Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о начале EMPULSE, шестого исследования III фазы в рамках программы применения эмпаглифлозина при сердечной недостаточности. В исследовании оценивается влияние на сердечно-сосудистые исходы применения эмпаглифлозина в дозировке 10 мг в сутки в условиях лечения в стационаре у пациентов, госпитализированных по причине острой сердечной недостаточности любого типа, после того как их состояние было стабилизировано. В исследование включены участники с сахарным диабетом типа 2 и без данного заболевания.
Первичной конечной точкой исследования будет чистая клиническая польза, совокупный показатель смертности от всех причин, число случаев сердечной недостаточности (включая госпитализацию, экстренные обращения по поводу сердечной недостаточности и внеплановые посещения), время до первого приступа сердечной недостаточности, а также изменение по сравнению с исходным уровнем в Канзасском опроснике больных кардиомиопатией (сводная клиническая оценка, KCCQ-CSS), который является инструментом для измерения качества жизни при сердечной недостаточности в зависимости от вида заболевания.
Источник информации
КРОС
