Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют
Препарат Пауз-ЭМ содержит действующее вещество транексамовая кислота и относится к группе гемостатических средств, которые применяются для остановки или уменьшения кровотечений, усиливая свертываемость крови.
Показания к применению
Препарат Пауз-ЭМ показан к применению у взрослых и детей от 1 года.
Профилактика и лечение кровотечений, обусловленных генерализованным или локальным фибринолизом, включая:
- аномальные маточные кровотечения (АМК) (меноррагии и метроррагии);
- желудочно-кишечные кровотечения;
- кровотечения после хирургических вмешательств на предстательной железе и мочевыводящих путях;
- кровотечения при оперативных вмешательствах в полости носа, рта и глотки (аденоидэктомия, тонзиллэктомия, экстракция зуба);
- кровотечения при торакальных, абдоминальных и иных больших оперативных вмешательствах (в т. ч. при кардиохирургических операциях);
- акушерско-гинекологические кровотечения (включая кровотечения при гинекологических оперативных вмешательствах);
- кровотечения, вызванные применением фибринолитических лекарственных средств.
Способ действия препарата Пауз-ЭМ
Транексамовая кислота применяется для профилактики и лечения кровотечений, возникающих из-за процесса постепенного растворения тромбов и сгустков крови, который называют фибринолизом. Транексамовая кислота замедляет растворение уже образовавшихся тромбов, и за счет этого препятствует развитию кровотечения или останавливает уже начавшееся кровотечение.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
О чем следует знать перед приемом препарата
Противопоказания
Не применяйте препарат Пауз-ЭМ:
- если у Вас аллергия на транексамовую кислоту или любые компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас хроническая почечная недостаточность тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] менее 30 мл/мин/1,73 м2) в связи с риском накопления транексамовой кислоты в организме (кумуляции);
- если у Вас венозный или артериальный тромбоз в настоящее время или был диагностирован ранее (тромбоз глубоких вен ног, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз внутричерепных сосудов и др.) при невозможности одновременной терапии антикоагулянтами;
- если у Вас состояние, при котором кровь начинает сворачиваться в кровеносных сосудах различных органов (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания [ДВС‑синдром]);
- если у Вас ранее были судороги;
- если у Вас приобретенное нарушение цветового зрения;
- если у Вас кровоизлияние под оболочки головного мозга (субарахноидальное кровоизлияние) (в связи с риском отека мозга, ишемии и инфаркта головного мозга);
- если у Вас сильное менструальное кровотечение в возрасте младше 16 лет (опыт применения отсутствует);
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Пауз-ЭМ проконсультируйтесь с лечащим врачом:
- если у Вас была кровь в моче, это может указывать, что в мочевыводящих путях есть сгусток крови, препятствующий оттоку мочи;
- если у Вас чрезмерное свертывание крови (тромбофилия), или ранее были тромбозы, или у Вас склонность к кровотечениям. Ваш врач может провести анализ крови, чтобы убедиться, что процесс подавления свертывания крови (фибринолиз) активирован;
- если Вы принимаете комбинированные пероральные контрацептивы, так как повышается риск тромбоза;
- если Вы принимаете препараты факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [протромбинового комплекса] или антиингибиторного коагулянтного комплекса;
- если Вы принимаете антикоагулянты;
- если у Вас синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания [ДВС-синдром];
- если у Вас внутреннее кровотечение (например, кровь в плевральной полости, полостях суставов и мочевыводящих путях.
Немедленно сообщите лечащему врачу иди медицинской сестре, если во время применения препарата Пауз-ЭМ Вы заметили какие-либо из следующих серьезных нежелательных реакций, если:
- у Вас появились судороги;
- у Вас наблюдается нарушение зрения (в том числе, цветовое восприятие);
- у Вас наблюдается болезненное мочеиспускание, изменение цвета мочи или появилась кровь в моче (гематурия).
Ваш врач может скорректировать дозу транексамовой кислоты или прекратить лечение на основании результатов анализа крови и Вашего общего состояния.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 1 года вследствие вероятной небезопасности.
