Вакцина бруцеллезная живая

Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения.

Одна доза вакцины содержит:

Действующее вещество:

Живая культура вакцинного штамма Brucella abortus 19 ВА для накожного скарификационного нанесения — от 4 × 10⁹ до 1,6 × 10¹⁰ живых микробных клеток (м.к.) в 0,1 мл восстановленного препарата; для подкожного введения — от 3,4 × 10⁸ до 4,6 × 10⁸ живых м.к. в 0,5 мл восстановленного препарата;

Вспомогательные вещества для накожного скарификационного нанесения (стабилизаторы):

Сахароза — 15 мг, натрия глутамата моногидрат — 2,25 мг, тиомочевина — 0,75 мг, желатин — 2,25 мг.

Препарат представляет собой культуру живых микробов вакцинного штамма Brucella abortus 19 ВА, высушенную методом лиофилизации в стабилизирующей среде.

Пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Восстановленный препарат — гомогенная мутная суспензия белого или белого с желтоватым оттенком цвета без посторонних примесей, осадка или хлопьев.

Вакцина через 20–30 дней после прививки обеспечивает развитие иммунитета продолжительностью 10–12 месяцев, максимальная напряженность иммунитета сохраняется 5–6 месяцев.

Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.

Вакцинации подлежат:

1.      Лица, выполняющие следующие работы:

-        по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;

-        по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.

2.      Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.

3.      Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.

-        Возраст до 18 лет;

-        перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожно-аллергическая реакция на бруцеллез;

-        острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии);

-        первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио‑ и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания лечения;

-        системные заболевания соединительной ткани;

-        злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови;

-        распространенные рецидивирующие заболевания кожи;

-        аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе);

-        беременность и период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1 × 10¹⁰ м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4 × 10⁸ м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям лицам с отрицательными серологическими и кожно-аллергическими реакциями на бруцеллез через 10–12 мес после вакцинации. Ревакцинацию проводят накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5 × 10⁹ м.к.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °C прививка откладывается. В случае необходимости проводят необходимое лабораторное обследование.

Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергических реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией на бруцеллез.

Прививки следует проводить не позднее, чем за 3–4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

Вакцинация накожным способом

Препарат растворяют натрия хлоридом растворителем для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл растворителя на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования гомогенной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Восстановленный препарат должен представлять собой гомогенную мутную суспензию белого или белого с желтоватым оттенком цвета без посторонних примесей, осадка или хлопьев.

Место прививки (наружную поверхность средней трети плеча) обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли восстановленной вакцины на расстоянии 30–40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.

Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.

При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.

Вакцинация подкожным способом

Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза — 0,5 мл × 25 = 12,5 мл).

Препарат растворяют таким же способом, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендировано в 12,5 мл × 7, т.е. в 87,5 мл).

Вакцину вводят инъектором, рассчитанным на подкожное введение (БИ‑ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ‑2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.

Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.

Ампулы с неиспользованной вакциной инактивируют кипячением в течение 30 мин при 99 °C или погружением в раствор дезинфицирующего средства в соответствии с МУ 3.3.2.1761‑03 «Порядок уничтожения непригодных к использованию вакцин и анатоксинов» и утилизируют в соответствие с СанПиН 2.1.3684‑21.

В ответ на введение вакцины возможно развитие побочных реакций. Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Частота развития приведенных ниже побочных реакций указана согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения и включает следующие категории:

-        очень часто (≥1/10);

-        часто (≥1/100 до <1/10);

-        нечасто (≥1/1000 до <1/100);

-        редко (≥1/10000 до <1/1000);

-        очень редко (<1/10000).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень часто (≥1/10) — местная реакция (при накожной прививке может появиться через 24–48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующих небольшую припухлость; при безыгольном методе введения через 12–24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность).

Общие расстройства и нарушения

Часто (≥1/100 до <1/10) — общая реакция (недомогание, головная боль, повышение температуры тела до 37,5–38 °C).

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко (<1/10000) — аллергические реакции (анафилактический шок).

Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес после других профилактических прививок или за 1 мес до них.

Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку‑риккетсиоза, туляремии и чумы.

Симптомы передозировки не установлены.

Категорически запрещается вводить подкожно вакцину, разведенную для накожного скарификационного применения.

Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.

Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.

Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Отсутствует.

Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения.

По 4–10 накожных доз в ампуле.

По 5 ампул в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным.

При упаковке ампул с кольцом излома или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.

Для лечебно-профилактических учреждений.

В соответствии с СП 3.3.2.3332‑16 при температуре от 2 до 8 °C в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

В соответствии с СП 3.3.2.3332‑16 при температуре от 2 до 8 °C.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Владелец регистрационного удостоверения

АО «НПО «Микроген»

Россия, 115088, г. Москва, ул. 1‑я Дубровская, д. 15, стр. 2

Производитель

АО «НПО «Микроген»

Россия, 115088, г. Москва, ул. 1‑я Дубровская, д. 15, стр. 2

Тел.: (495) 710-37-87

Факс: (495) 783-88-04

E‑mail: info@microgen.ru

Адрес производства:

Россия, 644080, Омская область, г. Омск, пр‑кт Мира, д. 7

Тел.: (3812) 65-06-22

Организация, уполномоченная держателем (владельцем) регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на принятие претензий от потребителей

АО «НПО «Микроген»

Россия, 115088, г. Москва, ул. 1‑я Дубровская, д. 15, стр. 2

Тел.: (495) 710-37-87

Факс: (495) 783-88-04

E‑mail: info@microgen.ru