Силимарина СЕДИКО (Silymarina SEDICO)

Содержание

Нозологическая классификация (МКБ-10)

в пакетах однодозовых по 4,5 г; в коробке 10 пакетов.

Фармакологическое действие

Силимарин — смесь изомерных флавоноидных соединений (силибинина, силидианина, силикристина) с преобладающим содержанием силибинина.

Лечебный эффект препарата обусловлен воздействием на метаболизм гепатоцитов. Активирует синтез белков и ферментов в гепатоцитах, оказывает стабилизирующее воздействие на мембрану гепатоцитов, ингибирует дистрофические и потенцирует регенеративные процессы в печени.

Всасывается из ЖКТ. В печени метаболизируется путем конъюгации. Выводится преимущественно с желчью и в незначительной степени — с мочой. Не кумулирует.

Токсические повреждения печени, хронический гепатит невирусной этиологии, цирроз печени (в составе комплексной терапии), состояние после перенесенного гепатита, хронические интоксикации (в т.ч. профессиональные), длительный прием лекарств и алкоголя.

Индивидуальная непереносимость препарата.

Не рекомендуется.

Внутрь, после еды, по 1 пак. (предварительно растворив содержимое пакета в 0,5 стакана воды) 2–3 раза в день.

В отдельных случаях возможно послабляющее действие.

Случаи передозировки не описаны. В подобных случаях лечение приостанавливается и назначаются средства, ускоряющие выведение препарата.

ИНСТРУКЦИЯ по применению

Состав. 1 однодозовый пакет содержит: силимарина (в пересчете на силибинин) — 140 мг.

Вспомогательные вещества: сахароза, цикламат натрия, сахарин натрия, хлорид натрия. краситель желтый (Е110), однозамещенный фосфат натрия, мальтодекстрин «PG», крахмал кукурузный, гидролизованный крахмал 20, поливинилпирролидон «К−30», карбонат кальция «ACR», гидроксипропилметилцеллюлоза HP-50, диоктил сульфосукцинат (докузат натрия), лимонная кислота, тилопур C 1000 P, сульфат натрия, отдушка апельсиновая «SAI».

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Лечебный эффект препарата обусловлен воздействием на метаболизм гепатоцитов. Активирует синтез белков и ферментов в гепатоцитах, оказывает стабилизирующее воздействие на мембрану гепатоцитов, ингибирует дистрофические и потенцирует регенеративные процессы в печени.

Фармакокинетика. Препарат всасывается в ЖКТ, метаболизируется в печени путем конъюгации и выделяется преимущественно с желчью и в незначительной степени с мочой.

Препарат не кумулирует в организме.

Показания к применению. Токсические повреждения печени, хронический гепатит невирусной этиологии, цирроз печени (в составе комплексной терапии), состояние после перенесенного гепатита, профилактически при хронических интоксикациях (в т.ч. профессиональных), длительном приеме лекарств и алкоголя.

Противопоказания. Индивидуальная непереносимость препарата.

Способ применения и дозы. По одноразовой упаковке 3 раза в день после еды. Перед употреблением растворить содержимое пакетика в половине стакана воды.

Побочное действие. В отдельных случаях возможно послабляющее действие.

Меры предосторожности. Не рекомендуется применять препарат во время беременности и грудного вскармливания.

Передозировка. Случаи передозировки не описаны. В подобных случаях лечение приостанавливается и назначаются средства, ускоряющие выведение препарата.

Форма выпуска. Гранулы в пакетиках по 140 мг, в коробке 10 пакетиков.

Условия хранения. В сухом, прохладном месте, недоступном для детей.

Срок годности. 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек. По рецепту врача.

Название и адрес изготовителя (импортера) Южно-Египетская лекарственная производственная компания «СЕДИКО»

г. 6 Октября, Египет.