Росздравнадзор 24 апреля направил субъектам обращения лекарственных средств письмо, в котором информирует о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата «Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения, 1500000 ME, флак. 1, пач. карт.» серии 011115, на упаковках которого указан производитель РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь). Такое решение принято на основании сведений, предоставленных ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория).
Изъятию и уничтожению подлежат упаковки указанной серии лекарственного препарата, имеющие отличительные признаки фальсификации, перечисленные в приложении к письму. Ранее, 26 декабря 2016 г., Росздравнадзор направлял субъектам обращения лекарственных средств письмо, в котором сообщал о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата «Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения, 1500000 ME, флак. 1, пач. карт.» на упаковках которого указан производитель РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь). Только тогда речь шла о препарате серии 061215.
Источник информации
www.pharmvestnik.ru
