Лиоксазин^® 01

Гель для местного применения.

Действующее вещество:

Лидокаина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) — 5,0 г;

Вспомогательные вещества:

Аллилоксиэтанол — 4,0 г,

Гидроксипропилцеллюлоза — 5,0 г,

Метилпарагидроксибензоат (Нипагин) — 0,15 г,

Пропилпарагидроксибензоат (Нипазол) — 0,05 г,

Вода очищенная — до 100 г.

Однородный, полупрозрачный гель от беловатого до слегка желтоватого цвета с опалесценцией и специфическим запахом.

Быстро абсорбируется со слизистых оболочек. Скорость абсорбции определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой препарата, локализацией участка и продолжительностью аппликации. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме, при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей — 10–20 мин. Быстро распределяется в хорошо кровоснабжающихся органах (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировой и мышечной тканях. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, секретируется с материнским молоком (40% от концентрации в плазме матери).

Метаболизируется в печени (на 90–95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению с лидокаином метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глициноксилидин, период полувыведения которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно). При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% нормальной величины. Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

Местноанестезирующее действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия.

Эффект развивается через 1–5 мин после нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется в течение 10–15 мин.

Препарат может быть использован для местного обезболивания в следующих случаях:

В стоматологии — для проведения терминальной (поверхностной) анестезии:

-        анестезия слизистой в месте инъекции анестетиков;

-        вскрытие поверхностных абсцессов;

-        перед наложением швов на слизистой оболочке;

-        перед фиксацией коронок и мостов;

-        при лечении воспаления десен, пародонтопатий;

-        снятие зубного камня;

-        экстракция молочных зубов;

-        при изготовлении оттисков (в случае использования эластичного материала).

В оториноларингологии:

-        коагуляция с помощью электрокаутера при лечении носовых кровотечений;

-        обезболивание места введения инъекционной иглы перед удалением миндалин.

В акушерстве и гинекологии:

-        удаление швов;

-        обработка нитевого нагноения.

В дерматологии:

-        ожоги (включая солнечные);

-        укусы, небольшие раны (в т. ч. царапины);

-        контактный дерматит (в т. ч. вызванный раздражающими растениями).

Гиперчувствительность.

С осторожностью

-        Геморроидальное кровотечение (при ректальном исследовании);

-        местная инфекция в области применения;

-        травмы слизистой оболочки или кожных покровов в области применения;

-        острые заболевания;

-        ослабленные больные;

-        младший детский возраст, пожилой возраст;

-        беременность, период лактации.

Местно.

Предварительно пропитав лидокаином ватный тампон, препарат наносят тонким слоем на слизистые оболочки или кожу. При недостаточной анестезии применение препарата можно повторить.

Количество геля при разовом нанесении от 0,5 до 1,0 г. Максимальная доза для взрослых — 300 мг лидокаина (6 г геля), для детей доза препарата не должна превышать 2 г.

В месте нанесения препарата — слабое жжение, которое прекращается после наступления анестезии (в течение 1 минуты), эритема.

Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны центральной нервной системы могут наблюдаться системные реакции (дозозависимые): головная боль, головокружение, судороги, тремор, нарушение зрения (диплопия), шум в ушах, возбуждение и/или депрессия, чувство страха, эйфория, беспокойство, жар, ощущение холода, угнетение дыхания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, брадикардия.

Циметидин и пропранолол снижают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов (в т. ч. состояние оглушенности, сонливость, брадикардия, парестезии и др.).

Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.

Совместное назначение с бета‑адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные препараты усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.

При одновременном применении лидокаина и снотворных, седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.

Под влиянием ингибиторов МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.

При одновременном применении лидокаина и полимиксина, возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

Симптомы

Тошнота, рвота, бледность кожных покровов, головная боль, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение АД, брадикардия, аритмия, психомоторное возбуждение, тремор, клонико-тонические судороги, коллапс, остановка сердца.

Лечение

При появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) переводят больного в горизонтальное положение и начинают ингаляцию кислорода.

При психомоторном возбуждении — внутривенное (в/в) введение 10 мг диазепама, при судорогах в/в введение 1% раствора гексобарбитала или тиопентала натрия; при брадикардии — атропин (0,5–1 мг внутривенно), симпатомиметические средства.

Диализ не эффективен.

Избегать попадания препарата в глаза и дыхательные пути (опасность аспирации).

Гель для местного применения, 5%.

По 15 и 30 г в тубы алюминиевые, по 25 г в банки темного стекла с треугольным венчиком, укупоренные крышками полимерными натягиваемыми, изготовленными из полиэтилена высокого или низкого давления, или из смеси полиэтиленов высокого и низкого давления.

По 25, 45, 95, 145 г во флакон полипропиленовый с дозатором.

Каждую тубу, банку или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Отпускают по рецепту.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/Организация, принимающая претензии от потребителей

ООО «ПРОФИТ ФАРМ», Россия

123154, г. Москва, бульвар Генерала Карбышева, д. 8, стр. 4

Тел./факс: +7 (495) 363-69-38

Наименование и адрес производителя

ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»

Россия, 125239, Москва, Фармацевтический проезд, д. 1

Тел.: (495) 956-05-71

Факс: (495) 459-41-12