FDA информирует о необходимости внесения новой информации в описание нейролептика арипипразол.
В постмаркетинговый период при применении арипипразола были зафиксированы окулогирный криз и лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром).
Источник информации
www.fda.gov
Ссылка по теме
Безопасность лекарственных средств: отчет FDA за октябрь-декабрь 2018 года