Вицеф^® (Vicef^®)

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав на 1 флакон:

Действующее вещество:

Цефтазидима пентагидрат                         0,583 г            1,165 г            2,330 г

(в пересчете на цефтазидим)                      0,5 г                1,0 г                2,0 г

Вспомогательное вещество:

Натрия карбонат                                         0,05 г              0,1 г                0,2 г

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета

После внутривенного (в/в) болюсного введения 0,5 г и 1 г цефтазидима средние значения максимальных сывороточных концентраций — 42 мг/л и 90 мг/л, соответственно. После внутримышечного (в/м) введения 0,5 г или 1 г максимальные сывороточные концентрации, составляющие, в среднем, 17 мг/мл и 39 мг/л, соответственно, достигаются через 1 час после введения. Терапевтически значимые концентрации в плазме крови сохраняются в течение 8–12 ч.

После в/в или в/м введения цефтазидим быстро распределяется в организме человека. Концентрации антибиотика, превышающие МПК для чувствительных микроорганизмов, достигаются в большинстве тканей и жидкостей, включая синовиальную, внутриглазную, перикардиальную и перитонеальную жидкости, желчь, мокроту, мочу, костную ткань, миокард, желчный пузырь, кожу и мягкие ткани; диффузия препарата увеличивается при воспалительных процессах. Плохо проникает через неизмененные оболочки мозга. При менингите проницаемость через гематоэнцефалический барьер увеличивается, при этом в спинномозговой жидкости достигаются терапевтические концентрации, составляющие 4–20 мг/л и выше. Проходит через плаценту; в низких концентрациях проникает в грудное молоко. Обратимо связывается с белками плазмы (менее 10%). Степень связывания не зависит от концентрации антибиотика. Цефтазидим не вытесняет билирубин из комплексов с белками плазмы. Объем распределения составляет 0,21–0,28 л/кг.

Выводится почками (90% от введенной дозы в неизменном виде в течение 24 часов) путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. У взрослых с нормальной функцией почек период полувыведения из сыворотки крови — 1,9 ч. У новорожденных, особенно недоношенных, период полувыведения цефтазидима из сыворотки может в 3–4 раза превышать аналогичный показатель у взрослых. Период полувыведения из тканей больше, чем из сыворотки крови.

У больных с нарушением функции почек период полувыведения увеличивается, что требует коррекции доз и режимов введения (если клиренс креатинина менее 50 мл/мин).

Менее 1% препарата выделяется с желчью. Препарат не метаболизируется в печени, нарушение функции печени не отражается на фармакокинетике препарата. Доза у таких пациентов остается обычной.

Цефтазидим является антибактериальным препаратом из группы цефалоспоринов III поколения, обладает широким спектром и действует бактерицидно, нарушая завершающие этапы синтеза клеточной стенки бактерий за счет необратимого связывания с транспептидазами (пенициллинсвязывающими белками); устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Действует на многие штаммы, устойчивые к ампициллину и другим цефалоспоринам.

Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa), Klebsiella spp. (в т. ч. Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae), Citrobacter spp. (включая Citrobacter diversus, Citrobacter freundii), Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину), Serratia spp.; грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus pyogenes (группа А бета-гемолитический стрептококк), Streptococcus agalactiae (группа В), Streptococcus pneumoniae; анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (большинство штаммов Bacteroides fragilis резистентны).

В исследованиях активен in vitro против большинства штаммов: Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Providencia spp. (включая Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica, Clostridium spp. (исключая Clostridium difficile), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Цефтазидим неактивен в отношении устойчивых к метициллину Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis и многих других Enterococci, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridium difficile.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтазидиму микроорганизмами:

-     инфекции центральной нервной системы (бактериальный менингит и абсцесс головного мозга);

-     инфекции ЛОР-органов (средний отит, мастоидит, синусит и др.);

-     инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, инфекции легких у больных муковисцидозом);

-     инфекции органов брюшной полости и желчевыводящих путей (холангит, холецистит, эмпиема желчного пузыря, забрюшинные абсцессы, перитонит, дивертикулит);

-     инфекции желудочно-кишечного тракта (энтероколит);

-     инфекции кожи и мягких тканей, раневые и ожоговые инфекции;

-     инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);

-     инфекции почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, пиелит, абсцесс почки, простатит, цистит, уретрит, инфекции почек у больных с мочекаменной болезнью);

-     инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза у женщин (эндометрит, пельвиоперитонит, сальпингит, параметрит, тазовый целлюлит);

-     сепсис;

-     инфекции, связанные диализом.

