Содержание
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Растворитель для вакцин.
Состав
0,5 мл растворителя для 1 дозы вакцины содержит:
Натрия хлорида — 4,0 мг, калия хлорида — 0,2 мг, магния сульфата безводного — 0,05 мг, калия фосфата однозамещенного — 0,03 мг, натрия фосфата двузамещенного безводного — 0,02 мг, кальция хлорида — 0,035 мг, воды для инъекций — до 0,5 мл.
Характеристика
Растворитель для коревой, паротитной, паротитно-коревой вакцин культуральных живых представляет собой растворенную в воде для инъекций смесь неорганических солей.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость.
Показания
Используется в качестве растворителя для коревой, паротитной, паротитно-коревой вакцин культуральных живых.
Противопоказания
Не выявлены.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и при грудном вскармливании растворитель используется в соответствии с инструкцией по медицинскому применению разводимого лекарственного средства.
Способ применения и дозы
Непосредственно перед использованием одной из вакцин в ампулу с препаратом вносят растворитель из расчета 0,5 мл на одну прививочную дозу вакцины.
Вскрытие ампулы осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Ампулы в месте надреза обрабатывают 70%‑ным этиловым спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу.
Вскрытая ампула с растворителем должна использоваться немедленно и хранению не подлежит.
Побочные действия
Сведения о побочных эффектах отсутствуют.
Взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Передозировка
Случаев передозировки не выявлено.
Меры предосторожности
Не пригоден к применению растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности, неправильно хранившийся.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не установлено.
Форма выпуска
Растворитель для вакцин по 0,5 мл или 1 мл в ампуле.
По 10 ампул в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и вкладышем с номером укладчика.
Условия отпуска из аптек
Для лечебно-профилактических учреждений.
Условия хранения
Хранение в соответствии СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25 °C, в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Условия транспортирования
Транспортирование в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 всеми видами крытого транспорта при температуре от 2 до 25 °C. Замораживание не допускается.
Срок годности
3 года.
Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Производитель
АО «НПО «Микроген».
Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2,
Тел. (495) 710-37-87, факс (495) 783-88-04.
Претензии потребителей направлять по адресу в России:
АО «НПО «Микроген».
Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2,
Тел. (495) 710-37-87, (495) 674-55-80, факс (495) 783-88-04,
E-mail: info@microgen.ru
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Растворитель для коревой, паротитной, паротитно-коревой вакцин культуральных живых сухих
Аналоги по действующему веществу не найдены.