Ульцэп^® (Ulcep)

Р аствор для внутривенного введения.

Состав на 1 л:

Активное вещество:

Ульцэп^® (фракция полисахаридов с молекулярной массой 70 ± 10 кД, получаемая из экстракта свежих ростков картофеля – Solanum tuberosum L) – 0,5 г.

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид – 9,0 г, вода для инъекций – до 1 л.

П розрачная жидкость от бесцветной до слегка окрашенной, без запаха.

Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Препарат Ульцэп^® представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат Ульцэп^® нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенераторно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.

Я звы пептической средство лечения растительного происхождения.

В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, не зависимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля). Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов). При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Препарат Ульцэп^® следует вводить внутривенно струйно медленно.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения – 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й, 14-й дни лечения).

Аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

Влияние на способности к управлению транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл.

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Отпускается по рецепту.

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 10°С.

Беречь от замерзания.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

ООО «Солафарм»

125212 Россия, г. Москва, Головинское шоссе, д. 8, корп. 2 «а»

Тел. 8 (495) 921-31-27.

Производитель /Орг анизация, принимающая претензии потребителей

ФГУП НПЦ «Фармзащита»

141400, Россия, Московская область, г. Химки, Вашутинское шоссе, д. 11.

По лицензии ООО «Солафарм», 125212 Россия, г. Москва, Головинское шоссе, д. 8, корп. 2«а»,

Тел. 8 (495) 921-31-27, 786-21-17.

Адрес места производства (адрес для переписки, в том числе для приема претензий):

141400, Россия, Московская область, г. Химки, Вашутинское шоссе, д. 11.

Тел./факс: 8 (495) 789-65-55.