Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- A15-A19 Туберкулез
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J43 Эмфизема
- J45 Астма
- J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
- R09.3 Мокрота
- T39.8 Другими ненаркотическими аналгезирующими и жаропонижающими средствами, не классифицированными в других рубриках
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпускa
1 мл стерильного раствора содержит ацетилцистеина 200 мг, в ампулах по 5 мл; в упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Специфическое антидотное при гепатотоксических дозах парацетамола.
Специфическое антидотное при гепатотоксических дозах парацетамола.
Показания
Острые и хронические заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся вязкой и густой мокротой: бронхиты (в том числе астматический), трахеобронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, эмфизема, туберкулез и амилоидоз легких, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизью, легочные осложнения (послеоперационные, посттравматические, при кистозном фиброзе); диагностические исследования бронхов, профилактика и снижение гепатотоксичности парацетамола (ацетаминофена).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности можно назначать только при безусловной необходимости, при лактации — осторожно.
Способ применения и дозы
Реклама
Ингаляции, инстилляции и внутрь (для инъекций не применяется). Бронхолегочные заболевания и состояния с гиперсекрецией: ингаляционно по 3–5 мл 20% или 6–10 мл 10% раствора (можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида для инъекций до 5%) 3–4 раза в день (при необходимости 1–10 мл 20% или 2–20 мл 10% раствора через каждые 2–6 ч); инстилляции — интратрахеально по 1–2 мл 20% раствора через 1–4 ч. Диагностические исследования: ингаляционно или эндобронхиальные инстилляции по 1–2 мл 20% (2–4 мл 10%) раствора 2–3 раза перед процедурой. Передозировка парацетамола: внутрь или дуоденально — после предварительного опорожнения желудка, сначала 140 мг/кг массы тела 1 раз, затем по 70 мг/кг 17 раз каждые 4 ч (под ежедневным лабораторным комплексным контролем состояния печени и крови); 20% раствор разбавить жидкостью, не содержащей углеводы до 5%.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Стоматит, тошнота, рвота, повышение температуры, выделения из носа, сдавленность в груди, бронхоспазм, кожные аллергические реакции.
Условия хранения
При температуре 15–30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Мукомист
