Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
Таблетки | 1 табл. |
активное вещество: | |
хондроитина сульфат натрия | 250 мг |
вспомогательные вещества: кальция стеарат; кросповидон; повидон К30; МКЦ; магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый) |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая небольшим количеством воды. По 0,5 г (2 табл.) 2 раза в сутки.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес. Терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3–5 мес после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых определяется индивидуально.
Форма выпуска
Таблетки, 250 мг. 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминевой печатной лакированной и пленки ПВХ/ПВДХ или фольги алюминиевой, ламинированной ПВХ и полиамидной пленкой.
3, 5, 6, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Производитель
ООО «Хемофарм», 249030, Россия, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 62.
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
e-mail: med@stada.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Хондроксид®
Заказ в аптеках
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Хондроксид®, мазь для наружного применения, 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная Производитель: НИЖФАРМ OAO (Россия) | ||
414.00 |
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.