Повышенная чувствительность к цефтазидиму и другим цефалоспоринам, пенициллинам.

С осторожностью

Почечная недостаточность; при указаниях в анамнезе на колит; синдром мальабсорбции (повышен риск снижения протромбиновой активности); период новорожденности; в комбинации с петлевыми диуретиками и аминогликозидами.

Нет данных, подтверждающих эмбриотоксическое или тератогенное действие цефтазидима, однако во время беременности (I триместр) используется только по строгим показаниям, при уверенности, что потенциальная польза от применения для матери превышает возможный риск для плода.

Цефтазидим в небольших концентрациях проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Вицеф^® вводится парентерально — в/в и в/м.

У взрослых и детей старше 12 лет обычная разовая доза Вицефа^® составляет 1 г каждые 8–12 часов или по 2 г с интервалом 12 ч. Рекомендованы также следующие дозы, кратность и пути введения, которые определяются локализацией и тяжестью заболевания:

-     при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — по 0,25 г каждые 12 часов в/в или в/м;

-     при осложненных инфекциях мочевыводящих путей — по 0,5 г каждые 8 или 12 часов в/в или в/м;

-     при неосложненной пневмонии, инфекциях кожи и мягких тканей, инфекциях лор‑органов — по 0,5–1 г каждые 8 часов в/в или в/м;

-     при тяжелых интраабдоминальных или гинекологических инфекциях — по 2 г каждые 8 часов в/в;

-     при инфекциях костей и суставов — по 2 г каждые 12 часов в/в;

-     при бактериальном менингите — по 2 г каждые 8 часов в/в;

-     при тяжелых, угрожающих жизни инфекциях и фебрильной нейтропении — по 2 г каждые 8 часов в/в, или 3 г каждые 12 часов в/в (максимальная суточная доза — 6 г);

-     при тяжелой легочной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa, у пациентов с муковисцидозом и нормальной функцией почек — 30–50 мг/кг каждые 8 часов в/в.

Для антибиотикопрофилактики послеоперационных осложнений при операциях на предстательной железе за 30 мин до операции вводят в/в 1 г Вицефа^®, при удалении мочевого катетера рекомендуется повторно ввести 1 г Вицефа^®.

Детям старше 1 мес. и до 12 лет обычно вводят по 30–50 мг/кг каждые 8 часов. Для терапии бактериального менингита, а также лечения инфекций у детей с иммунодефицитом или муковисцидозом, суточная доза составляет 150 мг/кг (но не выше 6 г в сутки), которую делят на 3 введения.

Новорожденным (детям до 1 мес.) назначают по 30 мг/кг каждые 12 часов в/в.

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция дозы и режимов введения, исходя из показателей клиренса креатинина. Лечение начинают с введения 1 г Вицефа^® в качестве первой, нагрузочной дозы. В дальнейшем поддерживающий режим рассчитывают, как представлено в таблице:

Пациентам с инфекциями тяжелого течения на фоне хронической почечной недостаточности разовые дозы, указанные в таблице (см. выше), можно увеличить на 50%, или сократить интервалы между введениями. В дальнейшем, коррекцию режима дозирования проводят на основании данных чувствительности выделенных микроорганизмов, тяжести состояния больного и данных терапевтического мониторинга концентраций цефтазидима в сыворотке крови (остаточная концентрация не должна превышать 40 мг/л).

При гемодиализе: нагрузочная доза — 1 г, затем по 1 г после каждой процедуры гемодиализа. При непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта и при проведении высокоскоростной гемофильтрации — 1 г/сут ежедневно (за одно или несколько введений). При проведении гемофильтрации с низкой скоростью Вицеф^® назначают в дозах, рекомендуемых при нарушении функции почек (см. таблицу выше).

При перитонеальном диализе вначале вводят 1 г (нагрузочная доза), затем назначают по 0,5 г каждые 24 часов. Дополнительно к в/в или в/м введению, возможно введение Вицефа^® в составе диализного раствора из расчета 0,25 г Вицефа^® на 2 л диализного раствора.

Введение Вицефа^® следует продолжить еще в течение 2 дней после исчезновения симптомов инфекции. В случаях тяжелых и осложненных инфекций может потребоваться длительный курс лечения.

Вицеф^® вводят внутривенно (струйно, капельно) и внутримышечно.

