Правительство изменило правила использования электронной подписи для медизделий, кресел-колясок и БАДов. Теперь заявление для регистрации в системе МДЛП можно подписывать усиленной квалифицированной электронной подписью (УЭП) участника оборота товаров, а не только подписью руководителя или ИП.
Согласно постановлению № 743 от 31.05.2024, участники оборота товаров должны владеть УЭП, иметь программно-аппаратный комплекс для подписания документов, иметь удаленный доступ к устройству регистрации эмиссии в системе мониторинга и договор с оператором электронного документооборота. Эти электронные документы могут быть подписаны УЭП участника, выполняющего функции оператора информационной системы. Постановление вступает в силу с 1 сентября 2024 года.
Источник информации
pharmvestnik.ru
Заполните анкету, чтобы подписаться на рассылку новостей медицины и здравоохранения. Будем присылать самые важные из них дважды в месяц