Другие препараты и препарат Пауз-ЭМ
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Транексамовая кислота может изменить действие или усилить побочные эффекты некоторых препаратов. К ним относятся некоторые лекарства:
- останавливающие или уменьшающие кровотечения, сходные по действию с транексамовой кислотой — например апротинин, аминокапроновая кислота и др.;
- подавляющие свертываемость крови (антикоагулянты) — например, варфарин, фениндион, дабигатран, ривароксабан и др.;
- применяемые для растворения образовавшихся тромбов (тромболитики) — например, фибринолизин, урокиназа, стрептокиназа и др.;
- комбинированные оральные контрацептивы (в связи с повышенным риском венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов) — например дроспиренон + этинилэстрадиол, дезогестрел + этинилэстрадиол, гестоден + этинилэстрадиол и др.;
- для экстренной остановки артериальных, капиллярных и венозных кровотечений (факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [протромбиновым комплексом] или антиингибиторным коагулянтным комплексом);
- биохимические средства, обладающие кровоостанавливающим эффектом (гемостатики) — например, салфетка гемостатическая, бандаж гемостатический, гипс гемостатический, сорбент, гель и др. при совместном их применении с транексамовой кислотой возможна активация тромбообразования.
Возможно повышение риска тромботических осложнений (в частности, инфаркта
миокарда) при одновременном применении транексамовой кислоты с:
- гидрохлортиазидом (для лечения артериальной гипертонии),
- десмопрессином (для лечения несахарного диабета),
- ампициллином-сульбактамом (антибиотик для лечения инфекций),
- ранитидином (для лечения язвенной болезни),
- нитроглицерином (для лечения стенокардии).
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Применение во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает предполагаемый риск для плода.
Грудное вскармливание
Препарат Пауз-ЭМ проникает в грудное молоко. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у кормящих матерей.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Пауз-ЭМ может вызывать головокружение и нарушения зрения (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»), и, соответственно, может влиять на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Если Вы испытываете головокружение или ощущаете нарушение зрения, не садитесь за руль транспортного средства, не работайте с механизмами до тех пор, пока эти реакции не прекратятся.
Прием препарата
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Применение у взрослых
- Аномальные маточные кровотечения (меноррагии и метроррагии), желудочно-кишечные кровотечения: 500 мг 2–3 раза в сутки с момента развития кровотечения до его остановки.
- Лечение кровотечений после хирургических вмешательств на предстательной железе и мочевыводящих путях: 1000 мг 3 раза в сутки с момента развития кровотечения до его остановки.
- Профилактика и лечение кровотечений при оперативных вмешательствах в полости носа, рта и глотки: 10–15 мг/кг массы тела каждые 6–8 часов до остановки кровотечения.
- Профилактика и лечение кровотечений при операциях на грудной клетке, органах брюшной полости и иных больших оперативных вмешательствах: 15 мг/кг массы тела каждые 6–8 часов до остановки кровотечения.
- Профилактика и лечение кровотечений при кардиохирургических операциях: нагрузочная доза 15 мг/кг вводится до начала оперативного вмешательства, затем внутривенное введение препарата в виде инфузии проводится в течение в сей операции.
- Лечение акушерско-гинекологических кровотечений (включая кровотечения при гинекологических оперативных вмешательствах): 15 мг/кг массы тела каждые 6–8 часов с момента развития кровотечения до его остановки.
- Лечение кровотечений, вызванных применением фибринолитических лекарственных средств: 10 мг/кг массы тела каждые 6–8 часов с момента развития кровотечения до его остановки.
В случае необходимости длительной (более 48 часов) терапии рекомендуется применение препаратов транексамовой кислоты в таблетках.
Если у Вас имеются нарушения функции почек, Ваш лечащий врач может скорректировать применяемую Вами дозу препарата.
Применение у детей и подростков
Опыт применения препаратов транексамовой кислоты у детей старше 1 года ограничен. Рекомендуемая доза препарата при лечении кровотечений, обусловленных локальным и генерализованным фибринолизом, составляет 20 мг/кг/сутки.
Путь или способ введения
Препарат Пауз-ЭМ вводят внутривенно капельно или струйно медленно; скорость введения 1 мл/мин (50 мг/мин). Следует избегать быстрого внутривенного введения!
