Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
Спрей назальный дозированный | |
состав см. таблицу |
100 мл | 1 доза | |
активное вещество: | ||
оксиметазолина гидрохлорид | 0,05 г | 0,025 мг |
вспомогательные вещества: | ||
бензалкония хлорид | 0,02 г | 0,01 мг |
макрогол 400 | 7,5 г | 3,75 мг |
повидон | 0,4 г | 0,2 мг |
пропиленгликоль | 7,5 г | 3,75 мг |
натрия гидрофосфата дигидрат | 0,006 г | 0,003 мг |
натрия дигидрофосфата дигидрат | 0,65 г | 0,325 мг |
динатрия эдетата дигидрат | 0,1 г | 0,05 мг |
кислота хлористоводородная концентрированная | 0,003 г | 0,0015 мг |
вода очищенная | 86,571 г | 43,2855 мг |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Интраназально.
1 доза содержит 0,025 мг оксиметазолина гидрохлорида.
Взрослые и дети старше 12 лет — по 2–3 дозы в каждый носовой ход 2 раза в день.
Дети от 6 до 12 лет — по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день.
Не следует применять препарат чаще 2 раз в день.
Продолжительность лечения: не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.
Форма выпуска
Спрей назальный дозированный, 0,025 мг/доза. Во флаконе из ПЭВП с дозатором, распылителем из полипропилена и ПЭ защитным колпачком, 10 мл (150 доз). На флакон наклеена этикетка. Флакон в картонной пачке.
Производитель
Институт Де Ангели С.р.Л. 50066 Регелло (Флоренция), Лок. Прулли, 103/С, Италия.
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «Байер», Россия.
Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.
Тел.: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.
Инструкция
Описание. Прозрачный бесцветный раствор без запаха.
Фармакотерапевтическая группа: противоконгестивное средство - вазоконстриктор (аль-фа2-адреномиметик).
Код АТХ: R01AA05
Фармакологическое действие
Оксиметалолип относится к группе альфа-адреностимуляторов для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшает отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей, что приводит к облегчению носовою дыхания и открытию устьев придаточных пазух и евстахиевых труб. Действие препарата проявляется через 10-15 минут после применения и продолжается в течение 10-12 часов.
Показания к применению
Для облегчения носового дыхания при «простудных» заболеваниях и вирусных инфекциях верхних дыхательных путей, синусите, рините любой этиологии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; атрофический ринит: детский возраст до 6 лет
беременность -период лактации
С осторожностью следует применять препарат у больных, страдающих заболеваниями сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия. ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии), нарушением углеводного обмена (сахарный диабет), функции щитовидной железы (гипертиреоз), феохромоцитомой, хронической почечной недостаточностью, гиперплазией предстательной железы (задержка мочи) и закрытоугольной глаукомой, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы, трициклические антидепрессанты.
Способ применения и дозы
Интраназально. Взрослым и детям старте 12 лет - по 2- 3 впрыскивания в каждый носовой ход 2 раза в день.
Детям от 6 до 12 лет - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2 раза в день. Не следует применять препарат чаще 2 раз в день. Продолжительность лечения:
Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу. При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.
Побочное действие
Иногда жжение или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и горле, чихание, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа. В редких случаях - после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия).
Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: повышение артериального давления, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница. При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны: реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа, тахифилаксия (быстрое снижение лечебного эффекта при повторном применении).
Передозировка
Длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение артериального давления, тахикардию, угнетение ЦНС. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с ингибиторами МАО (включая период в течение 14 дней после их отмены) и трициклическими антидепрессантами может наблюдаться повышение артериального давления. Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих препаратов, удлиняет их действие. Совместное назначение других сосудосуживающих препаратов повышает риск развития побочных эффектов.
Особые указания
Применение во время беременности и при грудном вскармливании возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходи! возможный риск для плода или младенца.
В рекомендованной дозировке без консультации с врачом использовать не более 3 дней. Избегать попадания препарата в глаза.
Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Назол®
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.