РАЦЕМАТ

Определение термина РАЦЕМАТ

Соединений одинакового состава, но разного молекулярного строения; эквимолярная смесь двух энантиомеров.

Примечание

Диастереомеры [ греч. dia посредством + stereóno прикреплять] – пространственные изомеры (стереоизомеры), не являющиеся зеркальными (хиральными) изомерами; стереомеры с несколькими асимметричными центрами, у которых конфигурации некоторых асимметричных атомов совпадают, а некоторых – противоположны. Изомеры [ греч. ísos равный + méros часть, доля] – соединения (главным образом органические), одинаковые по элементному составу и молекулярной массе, но различные по физическим и химическим свойствам. Изомеры подразделяют на два класса: диастереомеры и энантиомеры. Хира́льность [греч. chéri кисть руки] – свойство молекулы быть несовместимой со своим отражением в плоском зеркале. Хиральные соединения относятся друг к другу как правая и левая рука. Энантиомеры [ греч. enantío(n) наоборот] – хиральные изомеры; стереоизомеры, имеющие одинаковое расстояние между атомами в молекулах. В обычных условиях энантиомеры проявляют одинаковые физико-химические свойства, а в составе ЛС – одинаковые фармакокинетические характеристики. Однако связывание с циторецептором (биофазой) одного из энантиомеров оказывается предпочтительным. Это определяет разную степень сродства энантиомеров к рецептору – энантиоселективность. Энантиоселективность может быть инверсной по отношению к другому рецептору, определяя синергизм, или антагонизм энантиомеров. Явление хиральности лекарственных средств обнаружено лишь в 1970-х гг. Было установлено, что некоторые стереоизомеры (талидомида, этамбутола, напроксена и др.) обладают сильными токсическими свойствами.

Синоним (полный)

Рацематическая смесь

Источник информации: 2023-2024 Фармацевтический энциклопедический словарь. М., (2015) . Фармацевтический энциклопедический словарь/ Ю.А. Куликов, А.И. Сливкин, Т.Г. Афанасьева /Под ред. Г.Л. Вышковского, Ю.А. Куликова. - М., ВЕДАНТА, 2015.