Если Вы применили препарат Пауз-ЭМ больше, чем следовало
Если Вы применили препарат Пауз-ЭМ больше, чем Вам было назначено, немедленно обратитесь к Вашему лечащему врачу. Ваш врач назначит Вам необходимое лечение в соответствии с возникшими симптомами. Вы можете почувствовать головокружение, головную боль, тошноту, рвоту, диарею, головокружение при переходе из горизонтального положения в вертикальное (вставание с кровати, стула и т. д.).
При подозрении на передозировку необходима госпитализация.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Пауз-ЭМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Пауз-ЭМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, при возникновении следующих серьезных нежелательных реакций:
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- аллергические реакции, которые могут возникнуть при первом введении препарата или другие аллергические реакции, в том числе анафилактический шок (состояние, которое может сопровождаться резким падением артериального давления, головокружением, слабостью, отеком лица, слизистой полости рта, языка и гортани, бронхоспазмом).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- острый инфаркт миокарда;
- тромбоз артерий головного мозга;
- тромбоз сонных артерий;
- инсульт;
- тромбоз глубоких вен ног;
- тромбоэмболия легочной артерии;
- тромбоз почечной артерии, сопровождающийся развитием острой почечной недостаточности и отмиранием внешней части почки (коры);
- тромбоз обходного участка сосуда сердца, созданного во время операции (окклюзия аортокоронарного шунта);
- тромбоз центральной артерии и вены сетчатки.
Указанные заболевания могут сопровождаться следующими симптомами: сильная боль за грудиной, одышка, нарушение чувствительности или движений в половине тела, отек и боль в ноге, внезапное снижение зрения.
Другие возможные нежелательные реакции:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- тошнота;
- рвота;
- диарея.
Эти симптомы проходят при снижении дозы.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- кожные аллергические реакции, в т. ч. аллергический дерматит;
- нарушения зрения, в т. ч. нарушение цветового восприятия;
- тромбоз сосудов сетчатки;
- тромбоэмболические осложнения (осложнения, развивающиеся из-за появления тромбов — сгустков крови, которые кровоток);
- выраженное снижение артериального давления (обычно вследствие чрезмерно быстрого внутривенного введения);
- головокружение;
- судороги.
Очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10000):
- артериальные и венозные тромбозы различной локализации.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства — члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 800 550 99 03
Эл. почта: info@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
Хранение препарата
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и этикетке ампулы после слов «Годен до: ...».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре ниже 25 °С.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Пауз-ЭМ содержит
Действующее вещество: транексамовая кислота.
Каждый мл раствора содержит 100 мг транексамовой кислоты.
Каждая ампула объемом 5 мл содержит 500 мг транексамовой кислоты.
Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества): вода для инъекций.
Внешний вид препарата Пауз-ЭМ и содержимое упаковки
Раствор для внутривенного введения.
Прозрачный бесцветный раствор.
По 5 мл препарата помещают в прозрачные стеклянные ампулы тип I с кольцом излома желтого цвета.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из высокопрочного полистирола белого цвета.
В пачку картонную помещают 1 контурную ячейковую упаковку с 5 ампулами вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем).
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения
Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед
Эмкюр Хаус, Т-184, M.I.D.C, Босари, Пуна — 411026, Индия
Emcure House, T-184, M.I.D.C., Bhosari, Pune — 411026, India
Тел.: +91 20 30610000; +91 20 27120084
Факс: +91 20 30610111
Адрес электронной почты: corporate@emcure.co.in.
Производитель
Индия
Самрудх Фармасьютикалз ПЛТД
Участок № J-174, Корпорация промышленного развития штата Махараштра, Тарапур, 401506, Талука: Корпорация промышленного развития штата Махараштра Тарапур бойсар, Округ: Тхане-Зона 4, Индия.
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения
Россия
Представительство компании «Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед»
119530, г. Москва, Очаковское шоссе, д. 34, БЦ «WEST PARK», офис В801.
Телефон: +7 (985) 611-76-84
Эл. почта: natalia.nikityuk@emcure.co.in.
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: https://eec.eaeunion.org/.
Аналоги (синонимы) препарата Пауз-ЭМ