Содержание
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- B30 Вирусный конъюнктивит
- B30.0 Кератоконъюнктивит, вызванный аденовирусом (H19.2*)
- B30.1 Конъюнктивит, вызванный аденовирусом (H13.1*)
- B30.8 Другой вирусный конъюнктивит (H13.1*)
- B33.8 Другие уточненные вирусные болезни
- H16 Кератит
- H18 Другие болезни роговицы
- H18.4 Дегенерация роговицы
- H18.9 Болезнь роговицы неуточненная
- H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
- H53.1 Субъективные зрительные расстройства
- S05.9 Травма неуточненной части глаза и орбиты
- T26.4 Термический ожог глаза и его придаточного аппарата неуточненной локализации
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Капли глазные.
Состав
Действующее вещество:
П‑Аминобензойная кислота — 0,07 мг;
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид — 9 мг, вода очищенная — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакокинетика
При инстилляции в конъюнктивальный мешок аминобензойная кислота быстро всасывается и проявляет терапевтическое действие.
Фармакодинамика
Аминобензойная кислота является индуктором интерферона, оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.
Препарат не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.
Показания
В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии вирусных поражений глаза:
- конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызываемые вирусом герпеса (Herpes simplex, Herpes zoster), аденовирусами;
- кератопатии инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная гиперчувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата Октальмол® во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют. Однако препарат может применяться в том случае, если предполагаемая польза превышает риск.
Способ применения и дозы
Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 6–8 раз в день.
После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 капли 3 раза в день в течение 7 дней.
Побочные действия
В очень редких случаях наблюдаются конъюнктивальная гиперемия, местные аллергические реакции.
Взаимодействие
В комбинации с аналогами нуклеозидов (ацикловир, ганцикловир, и др.), противомикробными средствами (фторхинолоны) и антибиотиками (полимиксин B) усиливается терапевтическое действие этих препаратов.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Особые указания
Не применять препарат одновременно с сульфаниламидными препаратами и их производными (сульфацил‑натрия).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не отмечено.
Форма выпуска
Капли глазные 0,007%.
По 5 мл или 10 мл во флаконы‑капельницы из полиэтилена высокого давления, герметизированные пробками‑капельницами из полиэтилена высокого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления.
1 флакон‑капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2,5 года.
Срок годности после вскрытия флакона‑капельницы — 28 суток.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей
АО «Институт молекулярной диагностики «Диафарм»
Адрес места производства:
140009, Московская обл., г. Люберцы, ул. Митрофанова, д. 20А
Тел./факс: 8 (495) 500-18-28
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Октальмол®