Содержание
Фотографии упаковок
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J30 Вазомоторный и аллергический ринит
- J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
- J45 Астма
- L20 Атопический дерматит
- L23 Аллергический контактный дерматит
- L50 Крапивница
- T78.3 Ангионевротический отек
Состав
Раствор для подкожного введения | 1 амп. |
активное вещество: | |
экстракт из культуры термофильного штамма золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus, штамм С-2) | |
вспомогательные вещества: раствор хлорида натрия для инъекций 0,9%; фенол 0,025–0,05% |
Описание лекарственной формы
Раствор: прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с легким запахом фенола.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Уменьшает отек слизистых оболочек и кожи, снижает содержание эозинофилов и дегранулированных тучных клеток в очаге воспаления и повышает концентрацию секреторного Ig класса А в слизистых оболочках, увеличивает тем самым сопротивляемость их к инфекции. Снижает содержание маркеров аллергического воспаления: общего Ig класса Е в крови и оксида азота в выдыхаемом воздухе.
Показания
- сезонные (поллинозы) и круглогодичные аллергические риниты;
- бронхиальная астма;
- крапивница;
- отек Квинке;
- атопический и другие аллергические дерматиты;
- частые респираторные инфекции.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- острая инфекция;
- туберкулез в активной форме;
- декомпенсированные заболевания внутренних органов;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 4 лет.
С осторожностью: наличие очагов хронической инфекции (хронический тонзиллит, синусит) из-за возможности их обострения.
Способ применения и дозы
П/к.
Детям от 4 до 6 лет — по 0,1 мл 1 раз в неделю; взрослым и детям старше 6 лет — по 0,2 мл 1 раз в неделю, курс — 5–10 нед. В течение года может быть проведено от 1 до 4 курсов. При поллинозе препарат вводится за 6–8 нед до периода цветения аллергенного растения; при частых респираторных инфекциях профилактику следует проводить весной и осенью.
Побочные действия
Повышение температуры тела до субфебрильных цифр, слабость, обострение хронического очага инфекции, кратковременное усиление кашля при хроническом бронхите, усиление высыпаний на коже при кожной аллергии. Эти симптомы, как правило, слабо выражены и преходящи, не требуют отмены препарата.
Взаимодействие
Взаимодействие препарата Рузам® с другими ЛС не зарегистрировано. Рузам® может быть назначен вместе с антигистаминными препаратами, ГКС или антибиотиками.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Особые указания
Оставшийся в ампуле раствор не использовать.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (в т.ч. управление автомобилем).
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения. В ампулах из бесцветного или светозащищенного стекла, 0,2 или 0,5 мл. 5 амп. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные упаковки с ножом или скарификатором ампульным (или без них) в пачке из картона.
Производитель
ООО «РУЗАМ-М». 123154, Россия, Москва, б-р Генерала Карбышева, 5, корп. 2, офис 64.
Тел.: 8-(985)-222-41-12.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 4–20 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Рузам®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.