Содержание
Фотографии упаковок
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
Таблетки для рассасывания | 1 табл. |
активные вещества: | |
шалфея экстракт сухой | 12,5 мг |
шалфея масло эссенциальное | 2,4 мг |
вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота; яблочная кислота; сорбит; аспартам; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный; ароматизатор медовый; хинолиновый желтый (Е104); индигокармин (Е132) |
Описание лекарственной формы
Таблетки плоские круглые со скошенным краем, голубовато-зеленого цвета с более светлыми и более темными вкраплениями, со специфическим запахом. На обеих сторонах таблетки — гравировка «NP» на фоне дерева.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, содержащий комплекс биологически активных веществ. Оказывает противовоспалительное, противомикробное, отхаркивающее действие. Обладает вяжущими свойствами.
Показания
В комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей (ангина, ларингит, фарингит) и полости рта (стоматит, гингивит).
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- острый нефрит;
- непереносимость фруктозы;
- фенилкетонурия;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 5 лет.
Способ применения и дозы
Местно. Держать во рту до полного рассасывания, не разжевывая.
Взрослые и подростки старше 15 лет — 6 табл. в день с интервалом в 2 ч; дети с 5 до 10 лет — 3 табл. в день с интервалом 4 ч; с 10 до 15 лет — 4 табл. в день с интервалом 3 ч. Длительность терапии — 5–7 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. При появлении побочных эффектов, не описанных в данном описании, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Взаимодействие
Прием препаратов шалфея может повлиять на эффекты ЛС, действующих через ГАМК-рецепторы (например, барбитураты, бензодиазепины). Одновременное применение с данными ЛС не рекомендовано.
Препараты шалфея могут взаимодействовать с гипогликемическими и противосудорожными средствами, усиливать седативное действие других ЛС и алкоголя.
ЛС может влиять на всасывание железа и других минералов.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Особые указания
При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 5–7 дней следует сообщить об этом лечащему врачу.
Влияние на способность управлять транспорными средствами, механизмами. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Таблетки для рассасывания. По 10 табл. в блистере ПВХ/алюминиевом. По 1, 2, 3, 4, 5 бл. помещают в картонную пачку.
Производитель
Херкель Б.В., Нобельвег 6, 3899 BN Зеевольде, Нидерланды.
Держатель регистрационного удостоверения. ООО «ВАЛЕАНТ», 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.
Претензии потребителей направлять в ООО «ВАЛЕАНТ»: 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.
Тел.:/факс: (495) 510-28-79.
RUS-FLU-PHA-EUC-07-2018-1232
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Шалфей
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Шалфей, таблетки, 0.6 г, Производитель: Фармпродукт (Россия) | ||
127.00 | ||
Шалфей, пастилки, №12 - 6 шт. - блистер (2) - пачка картонная Производитель: Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды) | ||
235.00 | ||
240.00 | ||
Шалфей, пастилки, №24 - 12 шт. - блистер (2) - пачка картонная Производитель: Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды) | ||
270.75 |
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.