Методы лабораторных анализов, используемые при изучении морфологии клетки
Идентификация и определение локализации химических компонентов клетки является задачей цитохимии – одного из разделов биологии. Цитохимия изучает качественный и количественный состав клеточных компонентов, их роль в процессах метаболизма клетки. Для этого клетку фракционируют и затем исследуют выделенные компоненты физико-химическими, биохимическими и химическими методами. Таких методов множество, и разбору их посвящены специальные книги. Мы отметим только некоторые из них, являющиеся в определенной степени специфическими при изучении состава и строения клетки.
Первым этапом в лабораторном исследовании компонентов клетки является уже упомянутое нами фракционирование. Фракционирование в основном заключается в разрушении клеточных границ различными физическими и химическими методами и последующем разделении субклеточных фракций соответственно их массе, поверхности и плотности. Чаще всего клетки сначала гомогенизируют в жидкой среде и затем подвергают полученный гомогенизат центрифугированию. Такой классический способ фракционирования клетки позволяет получать четыре морфологически различные фракции (ядерная, митохондриальная, микросомная и растворимая). В случае клеток железистых тканей удается получать и пятую фракцию, содержащую секреторные гранулы. Полученные фракции подвергают дальнейшему разделению, применяя методы фильтрации, диализа, электрофореза, хроматографии, седиментации и так далее. Выделенные таким образом вещества идентифицируют и изучают их структуру обычными физико-химическими, химическими или специальными биохимическими методами анализа.