Стимол (Stimol^®)

Содержание

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Раствор для приема внутрь: бесцветная или желтоватая жидкость с запахом апельсина.

Фармакологическое действие

Препарат СТИМОЛ^® обладает противоастеническим действием, а также способствует детоксикации печени.

Цитруллин — аминокислота, участвующая в протекающем в печени цикле нейтрализации аммиака, образующегося в результате распада азотсодержащих соединений. В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин встраивается в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония.

Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует нормализации обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.

Абсорбция. Препарат быстро всасывается из ЖКТ, пик плазменной концентрации достигается в среднем через 50 мин.

Распределение. Быстро выводится из плазмы. Через 6 ч концентрация в плазме близка к физиологической.

Биотранформация/элиминация. Так как активный компонент включается в процессы клеточного метаболизма, то лишь небольшие его количества обнаруживаются в моче.

Симптоматическое лечение функциональной астении — астенический синдром, переутомление, повышенная усталость, период выздоровления после перенесенных заболеваний.

• повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
• язвенная болезнь в стадии обострения;
• детский возраст до 5 лет.

Применение препарата СТИМОЛ^® в период беременности или лактации оправдано в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Внутрь, во время еды, смешивая содержимое пакетика с примерно 100 мл обычной или подслащенной воды.

Взрослым и лицам пожилого возраста: по 3,0 г (содержимое 3 пакетиков) в день.

Детям с 5 лет: по 2,0 г (содержимое 2 пакетиков) в день.

Курс приема препарата — 10–12 дней. Повторные курсы возможны после перерыва (1–3 мес) или по рекомендации врача.

В соответствии с классификацией ВОЗ все реакции распределены по системам органов и частоте встречаемости согласно классификации МedDRA: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); нечасто (от >1/1000 до <1/100); редко (от >1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

В некоторых случаях в начале лечения могут возникать преходящие боли в области желудка, аллергические реакции.

Данные о каких-либо лекарственных взаимодействиях отсутствуют.

В каждом пакетике содержится примерно 30 мг натрия. Это следует принимать во внимание пациентам, находящимся на бессолевой диете.

Поскольку в составе препарата нет сахара, его можно принимать больным сахарным диабетом.

Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл. По 10 мл в пакетике из бумажно-полиэтилено-алюминиевого комплекса. 18 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в коробку картонную.

Возможно наличие контроля первого вскрытия.

Франция, Biocodex, 1 avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, France.

Держатель регистрационного удостоверения. Франция, Biocodex, 7, avenue Gallieni, 94250 Gentilly, France.

Тел.: +33-1-41-24-30-00; факс: +33-1-41-24-30-04.

e-mail: medinfo@biocodex.fr

Организация, принимающая претензии потребителей ООО «БИОКОДЕКС», 127051, Москва, б-р Цветной, д. 2.

Тел.: +7 (495) 783-26-80.

e-mail: phv@biocodex-corp.ru

www.biocodex.ru

Без рецепта.