В рамках Восточного экономического форума состоялось подписание меморандума между ООО «Такеда Фармасьютикалс» («Такеда Россия») и ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» Минздрава России о реализации совместных проектов, направленных на снижение нетрудоспособности и инвалидизации пациентов с лимфомой Ходжкина и улучшение состояния их здоровья и качества жизни. В качестве первого проекта запланировано проведение в России II фазы клинического исследования препарата брентуксимаб ведотин в качестве альтернативы аутологичной трансплантации. В исследовании примут участие 13 ведущих научных центров из 4 федеральных округов. Всего планируется включить 80 пациентов.
Разработка и производство инновационных лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний является приоритетным направлением деятельности международной компании Takeda. Один из них — таргетный инновационный онкогематологический препарат брентуксимаб ведотин для лечения пациентов с CD30-положительными лимфомами. На данный момент препарат показан пациентам с рецидивирующей/рефрактерной CD30+ лимфомой Ходжкина после аутологичной трансплантации стволовых клеток или после минимум двух линий предшествующей терапии, когда аутологичная трансплантация стволовых клеток или комбинированная химиотерапия не рассматриваются как вариант лечения. Группа российских исследователей разработала уникальный протокол исследования, соответствующий международным требованиям, а компания Takeda приняла решение о его поддержке, что является отличным примером эффективного глобального научного партнерства.
Источник информации
www.takeda.com
