Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- L22 Пеленочный дерматит
- L25 Контактный дерматит неуточненный
- L30 Другие дерматиты
- L89 Декубитальная язва
- O92.1 Трещина соска, связанная с деторождением
- R23.8.0* Сухость кожи
- T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- Z94.5 Наличие трансплантированной кожи
Состав
Аэрозоль для наружного применения | 100 г |
активное вещество: | |
декспантенол (D-Пантенол) | 4;63 г |
вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий тип А; воск жидкий; парафин жидкий; надуксусная кислота; пропеллент (пропан, н-бутан, изобутан); вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Аэрозоль для наружного применения: белая пена со слабым кисловатым запахом.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Декспантенол — активное вещество препарата Пантенолспрей. В организме декспантенол переходит в пантотеновую кислоту, которая, являясь составной частью кофермента А (Ко-А), играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном, жировом обмене и в синтезе ацетилхолина. Оказывает слабое противовоспалительное действие и улучшает регенерацию тканей.
Фармакокинетика
Абсорбция. При местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы крови (главным образом с β-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови — 0.5-1 мг/л, в сыворотке крови — 100 мкг/л.
Выведение. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в Ко-А), выводится в неизмененном виде.
Показания
- сухость кожи;
- раны и ожоги (солнечные и термические);
- дерматиты, пролежни, опрелости, асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантаты;
- лечение и профилактика трещин и воспалений сосков молочной железы во время лактации;
- уход за грудными детьми, профилактика и лечение опрелости у грудных детей, активизация процесса заживления кожи при мелких повреждениях, эритемы от пеленок.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к декспантенолу или вспомогательным веществам препарата;
- тяжелые, глубокие или сильно загрязненные раны (такие повреждения требуют врачебного вмешательства).
С осторожностью: пациентам, страдающим бронхиальной астмой или бронхолегочными заболеваниями, не следует вдыхать пары распылителя, поскольку это может вызвать раздражение слизистых оболочек и спровоцировать приступ бронхиальной астмы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Пантенолспрей можно применять во время беременности и в период грудного вскармливания. Однако следует избегать его применения на больших поверхностях кожи. Если препарат используется для обработки сосков во время лактации, он должен быть смыт перед кормлением грудью.
Перед применением препарата, если пациентка беременна, или предполагает, что беременна, или планирует беременность, в период грудного вскармливания, необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Наружно.
Один или несколько раз в сутки путем распыления с расстояния 10–20 см так, чтобы поврежденная поверхность была покрыта препаратом.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания.
Курс лечения в зависимости от вида патологии может составлять от 2–3 дней до 3–4 нед.
При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях
Пену легкими движениями втирают в пораженную поверхность до впитывания препарата в кожу. Препарат применяют 3–4 раза в сутки.
При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией
Перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, промывают раствором перекиси водорода, фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0,05% и просушивают. Пену наносят равномерным слоем толщиной 1,0–1,5 см таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта пеной, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1–2 суток при лечении ожогов и 1 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов пену наносят 1–2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.
Уход за молочными железами кормящих матерей
Пену наносят на соски кормящих матерей после каждого кормления и втирают массажными движениями.
Уход за грудными детьми
Пену наносят при каждой смене подгузника/памперса (пеленки). Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Следует применять препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Частота возникновения побочных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ), побочные эффекты классифицированы по частоте: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и ˂1/10), нечасто (≥1/1000 и ˂1/100), редко (≥1/10000 и ˂1/1000), очень редко (˂1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить по доступным данным).
Системы и органы | Нежелательная реакция | Частота |
Со стороны кожи и подкожной клетчатки | Аллергический контактный дерматит | Неизвестно |
Со стороны иммунной системы | Реакции гиперчувствительности к декспантенолу или любому вспомогательному веществу, в т.ч. зуд или сыпь | Неизвестно |
При возникновении кожных аллергических реакций следует прекратить применение препарата.
Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Взаимодействие препарата Пантенолспрей с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Одновременное использование презервативов и пены препарата Пантенолспрей, наносимой в области гениталий или в анальной области, может ухудшить эффективность презервативов, поскольку их прочность на растяжение может уменьшиться из-за содержащегося парафина.
Передозировка
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата показана симптоматическая терапия.
Особые указания
Перед применением необходимо тщательно встряхнуть флакон.
Баллончик находится под давлением. Оберегать от попадания прямых солнечных лучей и температуры свыше 50 °С. После окончания применения баллончик не вскрывать с применением силы и не сжигать. Не распылять вблизи открытого огня или на раскаленные предметы. Хранить вдали от источников воспламенения, оберегать баллончик от ударов и падений.
Необходимо избегать попадания пены (аэрозоля) в глаза. При случайном попадании пены в глаза их следует промыть водой.
Следует избегать попадания в уши и на слизистые оболочки, нельзя принимать внутрь (при приеме по ошибке больших количеств внутрь следует сразу обратиться к врачу). Большие по площади, сильно загрязненные и глубокие раны, а также кусаные и колотые раны требуют врачебного вмешательства (опасность столбняка). Если размеры раны в течение некоторого времени остаются неизменно большими, или рана не заживает в течение 10–14 дней, то в этом случае следует обратиться к врачу. Это необходимо и в случае, если края раны сильно гиперемированы, рана неожиданно отекает и появляются сильные боли или повреждение сопровождается лихорадкой (опасность сепсиса). Частое нанесение на один и тот же участок кожи может привести к появлению раздражения. Препарат предназначен для обработки и лечения небольших ран, следует избегать нанесения в больших количествах. Перед каждым применением необходимо энергично встряхнуть флакон, особенно если препарат не использовали длительное время. При применении в области лица препарат не разбрызгивать непосредственно на лицо, рекомендуется сначала нанести на руку, затем распределить по поврежденному участку кожи лица.
Препарат не следует наносить на раны с обильной гнойной экссудацией.
Лечение плохо заживающих кожных трансплантатов и трофических язв проводится под наблюдением врача.
Пациентам, страдающим бронхиальной астмой или бронхолегочными заболеваниями, не следует вдыхать пары распылителя, поскольку это может вызвать раздражение слизистых оболочек и спровоцировать приступ бронхиальной астмы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Аэрозоль для наружного применения, 4,63%. По 130 г препарата в алюминиевом аэрозольном баллоне, снабженном клапаном и распылительной насадкой. Сверху баллон закрыт колпачком из полипропилена.
Баллон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
Производитель, фасовщик (первичная и вторичная упаковка): «АСМ Аэрозоль-Сервис АГ», Швейцария. Индустриштрассе, 11, 4313, Мёлин, Швейцария.
Выпускающий контроль качества: «Др. Герхард Манн, Химико-фармацевтическое предприятие ГмбХ», Германия. Брунcбюттелер Дамм, 165/173, 13581, Берлин, Германия.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Бауш Хелс», 115162, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5, Россия.
Тел./факс: +7 (495) 510-28-79.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Номер РУ: ЛП-№(004682)-(РГ-RU).
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Заказ в аптеках
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Пантенолспрей, аэрозоль для наружного применения, 4.63%, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 130 г - пачка картонная Производитель: Аэрофарм ГмбХ (Германия), упаковщик: Шовен Анкерфарм ГмбХ (Германия) | ||
450.00 | ||
Пантенолспрей, аэрозоль для наружного применения, 4.63%, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 130 г - пачка картонная Производитель: Аэрофарм ГмбХ (Германия) | ||
208.01 |
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.