XIII Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России: перспективный сценарий развития фармацевтического рынка на 2018 год» прошла в Москве при поддержке AIPM, АРФП, РАФМ, РААС, СПФО и ассоциации «Фармацевтические инновации». Организатор мероприятия — компания infor-media Russia.
Спикеры
- С. Цыб (заместитель министра промышленности и торговли РФ);
- А. Алехин (Минпромторг);
- А. Крашенинников (АНО «Национальный научный центр Фармаконадзора»);
- В. Шестаков (ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России);
- В. Дмитриев, О. Пентегова (АРФП);
- Н. Игнатьева (РААС);
- В. Шипков (AIPM);
- В. Косенко (Росздравнадзор);
- Л. Титова (СПФО);
- А. Тенишев, Т. Никитина (ФАС России);
- А. Ермолаева (ALPHA RESEARCH & MARKETING);
- Н. Адамян (Группа компаний Санофи в Евразии);
- О. Монж (Санофи в России);
- А. Ярвиц (Teva Россия);
- Н. Колерова (Новартис Фарма);
- А. Саверский («Лига защиты прав пациентов»);
- А. Торгов (BIOCAD);
- И. Глушков (Stada CIS);
- Н. Егофаров (Pfizer в России);
- Е. Синченко («ФармИнтеллект»);
- А. Семенов («Активный компонент»);
- Е. Орешин (Гольцблат БЛП);
- В. Сулденко (АО «Байер»).
На конференции выступили руководители и ведущие специалисты Минздрава, Минпромторга РФ, ФАС, Росздравнадзора, представители фармацевтических компаний и др.
По сообщению А. Крашенинникова, изменились форма и состав отчета, работа с потребителями зачастую ведется в системе спонтанных сообщений. Докладчик также отметил, что новые требования к системе фармаконадзора, организованной в соответствии с GVP, накладывают значительный круг обязанностей на держателей регистрационных удостоверений, требующий пристального отношения со стороны руководства компании и необходимого числа штатных сотрудников по фармаконадзору. Наличие системы фармаконадзора или ее организация на условиях аутсорсинга является обязательным условием регистрации всех препаратов. Описание системы фармаконадзора включается в регистрационное досье и проходит предрегистрационную экспертизу. Новым законодательством предусматривается инспектирование систем фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений.
Специальный гость конференции — С.А. Цыб, заместитель министра промышленности и торговли РФ, поделился с участниками конференции результатами реализации курса «Фарма 2020». Слушатели узнали, как идет работа с компаниями, с которыми были заключены специальные инвестиционные контракты.
В рамках конференции активно прошла сессия «Закон и бизнес: чем ценна фарма? Превратности ценообразования и его регулирования. Игра на понижение или на повышение?» во главе с В. Дмитриевым. А. Тенишев сделал акцент на главных тенденциях 2018 года: Минздрав инициирует увеличение объемов закупок медикаментов, при этом наблюдается снижение качества препаратов и рост картельных соглашений на торгах медикаментов.
В перерыве между заседаниями прошло торжественное подписание соглашения о сотрудничестве между Ассоциацией российских фармацевтических производителей и Российской ассоциацией аптечных сетей.
Источник информации
www.pharma-conf.ru
