, 8-й этаж, каб. 808.

Тел.: +996 (312) 29 92 92.

e-mail: cholpon.galieva@gmail.com

Российская Федерация. АО «Рош-Москва». 107031, Москва, Трубная пл., 2, пом. 1, этаж 1-й, комн. 42.

Тел.: +7 (495) 229 29 99.

www.roche.ru

По рецепту.