Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
Капли глазные | 1 мл |
активное вещество: | |
сульфацетамида натрия моногидрат (сульфацил натрия), в пересчете на 100% вещество | 200 мг |
вспомогательные вещества: натрия тиосульфат — 1 мг; хлористоводородная кислота раствор 1 М — до рН 8; вода для инъекций — до 1 мл |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
В конъюнктивальный мешок.
Взрослым и детям закапывают по 1–2 капли препарата в каждый конъюнктивальный мешок 4–6 раз в сутки.
Для профилактики бленнореи у новорожденных закапывают по 2 капли препарата в каждый конъюнктивальный мешок непосредственно после рождения и по 2 капли через 2 ч.
Форма выпуска
Капли глазные 20%. По 5 или 10 мл во флаконах ПЭ, укупоренных колпачками. Каждый флакон вкладывают в пачку из картона.
Производитель
Публичное акционерное общество (ПАО) «Фармак». 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.
Тел./факс: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.
Организация, принимающая претензии от потребителей: представительство ПАО «Фармак». 121357, Россия, Москва, Кутузовский пр-т, 65.
Тел.: (495) 440-07-85, (495) 440-34-45.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 8–15 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. после вскрытия флакона – 28 сут.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Сульфацил-натрия
Заказ в аптеках
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Сульфацил-натрия, капли глазные, 20%, №2 - тюбик-капельница полимерная 1.5 мл (2) - пачка картонная Производитель: Московский эндокринный завод ФГУП (Россия) | ||
52.00 | ||
52.00 | ||
Сульфацил-натрия, капли глазные, 20%, тюбик-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная Производитель: Московский эндокринный завод ФГУП (Россия) | ||
145.00 | ||
146.00 |
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.