ЛИОКТАЛЬ^®

Суппозитории ректальные.

Состав на 1 суппозиторий:

Действующее вещество: Натрия алгинат — 250 мг.

Вспомогательное вещество: Жир твердый — до 2250 мг.

Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и/или воронкообразного углубления.

Не описана.

Действующее вещество препарата — натрия алгинат — природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.

Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Детский возраст до 14 лет.

Препарат не противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Ректально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Взрослым и детям старше 14 лет — по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.

Длительность курса лечения препаратом составляет 7–14 дней.

Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA и частотой встречаемости. Частота встречаемости нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна — аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Клинически значимых лекарственных взаимодействий отмечено не было.

Случаи передозировки неизвестны.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.

Суппозитории ректальные 250 мг.

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной поливинилхлоридной/полиэтиленовой.

По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

Отпускают без рецепта.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Сальвус», Россия

121087, г. Москва, вн.тер.г., муниципальный округ Филевский парк, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, этаж 1, ком. 101/8

Тел.: 8 (495) 106-31-81

E-mail; info@salvus-pharma.com

Производитель

ООО «Рубикон», Республика Беларусь

Юридический адрес:

210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, Республика Беларусь.

Адрес производственной площадки:

210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, Республика Беларусь.

Телефон: +375 (212) 36-47-77