Растворение Вицефа^® сопровождается незначительной экзотермической реакцией, при которой высвобождается диоксид углерода и во флаконе создается положительное давление. Пузырьки диоксида углерода могут присутствовать в готовом растворе, что не влияет на эффективность препарата. Легкое пожелтение раствора не влияет на эффективность.

Внутримышечное введение

Для в/м введения стерильный порошок Вицефа^® растворяют в стерильной воде для инъекций или 0,5–1% растворе лидокаина гидрохлорида (при отсутствии указаний на непереносимость местных анестетиков амидного типа). Следующие минимальные количества растворителя добавляют непосредственно во флакон с сухим порошком антибиотика:

во флакон, содержащий 0,5 г Вицефа^® — 1,5 мл

во флакон, содержащий 1,0 г Вицефа^® — 3,0 мл

Полученный раствор, примерная концентрация цефтазидима в котором 260 мг/мл, вводят глубоко внутримышечно в участки тела с выраженным мышечным слоем (верхненаружный квадрант ягодицы или латеральная поверхность бедра). Рекомендуется провести тест на аспирацию, чтобы избежать нежелательного введения раствора в кровеносный сосуд.

Внутривенное введение

Для в/в струйного введения Вицеф^® растворяют в стерильной воде для инъекций. Следующие количества растворителя добавляют непосредственно во флакон с сухим порошком антибиотика:

во флакон, содержащий 0,5 г Вицефа^® — 5,0 мл

во флакон, содержащий 1,0 г Вицефа^® — 10 мл

во флакон, содержащий 2,0 г Вицефа^® — 20 мл

Полученный раствор, примерная концентрация цефтазидима в котором 90 мг/мл, вводят в/в медленно, в течение 3–5 мин; возможно введение через специальный узел или порт для инъекций системы для в/в инфузий, если больной получает совместимые с Вицефом^® жидкости парентерально.

Для в/в капельного введения Вицеф^® растворяют, как для в/в струйного введения (см. выше). Полученный раствор добавляют во флакон, содержащий 50–100 мл совместимой инфузионной среды. Вводят через систему для в/в инфузий в течение не менее 30 минут. Вицеф^® совместим с 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида, 10% раствором декстрозы, водным раствором, содержащим 0,225% натрия хлорида и 5% декстрозы; водным раствором, содержащим 0,45% натрия хлорида и 5% декстрозы; водным раствором, содержащим 0,9% натрия хлорида и 5% декстрозы; раствором Рингера; лактированным раствором Рингера; 1/6 М раствором натрия лактата; 10% раствором инвертного сахара; раствором «Нормозол-М» с 5% глюкозой.

Аллергические реакции: в 2% и менее — макулопапулезная сыпь, зуд, лихорадка; очень редко — ангионевротический отек, полиморфная эритема, синдром Стивенса‑Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз.

Со стороны пищеварительной системы: в 2% и менее — диарея, тошнота, рвота, боль в животе, колит, холестаз; очень редко — желтуха, псевдомембранозный колит, связанный с Clostridium difficile.

Со стороны нервной системы: в 1% и менее — головокружение, головная боль; парестезии; очень редко — судорожные припадки. Сообщалось о случаях неврологических осложнений, таких как тремор, миоклония, судороги, энцефалопатия и кома у больных с почечной недостаточностью, для которых доза цефтазидима не была соответственно снижена.

Со стороны органов кроветворения: в 2% и менее — эозинофилия, тромбоцитоз; очень редко — транзиторные лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитическая анемия и агранулоцитоз.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, почечная недостаточность.

Со стороны лабораторных показателей: в 2% и менее — транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз (ACT, АЛТ), щелочной фосфатазы, ЛДГ, ложноположительная прямая реакция Кумбса без гемолиза; менее, чем в 1% — транзиторные гиперкреатининемия, повышение уровня мочевины и/или креатинина плазмы.

Местные реакции: в 2% и менее — боль и/или воспаление в месте в/в инъекции; при в/м введении болезненность и уплотнение в месте введения.

Прочие: менее, чем в 1% — лихорадка, кандидоз ротовой полости и кандидозный вагинит.

При одновременном            назначении Вицефа^® с аминогликозидами наблюдаются синергидный и аддитивный эффекты.

