Содержание
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Состав
Лиофилизат:
Активные вещества:
Вспомогательные вещества:
d , l -гексаметилпропиленаминоксима (Эксаметазима) 0,5 мг
Олова дихлорида безводного 5,1 мкг
Винной кислоты 15,0 мкг
Натрия хлорида 4,5 мг
Маннита (Маннитола) 5,0 мг
- 1 флакон
Готовый препарат:
Активные вещества:
Технеций -99 m 37 - 148 МБк
Вспомогательные вещества:
d , l -гексаметилпропиленаминоксима (Эксаметазима) 0,1 мг
Олова дихлорида безводного 1,0 мкг
Винной кислоты 3,0 мкг
Натрия хлорида 9,9 мг
Маннита (Маннитола) 1,0 мг
Воды для инъекций q . s .
- 1 мл
Диагностическое средство для оценки церебрального кровотока и приготовления in vitro меченных 99mТс лейкоцитов.
Свойство Теоксима, 99mТс накапливаться в тканях головного мозга в зависимости от состояния мозгового кровотока позволяет с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) выявлять заболевания головного мозга, связанные с нарушением васкуляризации.
Известная тропность Теоксима, 99mТс к лейкоцитам используется для введения метки в форменные элементы крови. В свою очередь, меченые 99mТс аутологичные лейкоциты позволяют использовать их для визуализации очагов воспаления различной локализации, в связи с выраженной лейкоцитарной инфильтрацией очагов поражения.
Описание лекарственной формы
Лиофилизат - белого цвета.
Готовый препарат - бесцветная, прозрачная жидкость.
Фармакокинетика
Уже с первых минут после внутривенного введения и в течение первого часа отмечается быстрый переход препарата из кровеносного русла в ткани головного мозга, где Теоксим, 99mТс прочно связывается со специфическими протеинами и другими биоструктурами ткани мозга. Препарат хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и накапливается в головном мозге пропорционально уровню мозгового кровотока, стабильный уровень концентрации препарата сохраняется достаточно долго.
Уровень накопления Теоксима, 99mТс в головном мозге составляет 3,5-4,5% от введенной активности. Только через 2 часа появляются первые признаки медленного выведения изотопа из крови с периодом полувыведения 16 часов. Так через 24 часа он составляет более 70% от максимального значения.
Обладая липофильными свойствами, лимитирующими прохождение комплекса через гломерулярную систему почек, Теоксим, 99mТс выводится из организма гепатобилиарной системой с периодом полувыведения 24 часа.
Появление технеция-99м в моче в течение второго часа после введения препарата обусловлено присутствием второго комплекса, не обладающего энцефалотропностью, но и не влияющего на стабильное содержание за этот период основного липофильного комплекса в мозговой ткани.
Фармако-терапевтическая группа
Радиофармацевтическое диагностическое средство.
Показания
Для диагностики заболеваний головного мозга, связанных с нарушением церебрального кровообращения: при транзиторной ишемии головного мозга, инсульте, эпилепсии, мигрени, деменции, опухолях.
Для визуализации очагов воспаления различной локализации и происхождения методом введения меченых препаратом Теоксим, 99 m Tc in vitro лейкоцитов и гранулоцитов.
Противопоказания
Беременность, гиперчувствительность к препарату, возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости введения препарата в период лактации следует прекратить кормление ребенка грудью в течение 24 ч после исследования.
Способ применения и дозы
Вводят внутривенно.
Для исследования кровообращения головного мозга.
Приготовление препарата.
Препарат приготавливают непосредственно перед использованием путем добавления 5,0 мл натрия пертехнетата, 99m Тс из генератора технеция-99м во флакон с лиофилизатом. При этом необходимо соблюдать следующие условия:
- Раствор натрия пертехнетата, 99mТс должен быть получен не позднее, чем через 24 часа после предыдущего элюирования генератора технеция-99м.
- Полученный раствор натрия пертехнетата, 99mТс должен быть использован для приготовления препарата Теоксим, 99mТс в течение 2 часов. Готовый препарат может храниться не более 30 минут.
После добавления элюата из генератора технеция и тщательного перемешивания содержимое флакона вводится внутривенно.
Вводимая доза: 0,5мг d,1-ГМПАО изомера, меченного 185-740 МБк технеция-99м. Для оценки используют ОФЭКТ. Плоскостную томографию проводят в четырех проекциях. ОФЭКТ проводится по известной методике через 10-15 мин. после введения препарата.
Выявление очагов воспаления.
Приготовление меченых лейкоцитов:
Необходимые реактивы:
1. Декстрозы цитрат (ДЦ):
- натрия цитрат - 22 г
- лимонной кислоты - 8 г
- декстрана 500-22,4 г
- воды для инъекций-до 1л
Раствор стерилизуют через миллипоровый фильтр (0,2 ).
2. 2% раствор метилцеллюлозы в физиологическом растворе, для чего растворить 2 г Methocell Е50 Premium ( Dow ) в 100 мл стерильного апирогенного физиологического раствора, перемешать до полного растворения. Раствор профильтровать через фильтр 0,45 m . Раствор хранить при температуре 2-4°С.
