Мафусол^® (Mafusol)

Раствор для инфузий.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Комбинированный препарат; оказывает регидратирующее, антиагрегантное, антиоксидантное, диуретическое и дезинтоксикационное действие. Активирует адаптацию клетки к недостатку кислорода; быстро восполняет объем циркулирующей крови при гиповолемических состояниях, предотвращает дегидратацию тканей, уменьшает вязкость крови, улучшает ее реологические свойства, проявляет гемодинамический эффект.

Гиповолемические и гипоксические состояния (кровопотеря, шок, травма, интоксикация).

Острые нарушения мозгового кровообращения у взрослых, протекающие по ишемическому и геморрагическому типу.

В качестве компонента перфузионной смеси для заполнения контура аппарата искусственного кровообращения при кардиохирургических операциях у взрослых и детей.

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Черепно-мозговая травма, сопровождающаяся повышением внутричерепного давления, а также состояния, при которых противопоказано внутривенное введение больших объемов жидкости (в т. ч. сердечная недостаточность).

С осторожностью

Инфузия большого объема пациентам с легочной недостаточностью должна проводиться при постоянном контроле.

Растворы, содержащие натрия хлорид, должны назначаться с осторожностью пациентам с гипернатриемией, гиперхлоремией, гипертонической дегидратацией, артериальной гипертензией, нарушением функции почек, эклампсией или угрозой ее возникновения, альдостеронизмом и другими состояниями и методами лечения (например, кортикостероидами), связанными с задержкой натрия.

Растворы, содержащие соли калия, должны назначаться с осторожностью пациентам с пороком сердца или предрасположенностью к гиперкалиемии при почечной недостаточности или недостаточности коры надпочечников, острой дегидратацией или обширной деструкцией тканей, которая наблюдается при тяжелых ожогах.

Необходим мониторинг электролитов сыворотки, баланса жидкости в организме и pH крови.

Мафусол^® должен использоваться с осторожностью при токсикозах беременных.

Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно.

Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений у плода или ребенка.

Мафусол^® применяют внутривенно, внутриартериально. Дозы и скорость введения препарата выбирают в соответствии с показаниями и состоянием больного.

При шоке (геморрагический, ожоговый, травматический, операционный) легкой и средней степени тяжести взрослым Мафусол^® вводят в дозе 2–3 л или до 2–3 л, вначале струйно, а при нормализации гемодинамических показателей — капельно; у детей — в дозе 20–25 мл/кг.

При тяжелом шоке у взрослых Мафусол^® рекомендуется применять в сочетании с эритроцит-содержащими средами, а также коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия. Доза препарата Мафусол^® в этом случае устанавливается индивидуально, но не менее 1 л; детям вводят не менее 15 мл/кг.

При тяжелых интоксикациях у взрослых (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость и др.) вводят до 2–3 л/сут в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами; детям — 30–35 мл/кг/сут.

В качестве гемодилюента при заправке аппарата искусственного кровообращения Мафусол^® может составлять до 50% перфузионного раствора, вводимого в аппарат.

В случаях кровопотери, не превышающей 15% ОЦК у взрослых и детей, препарат может быть использован в качестве единственной инфузионной среды.

Мафусол^® можно применять вместо других солевых инфузионных растворов.

Аллергические реакции.

Мафусол^® можно применять в сочетании с коллоидными растворами (полиглюкин, реополиглюкин, неогемодез, желатиноль и др.); препарат также совместим с донорской кровью, эритромассой, плазмой и другими препаратами крови.

Применение препарата Мафусол^® не препятствует также использованию обычно применяемых противошоковых средств, в том числе: препараты для нейролептаналгезии (фентанил, дроперидол), препараты бензодиазепинового ряда (диазепам и др.), а также миорелаксантов (суксаметоний и др.), ингибиторов протеолиза (апротинин) и адреномиметиков (допамин, эпинефрин).

При передозировке возможно развитие отека головного мозга и отека легких.

Слишком быстрое введение при использовании больших доз может приводить к развитию острой левожелудочковой недостаточности.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данные отсутствуют из-за исключительного применения препарата в условиях стационара.

Раствор для инфузий по 100, 200, 250, 400, 500, 800 или 1000 мл в контейнерах полимерных для инфузионных растворов однократного применения с одним или двумя портами из полиолефиновой пленки.

Каждый контейнер упаковывают во вторичный пакет, изготовленный из полипропилена или полиэтилена высокого давления. Контейнеры во вторичной упаковке помещают в транспортную тару (ящики из гофрированного картона).

Контейнеры во вторичной упаковке с равным количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в транспортную тару — ящики из гофрированного картона.

Для стационаров

По 35, 44 или 68 контейнеров вместимостью 100 мл; по 28 или 40 контейнеров вместимостью 200 мл; по 24, 28, 34 или 36 контейнеров вместимостью 250 мл; по 16 или 22 контейнера вместимостью 400 мл; по 12, 18 или 20 контейнеров вместимостью 500 мл; по 7, 10 или 12 контейнеров вместимостью 800 мл; по 6, 9 или 12 контейнеров вместимостью 1000 мл из полиолефиновой пленки помещают во транспортную тару (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета.

В ящик с контейнерами вкладывают инструкции по применению лекарственного препарата в количестве, равном количеству контейнеров.

Отпускают по рецепту.

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.

Допускается замораживание при транспортировке.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Производитель

АО «Фирма Медполимер», Россия

195279, г. Санкт‑Петербург, вн. тер. г. муниципальный округ Ржевка, пр‑кт Индустриальный, д. 86, литера А

Тел.: +7 (812) 240-05-75

E‑mail: medpolymer@medp.spb.ru

www.medp.spb.ru

Адрес производства:

г. Санкт‑Петербург, Индустриальный проспект, д. 86, лит. А, лит. Б

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей

ООО Химико-фармацевтический концерн «Медполимер»

(ООО ХФК «Медполимер»), Россия

195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 86, литера А, комната 73

Тел.: +7 (812) 240-05-75

E‑mail: medpolymer@bk.ru