В растворе фармацевтически несовместим с аминогликозидами (значительная взаимная инактивация при одновременном применении) и ванкомицином (образует осадок в зависимости от концентрации). При одновременном применении не следует смешивать их в одном шприце или одной инфузионной среде; при в/м введении вводить в разные участки тела; при внутривенном введении рекомендуется вводить раздельно, соблюдая определенную последовательность с временным интервалом между инъекциями (инфузиями), либо использовать отдельные в/в катетеры.

Нельзя использовать раствор натрия гидрокарбоната в качестве растворителя.

Хлорамфеникол и бета-лактамные антибиотики, в т.ч. цефтазидим, действуют антагонистично, поэтому следует избегать их одновременного применения.

Раствор цефтазидима в концентрации 4 мг/мл, приготовленный с использованием 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида, совместим с раствором цефуроксима натрия 3 мг/мл; раствором гепарина 10 МЕ/мл и 50 МЕ/мл, раствором калия хлорида 10 мЭк/л и 40 мЭк/л.

При смешивании раствора Вицефа^® в концентрации 20 мг/мл и метронидазола 5 мг/мл оба компонента сохраняют свою активность.

В концентрации от 0,05 до 0,25 мг/мл цефтазидим совместим с раствором для перитонеального диализа (лактатом).

Передозировка цефтазидима наблюдалась у больных с почечной недостаточностью.

Симптомы: повышение судорожной активности, «порхающий» тремор, энцефалопатия, нейромышечная возбудимость, кома.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. В случае тяжелой передозировки концентрация препарата в крови может быть уменьшена при помощи гемодиализа.

При внутримышечном введении пациентам с непереносимостью местных анестетиков амидного типа нельзя использовать в качестве растворителя 0,5% или 1% раствор лидокаина.

При возникновении диареи во время лечения Вицефом^® следует проявлять настороженность ввиду возможного развития псевдомембранозного колита. Если диагноз антибиотик-ассоциированной диареи или псевдомембранозного колита установлен, следует немедленно прекратить введение Вицефа^® и назначить соответствующее лечение.

Как и в случае использования других антибиотиков, применение Вицефа^® может приводить к колонизации нечувствительной микрофлорой и развитию суперинфекции.

При определении глюкозы в моче методом Бенедикта или Фелинга, а также с использованием Клинитеста^® редко могут наблюдаться ложноположительные результаты.

Влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций

Исследований о влиянии цефтазидима на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций, не проводилось. Учитывая возможное развитие головокружения, при применении цефтазидима необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 0,5 г, 1,0 г и 2,0 г.

0,5 г или 1,0 г действующего вещества во флаконы стеклянные по 10 мл;

2,0 г действующего вещества во флаконы стеклянные по 20 мл.

1.      1 флакон с препаратом и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.

2.      5 флаконов с препаратом упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.

Растворитель — «Вода для инъекций» в ампулах стеклянных по 5 мл или 10 мл.

Для дозировки 0,5 г

1.      1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем по 5 мл упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.

2.      5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя по 5 мл упаковывают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную ячейковую упаковку с препаратом, одну контурную ячейковую упаковку с растворителем и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.

Для дозировки 1,0 г

1.      1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем по 5 мл или 2 ампулы с растворителем по 5 мл, или 1 ампулу с растворителем по 10 мл упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.

2.      5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя по 5 мл или 10 ампулами растворителя по 5 мл, или 5 ампулами растворителя по 10 мл упаковывают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную ячейковую упаковку с препаратом, одну контурную ячейковую упаковку или две контурные ячейковые упаковки с растворителем и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.

Для дозировки 2,0 г

1.      1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем по 5 мл или 4 ампулы с растворителем по 5 мл, или 2 ампулы с растворителем по 10 мл упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.

2.      5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя по 5 мл или 10 ампулами растворителя по 10 мл упаковывают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную ячейковую упаковку с препаратом, одну контурную ячейковую упаковку или две контурные ячейковые упаковки с растворителем и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.

Отпускают по рецепту.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять после истечения срока годности.

Владелец регистрационного удостоверения, производитель:

ООО «ПФК «Пребенд», Россия

Юридический адрес:

129301, г. Москва, проспект Мира, д. 186, корпус 1, пом. 4, ком. 2,2 А.

Тел./факс: 8 (495) 765-48-61

Интернет: www.prebend.ru

Адрес места производства:

630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4, корпус 2.

Организация, принимающая претензии от потребителей:

ООО «ПФК «Пребенд», Россия

630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4

Тел.: 8 (383) 363-97-23

Факс: 8 (383) 334-09-82

E-mail: pfk@prebend.ru