Правительство РФ внесло изменения в положение о Министерстве промышленности и торговли РФ. Соответствующее постановление №1011 от 25.08.2017 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев. В соответствии с изменениями, Минпромторг является уполномоченным органом РФ: по координации деятельности в сфере обращения лекарственных средств в части их производства; по представлению в ЕЭК сведений о фармацевтических инспекторах для формирования реестра фарминспекторов государств-членов ЕАЭС.
Кроме того, министерство отвечает за ведение базы данных о выданных, отозванных сертификатах соответствия фармпроизводителей требованиям правил GMP; инициирует проведение фарминспекций производства лекарств на соответствие требования правил GMP; отвечает за выдачу, приостановление или прекращение действия сертификатов соответствия фармпроизводителей требованиям правил GMP ЕАЭС.
Источник информации
www.pharmvestnik.ru