Необходимое оборудование:
- Пластиковый негепаринизированный шприц объемом 60 мл-2 шт.
- Пластиковые центрифужные пробирки с крышечками стерильные вместимостью 25-30 мл (далее центрифужные пробирки) - 7 шт.
Процедуру выделения и мечения лейкоцитов проводят в условиях стерильности, для чего необходимо:
- Внести по 9 мл ДЦ в каждый из 2-х 60 мл пластиковых негепаринизированных шприцев.
- Отобрать по 51 мл крови пациента в каждый шприц, используя иглу 19G (бабочка).
- Закрыть шприцы стерильными пробками. Осторожно перемешать кровь и ДЦ.
- Внести по 2 мл 2% раствора метил целлюлозы в каждую из 4 центрифужных пробирок.
- Внести из шприцев без иглы по 20 мл крови в 4 подготовленные центрифужные пробирки, осторожно перемешать и закрыть крышечками. Оставить для седиментации эритроцитов на 1 час при комнатной температуре.
- Оставшиеся 20 мл крови внести в чистую центрифужную пробирку. Центрифугировать пробирку с кровью 10 мин. при 2000g. Полученную чистую плазму использовать для мечения и инъекции. Плазму хранить при комнатной температуре. На пробирку нанести метку «А».
- По окончании седиментации эритроцитов, осторожно перенести богатый тромбоцитами и лейкоцитами супернатант в чистую центрифужную пробирку. Центрифугировать 5 мин. при 150g. В полученном осадке находятся лейкоциты.
- Удалить как можно больше плазмы в чистую центрифужную пробирку и центрифугировать 10 мин. при 2000g , чтобы получить плазму, содержащую метилцеллюлозу. Эту плазму использовать для отмывания клеток после мечения. На пробирку нанести метку «Б».
- Ресуспендировать осадок лейкоцитов путем легкого встряхивания пробирки. Внести 1 мл чистой плазмы из пробирки «А».
- Определить жизнеспособность выделенных лейкоцитов при помощи прижизненной окраски с трипановым синим. Для мечения пригоден лейкоконцентрат, содержащий не менее 90% жизнеспособных клеток.
- В стандартный флакон реагента добавить 340-550 МБк пертехнетата в объеме 2-3 мл и тщательно перемешать в течение 3 мин. При этом необходимо соблюдать следующее:
- раствор натрия пертехнетата, 99mТс должен быть получен не позднее, чем через 24 часа после предыдущего элюирования генератора технеция-99м
- полученный раствор натрия пертехнетата, 99mТс должен быть использован для приготовления препарата Теоксим, 99mТс в течение 2 часов. Готовый препарат может храниться не более 30 мин.
- Готовый препарат добавить к взвеси клеток и инкубировать при комнатной температуре в течение 10 мин. По окончании инкубации свободный ГМПАО, 99mТс блокировать добавлением 10 мл плазмы из пробирки «Б». Центрифугировать в течение 5 мин. при 150g.
- Удалить весь супернатант, осторожно ресуспендировать меченые лейкоциты в 5 мл плазмы из пробирки «А». Полученный препарат готов к внутривенному введению пациенту и должен быть использован непосредственно после приготовления.
Диагностика очагов воспаления:
Вводимая внутривенно активность составляет 370-450 МБк. Исследование проводится через 1 час и 4 часа после введения. Полученные сцинтиграммы оцениваются визуально.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при
использовании препарата Теоксим, 99mТс
Органы и системы | Поглощенная доза, мГр/МБк | |
При проведении оценки состояния перфузии головного мозга | После внутривенного введения меченых лейкоцитов | |
Слезные железы | 0,069 | – |
Желчный пузырь | 0,055 | – |
Селезенка | – | 0,157 |
Почки | 0,037 | – |
Щитовидная железа | 0,030 | – |
Верхний отдел толстой кишки | 0,027 | – |
Печень | 0,018 | 0,024 |
Красный костный мозг | – | 0,005 |
Тонкий кишечник | 0,016 | – |
Нижний отдел толстой кишки | 0,012 | – |
Мочевой пузырь | 0,011 | 0,006 |
Головной мозг | 0,008 | – |
Яичники | 0,006 | 0,004 |
Семенники | 0,001 | – |
Эффективная эквивалентная доза, мЗв/МБк | 0,0178 | 0,0165 |
Побочные действия
Каких-либо побочных действий при применении препарата в. диагностических целях не выявлено. Возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
При проведении диагностических исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не отмечалось.
Передозировка
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.
Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04)
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы 10 мл).
По 5 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в коробке из картона.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается только по заявкам в специализированные лечебно-диагностические учреждения.
Условия хранения
Лиофилизат хранят при температуре от 2°С до 10°С.
Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес.
Готовый препарат хранят в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).
Срок годности
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения - 1 год с даты изготовления.
Препарат Теоксим, 99 m Тс - 30 минут с момента приготовления.
Производитель
ООО “Диамед”,
123182, г. Москва, ул. Живописная, д.46,
Тел. (499) 190 95 05 Тел./факс (499) 190 58 32
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Теоксим, 99mТс